細(xì)胞生物學(xué)復(fù)習(xí)綱要與題解電子版哪里有啊？

【專家解說】：有復(fù)習(xí)題~不知道有沒有用~ 第一章 緒論 1． 細(xì)胞生物學(xué)的任務(wù)是什么？它的范圍都包括哪些？ 1) 任務(wù)： 細(xì)胞生物學(xué)的任務(wù)是以細(xì)胞為著眼點(diǎn)，與其他學(xué)科的重要概念兼容并蓄，來闡明生物各級結(jié)構(gòu)層次生命現(xiàn)象的本質(zhì)。 2) 范圍： (1) 細(xì)胞的細(xì)微結(jié)構(gòu)； (2) 細(xì)胞分子水平上的結(jié)構(gòu)； (3) 大分子結(jié)構(gòu)變化與細(xì)胞生理活動的關(guān)系及分子解剖； 2． 你認(rèn)為是誰首先發(fā)現(xiàn)了細(xì)胞？ 1) 荷蘭學(xué)者A.van Leeuwenhoek，而不是R.Hooke。 2) 1665年，R.Hooke利用自制的顯微鏡發(fā)現(xiàn)了細(xì)胞是由許多微小的空洞組成的，Hooke觀察到的并不是真正的細(xì)胞，而是死去的植物的細(xì)胞壁圍成的空腔，不過他的發(fā)現(xiàn)顯示出生物體中存在有更微細(xì)的結(jié)構(gòu)，為后來認(rèn)識細(xì)胞具有開創(chuàng)性的意義。 3． 細(xì)胞學(xué)說建立的前提條件是什么？ 1) 1665年，R.Hooke利用自制的顯微鏡發(fā)現(xiàn)了細(xì)胞是由許多微小的空洞組成的，顯示出生物體中存在有更微細(xì)的結(jié)構(gòu)，為后來認(rèn)識細(xì)胞具有開創(chuàng)性的意義。 2) Hooke同時(shí)代的發(fā)現(xiàn)了許多種活細(xì)胞。 3) 19世紀(jì)上半葉，隨著顯微鏡質(zhì)量的提高和切片機(jī)的發(fā)明，對細(xì)胞的認(rèn)識日趨深入。學(xué)者們開始認(rèn)識到生物體是由細(xì)胞構(gòu)成的，于是在1838－1839年，M.Schleidon和T.Schwann在總結(jié)前人工作的基礎(chǔ)上提出了細(xì)胞學(xué)說。 4． 細(xì)胞生物學(xué)各發(fā)展階段的主要特征是什么？ 它大體上經(jīng)歷了細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)；細(xì)胞學(xué)說的創(chuàng)立和細(xì)胞學(xué)的形成；細(xì)胞生物學(xué)的出現(xiàn)；分子細(xì)胞生物學(xué)的興起等各主要的發(fā)展階段。 1) 細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)階段： (1) 1604年，荷蘭眼睛商Z.Jansen創(chuàng)制了世界上第一架顯微鏡。 (2) 英國物理學(xué)家Robert hooke(1635-1703)創(chuàng)造了第一架對科學(xué)研究有價(jià)值的顯微鏡。 (3) 荷蘭科學(xué)家Antonie van Leeuwenhoek1674年用自制的顯微鏡發(fā)現(xiàn)了原生動物。 2) 細(xì)胞學(xué)說的創(chuàng)立和細(xì)胞學(xué)的形成階段： (1) 顯微鏡制作技術(shù)有了明顯的進(jìn)步，分辨率提高到1μm以內(nèi)； (2) 細(xì)胞學(xué)說創(chuàng)立、原生質(zhì)理論提出； (3) 研究方向轉(zhuǎn)移到細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)上來。 3) 細(xì)胞生物學(xué)的出現(xiàn)： (1) 電子顯微鏡的發(fā)明； (2) 研究方向轉(zhuǎn)移到細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)和分子結(jié)構(gòu)水平； (3) 細(xì)胞生物學(xué)誕生 4) 分子細(xì)胞生物學(xué)的興起 (1) 電鏡標(biāo)本固定技術(shù)的改進(jìn)； (2) 人們認(rèn)識到細(xì)胞的各種活動與大分子的結(jié)構(gòu)變化和分子間的相互作用的關(guān)系。 