1,2-二甲磺酸乙烷預(yù)處理對雄性SD大鼠腎臟缺血再灌注損傷的影響

【摘要】：目的:探究EDS預(yù)處理是否對雄性SD大鼠腎臟缺血再灌注損傷有保護(hù)作用及其可能機(jī)制。方法:1.夾閉雙側(cè)腎蒂45 min,構(gòu)建雄性SD大鼠腎臟缺血再灌注模型;2.48只雄性SD大鼠隨機(jī)分為6組:空白對照組(Blank)、假手術(shù)組(Sham)、腎臟缺血再灌注組(I/R)、1,2-二甲磺酸乙烷(EDS)預(yù)處理+腎缺血再灌注組(EDS+I/R),EDS預(yù)處理+睪酮+腎缺血再灌注組(EDS+TST+I/R),閹割+腎缺血再灌注組(Cast+I/R);3.術(shù)前1 h及再灌注后24 h采血檢測血清黃體生成素(LH)、睪酮(T)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)以及尿液腎損傷分子(KIM-1)水平;4.取腎臟及睪丸組織行病理檢查,檢測TNF-α水平及Fas m RNA與caspase-3蛋白表達(dá)情況。結(jié)果:1.EDS+I/R及Cast+I/R組血清睪酮水平大幅下降;再灌注后,I/R組睪酮及黃體生成素水平降低,EDS+TST+I/R組睪酮水平顯著小于I/R組(P0.05);2.EDS+I/R與Cast+I/R組比較,其肌酐、尿素氮無顯著差異(P0.05),但KIM-1水平卻低于Cast+I/R組(P0.05);3.I/R組TNF-α水平顯著高于其余幾組(P0.05);與Cast+I/R及Cast+I/R組比較,EDS+TST+I/R組TNF-α水平較高(P0.05);4.EDS+I/R組Fas mRNA及caspase-3蛋白表達(dá)水平均顯著低于與Cast+I/R與I/R組(P0.05)。結(jié)論:1.睪酮可加重雄性SD大鼠腎缺血再灌注損傷,其機(jī)制可能與促進(jìn)TNF-α水平的增加有關(guān);2.EDS預(yù)處理可大幅降低血清睪酮水平,且此效果與手術(shù)閹割較為接近;3.腎缺血再灌注手術(shù)前,行EDS預(yù)處理可減輕雄性SD大鼠腎臟損傷程度,且優(yōu)于手術(shù)閹割,且與Fas/FasL通路可能有關(guān);4.腎缺血再灌注過程會導(dǎo)致睪酮水平的下降,機(jī)制與LH的分泌受到抑制有關(guān)。 【關(guān)鍵詞】：1 2-二甲磺酸乙烷 腎 腎損傷因子-1 睪酮
【學(xué)位授予單位】：暨南大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R692.5
【目錄】：

• 摘要3-5
• Abstract5-9
• 前言9-15
• 1. 研究背景9-14
• 1.1 腎臟疾病中的兩性差異9-10
• 1.2 腎臟缺血再灌注中性別差異的機(jī)制10-12
• 1.3 睪酮在急性腎損傷中的作用12-13
• 1.4 急性腎損傷的動物模型13
• 1.5 1,2-二甲磺酸乙烷13-14
• 2．本課題的思路、研究目的和意義14-15
• 材料與方法15-25
• 1 材料15-17
• 1.1 實(shí)驗(yàn)動物15
• 1.2 主要儀器和設(shè)備15-16
• 1.3 主要藥品和試劑16-17
• 2 方法17-25
• 2.1 動物模型的構(gòu)建17-18
• 2.2 實(shí)驗(yàn)分組18
• 2.3 標(biāo)本的采集與檢測方法18-24
• 2.3.1 標(biāo)本的采集18
• 2.3.2 生化指標(biāo)與生物學(xué)標(biāo)記物的檢測18-19
• 2.3.3 激素水平的檢測19-20
• 2.3.4 TNF-α的檢測20-21
• 2.3.5 睪丸、腎臟病理切片的評估與制作21-22
• 2.3.6 RT-PCR22-23
• 2.3.7 Western blot23-24
• 2.4 統(tǒng)計分析24-25
• 結(jié)果25-35
• 1. 建模結(jié)果分析25
• 2. 血清睪酮水平25-26
• 3. 血清LH的水平26-27
• 4. 血清肌酐、尿素氮，尿KIM-1 及腎組織TNF-α的水平27-30
• 5. 腎組織病理學(xué)檢測30-32
• 6. 腎組織Fas m RNA表達(dá)水平32-33
• 7. 腎組織Caspase-3 蛋白的表達(dá)33-35
• 討論35-38
• 全文結(jié)論38-39
• 總結(jié)與展望39-40
• 參考文獻(xiàn)40-47
• 附錄 主要縮略詞表47-48
• 在學(xué)期間發(fā)表論文清單48-49
• 致謝49

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