靛紅衍生物與硝基甲烷的不對(duì)稱硝基Aldo1反應(yīng)及有機(jī)磷酸酯催化亞砜的合成

【摘要】：一、手性催化劑的合成 根據(jù)文獻(xiàn)已報(bào)道的方法,合成以下催化劑并對(duì)其催化性能進(jìn)行考察。由金雞納堿衍生物奎寧或奎寧定出發(fā)經(jīng)過一步或兩步合成具有雙官能團(tuán)的催化劑；由氨基酸出發(fā)經(jīng)過多步合成對(duì)稱硫脲催化劑；由L-脯氨酸出發(fā)合成硫脲及一系列手性氨基醇。 二、靛紅衍生物與硝基甲烷的不對(duì)稱硝基Aldol反應(yīng)研究 靛紅衍生物與硝基甲烷的不對(duì)稱硝基Aldol反應(yīng)在有機(jī)催化作用下可以順利的進(jìn)行，由金雞納堿衍生的C'6-OH及C9-OBn的雙官能團(tuán)催化劑催化靛紅衍生物與硝基甲烷的不對(duì)稱硝基Aldol反應(yīng)，顯示出良好的催化效果。最終以90%–98%的收率和72%–95%的對(duì)映選擇性得到一系列3-羥基-3-硝基甲基-2-吲哚酮衍生物。這吲哚酮衍生物是許多天然產(chǎn)物和藥物中間體的重要結(jié)構(gòu)。 三、有機(jī)磷酸酯催化亞砜的合成研究 硫醚的氧化反應(yīng)，在以磷酸二苯酯作為催化劑，過氧化氫水溶液為氧源高效地催化合成了一系列亞砜化合物。該催化反應(yīng)不僅能夠以81%–99%的收率得到亞砜化合物，而且1,3縮二硫醛氧化主要得到反式亞砜化合物(92:8–99:1dr)。該催化方法操作簡(jiǎn)單、效率高、催化劑用量少且對(duì)底物普適性強(qiáng)和官能團(tuán)兼容性好。 【關(guān)鍵詞】：不對(duì)稱催化 有機(jī)催化 硝基Aldol反應(yīng) 靛紅 硝基甲烷 亞砜
【學(xué)位授予單位】：蘇州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2012
【分類號(hào)】：O643.32
【目錄】：

• 中文摘要4-5
• Abstract5-8
• 第一部分 催化劑的合成8-34
• 1.1 引言8-12
• 1.2 催化劑的合成12-17
• 1.3 實(shí)驗(yàn)部分17-31
• 參考文獻(xiàn)31-34
• 第二部分 靛紅衍生物與硝基甲烷的不對(duì)稱硝基 Aldol 反應(yīng)研究34-63
• 2.1 文獻(xiàn)綜述34-42
• 2.2 引言42-44
• 2.3 結(jié)果與討論44-50
• 2.4 實(shí)驗(yàn)部分50-59
• 參考文獻(xiàn)59-63
• 第三部分 有機(jī)膦酸催化亞砜的合成研究63-82
• 3.1 文獻(xiàn)綜述63-67
• 3.2 結(jié)果與討論67-73
• 3.3 實(shí)驗(yàn)部分73-80
• 參考文獻(xiàn)80-82
• 新化合物數(shù)據(jù)一覽表82
• 已知化合物一覽表82-83
• 已發(fā)表及擬發(fā)表文章83-84
• 附錄：化合物部分譜圖84-87
• 致謝87-88

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