聚環(huán)氧乙烷大分子單體與小分子單體共聚動力學(xué)研究

【摘要】：研究了末端為甲基丙烯酸酯型的聚環(huán)氧乙烷(PEO)大分子單體分別與苯乙烯(S)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸甲酯(MA)的溶液自由基共聚動力學(xué).結(jié)果表明,大單體和小單體的共聚合體系由于粘度的影響,使其有別于小單體之間的共聚合體系.大單體的接枝效率受小單體的結(jié)構(gòu)、大單體的分子量等因素的影響,接枝效率最高為81.3%,用Kennedy的積分式對小分子單體的競聚率γ_2值進(jìn)行了估算,并計(jì)算求得接枝共聚物的平均接枝數(shù)為10～14。 【作者單位】： 湘潭大學(xué)化學(xué)系 華中理工大學(xué)化學(xué)系
【關(guān)鍵詞】： 大分子單體 接枝共聚物 聚環(huán)氧乙烷 接枝效率 自由基共聚
【基金】：國家自然科學(xué)基金
【分類號】：O631.2
【正文快照】： 0引言 用大分子單體與小分子單體共聚,可以得到側(cè)鏈長度均一的規(guī)整接枝共聚物.RemPP及Masson等川以堿金屬醇化合物為引發(fā)劑,使環(huán)氧乙烷聚合,然后以甲基丙烯酞氯(MAC)為封端劑,得到了聚環(huán)氧乙烷大單休.Ito等[2]研究了以對一乙烯基氛化葦為封端劑的PEO大單體與苯乙烯共聚的活性

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