首頁 > 行業(yè)資訊

酒精發(fā)酵清潔生產(chǎn)新工藝的方案研究

來源:新能源網(wǎng)
時(shí)間:2016-06-15 21:03:11
熱度:

酒精發(fā)酵清潔生產(chǎn)新工藝的方案研究  環(huán)保:在酒精發(fā)酵過程中,雜菌控制的好壞,對整個(gè)發(fā)酵的結(jié)果至關(guān)重要。由于酒精發(fā)酵工藝的特點(diǎn)決定了,在工業(yè)化生產(chǎn)酒精過程中,整個(gè)發(fā)酵過程處于無菌狀態(tài)

  環(huán)保:在酒精發(fā)酵過程中,雜菌控制的好壞,對整個(gè)發(fā)酵的結(jié)果至關(guān)重要。由于酒精發(fā)酵工藝的特點(diǎn)決定了,在工業(yè)化生產(chǎn)酒精過程中,整個(gè)發(fā)酵過程處于無菌狀態(tài)是不可能的,也不現(xiàn)實(shí)。因此,在酒精發(fā)酵工藝的發(fā)展歷程中,雜菌的控制手段也不斷變化。在傳統(tǒng)的酒精發(fā)酵工藝中,通常采用加硫酸酸化、加熱滅菌、添加化學(xué)藥劑等方法抑制雜菌。加熱滅菌可以殺死雜菌,但需增加設(shè)備,消耗大量蒸汽,運(yùn)行成本較高,且容易造成糖分的損失,目前已很少采用。加酸酸化法,即用濃硫酸將醪液的pH 值調(diào)節(jié)到3.4~3.6 來抑制雜菌的生長。酸化法硫酸用量大,對設(shè)備造成腐蝕,增加酒精廢液的硫酸根含量,環(huán)保處理難度大?;瘜W(xué)滅菌法由于所用的化學(xué)藥劑在殺滅雜菌的同時(shí),也會(huì)不同程度的殺滅或抑制酵母,所以此法也較少采用。

  近幾年來,隨著酒精發(fā)酵工藝的不斷改進(jìn),高效節(jié)能的低溫蒸煮液化工藝已為大多數(shù)企業(yè)采用,取代了傳統(tǒng)的高溫蒸煮液化工藝,這就對雜菌的控制手段提出更高的要求。同時(shí),環(huán)保要求的不斷提高,酸化法也將逐漸淘汰。新型、高效、環(huán)保的雜菌控制方法將逐步取代傳統(tǒng)的方法。

  針對傳統(tǒng)酒精工藝中,抑菌方法硫酸用量大、成本高、效果不夠理想、腐蝕大、廢液難處理、不利于酵母生長繁殖等問題,我們自主研發(fā)出酒精發(fā)酵專用殺菌劑-克菌靈,成功開發(fā)出成熟的無酸發(fā)酵酒精生產(chǎn)技術(shù)。由于添加克菌靈P 系列產(chǎn)品后,無須再添加濃硫酸調(diào)節(jié)pH 值,發(fā)酵醪保持原料自然的pH 值,為酵母菌提供了良好的發(fā)酵條件。因此,使用克菌靈控制雜菌,抑菌效果更佳,進(jìn)一步提高酒精發(fā)酵率,降低廢液的處理難度,帶來更好的經(jīng)濟(jì)效益。

  1、材料與方法

  1.1 材料及儀器

  原料:木薯粉,為南寧市售木薯粉。

  PDA 培養(yǎng)基:馬鈴薯 200g,葡萄糖 20g,瓊脂 20g,蒸餾水 1000 mL,自然pH 值。

  發(fā)酵醪液:木薯粉按照1:2.8 的料水比進(jìn)行配制,將發(fā)酵醪液的pH 值調(diào)節(jié)至6.5 并加入一定量的淀粉酶在115 ℃下保持60 min,冷卻到60 ℃,調(diào)節(jié)pH4.0 并加入糖化酶進(jìn)行酶解30 min。所得液體即為發(fā)酵醪液,按實(shí)驗(yàn)需求添加1 %(w/w)經(jīng)過活化的酵母或其他外源性物質(zhì)。

  儀器設(shè)備:生化培養(yǎng)箱(GHP-9160),上海精密儀器儀表有限公司;超凈工作臺(SW-CJ-2F),蘇州尙田潔凈技術(shù)有限公司;倒置顯微鏡(XSP-BM-2CBA),上海彼愛姆光學(xué)儀器制造有限公司;高壓滅菌鍋(YXQ-LS-50 SⅡ),上海博迅實(shí)業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠;pH計(jì)(FE20K),梅特勒-托利多國際股份有限公司。

  1.2 實(shí)驗(yàn)方法

  1.2.1 發(fā)酵指標(biāo)分析測定方法

  外觀糖度、酸度、酒分、揮發(fā)酸、pH 值、殘?zhí)堑染淳凭珡S常規(guī)分析測定方法。

  發(fā)酵醪液中酵母數(shù)量的確定:取樣進(jìn)行適當(dāng)稀釋,平板涂布到PDA 培養(yǎng)基,自然pH,35℃下培養(yǎng)48 h,再進(jìn)行平板計(jì)數(shù)。稀釋濃度以每個(gè)平板上酵母菌落為200~400 個(gè)為宜。細(xì)菌數(shù)量檢測:將菌液進(jìn)行過濾去除殘?jiān)?,并進(jìn)行適當(dāng)?shù)南♂專桨逋坎嫉蕉鄠€(gè)PDA培養(yǎng)基中,自然pH,培養(yǎng)48 h 再進(jìn)行平板計(jì)數(shù)。稀釋濃度以每個(gè)平板上酵母菌落為200~400個(gè)為宜。

        首頁   下一頁   上一頁   尾頁