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有機(jī)鋰化合物中化學(xué)鍵的性質(zhì)——反式1,2-二鋰代乙烷、1,2-二鋰代乙烯和1,2-二鋰代乙炔分子中化學(xué)鍵的abinitio研究

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有機(jī)鋰化合物中化學(xué)鍵的性質(zhì)——反式1,2-二鋰代乙烷、1,2-二鋰代乙烯和1,2-二鋰代乙炔分子中化學(xué)鍵的abinitio研究【摘要】:用從頭計(jì)算法計(jì)算了電荷密度圖和各價(jià)分子軌道的

【摘要】:用從頭計(jì)算法計(jì)算了電荷密度圖和各價(jià)分子軌道的鍵強(qiáng)參數(shù).結(jié)果表明,三個(gè)標(biāo)題化合物的穩(wěn)定構(gòu)型都存在雙橋式四中心鍵.追其原因是:這種構(gòu)型有利于Li的2p軌道的吸電子效應(yīng),這種效應(yīng)可使C—Li鍵增強(qiáng).此外,也發(fā)現(xiàn)這三個(gè)化合物中C—C鍵的強(qiáng)度大于C=C鍵,而后者又比C≡C鍵為強(qiáng).本文亦討論了這種“反常”的原因. 【作者單位】: 華東師范大學(xué)化學(xué)系 華東師范大學(xué)化學(xué)系 華東師范大學(xué)化學(xué)系
【關(guān)鍵詞】二鋰代乙烷 二鋰代乙烯 二鋰代乙炔 化學(xué)鍵 從頭計(jì)算法
【基金】:中國(guó)科學(xué)院計(jì)算化學(xué)開放實(shí)驗(yàn)室及華東師范大學(xué)科研基金
【正文快照】: 兩個(gè)或多個(gè)銼原子取代有機(jī)物中的氫后,往往會(huì)引起構(gòu)型很大的仁1~的甚至根本性改變?nèi)识?例如,乙炔分子以線形D。。為穩(wěn)定結(jié)構(gòu),非為雙橋式DZ、型;而實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)02Li,晶體的X射線衍射結(jié)構(gòu)恰以雙橋式腸、型為晶胞的結(jié)構(gòu)基元.理論計(jì)算,包括諧振動(dòng)頻率的分析仁4,”〕都表明,1,2一二銼

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