第二章 細(xì)胞生物學(xué)研究方法 1. 透射電鏡與普通光學(xué)顯微鏡的成像原理有何異同？ 透射電鏡與光學(xué)顯微鏡的成像原理基本一樣，不同的是: 1) 透射電鏡用電子束作光源，用電磁場作透鏡， 2) 光學(xué)顯微鏡用可見光或紫外光作光源，以光學(xué)玻璃為透鏡。 2. 放射自顯影技術(shù)的原理根據(jù)是什么？為何常用3H、14C、32P標(biāo)記物做放射自顯影？用60Co是否可以？ 1) 原理根據(jù)： 放射性同位素發(fā)射出的各種射線具有使照相乳膠中的溴化銀晶體還原（感光）的性能。利用放射性物質(zhì)使照相乳膠膜感光，再經(jīng)顯影以顯示該物質(zhì)自身的存在部位. 2) 用3H、14C、32P標(biāo)記物做放射自顯影原因： (1) 有機(jī)大分子均含有碳、氫原子，DNA和RNA等物質(zhì)中存在磷元素， (2) 且14C和3H均為弱β放射性同位素，半衰期長。 3) 不可以用60Co，原因：有機(jī)大分子中Co原子存在不普遍，且微量 3. 核型制作技術(shù)的主要步驟有哪些？ 1) 首先用秋水仙素破壞紡錘絲的形成，使中期染色體停留在赤道面處； 2) 然后用低滲法將細(xì)胞脹破，使細(xì)胞的染色體鋪展到載片上； 3) 最后將染色體的顯微圖象剪裁排列即成。 4. 何謂免疫熒光技術(shù)？可自發(fā)熒光的細(xì)胞物質(zhì)是否可在普通顯微鏡下看到熒光？ 1) 免疫熒光技術(shù)是將免疫學(xué)方法(抗體同特定抗原專一結(jié)合)與熒光標(biāo)記技術(shù)相結(jié)合用來研究特異蛋白抗原在細(xì)胞內(nèi)分布、對抗原進(jìn)行定位測定的技術(shù)。它主要包括熒光抗體的制備、標(biāo)本的處理、免疫染色和觀察記錄等過程。 2) 不能。首先，熒光是因一定波長（能量）的光（一般為紫外光）照射到物體后瞬間產(chǎn)生的，作為普通顯微鏡光源的可見光，其能量不足以使物體產(chǎn)生熒光；其次，所產(chǎn)生熒光的波長要比入射光的要長，即使可以激發(fā)出熒光，肉眼也看不到。 5. 超離心技術(shù)的主要用途有哪些？ 1) 制備和純化亞細(xì)胞成分和大分子，即制備樣品； 2) 分析和測定制劑中的大分子的種類和性質(zhì)如浮力密度和分子量。 6. 細(xì)胞融合有那幾種方法？病毒誘導(dǎo)與PEG的作用機(jī)制有何不同？ 1) 細(xì)胞融合的方法有四種：病毒法、聚乙二醇（PEG）法、電激和激光法。 2) 病毒誘導(dǎo)：是先足夠數(shù)量的紫外滅活的病毒顆粒黏附在細(xì)胞膜上起搭橋作用，使細(xì)胞黏著成堆，細(xì)胞緊密靠近，同時(shí)細(xì)胞膜發(fā)生了一定的變化，在37℃溫浴條件下，粘結(jié)部位的細(xì)胞膜破壞，形成通道，細(xì)胞質(zhì)流通并融合，病毒顆粒也隨之進(jìn)入細(xì)胞。兩個(gè)細(xì)胞合并，細(xì)胞發(fā)生融合； 聚乙二醇（PEG）法：PEG使能改變各種細(xì)胞的末結(jié)構(gòu)，使兩細(xì)胞接觸點(diǎn)處質(zhì)膜的脂類分子發(fā)生疏散和重組，利用兩細(xì)胞接口處雙分子層質(zhì)膜的相互親何以彼此的表面張力作用，使細(xì)胞發(fā)生融合。 第三章 細(xì)胞的基本概念 1、 說明原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的主要差別。 要 點(diǎn) 原 核 細(xì) 胞 真 核 細(xì) 胞 細(xì)胞核 無膜包圍，稱為擬核 有雙層膜包圍 染色體形狀 數(shù)目 組成 DNA序列 環(huán)狀DNA分子 一個(gè)基因連鎖群 DNA裸露或結(jié)合少量蛋白質(zhì) 無或很少重復(fù)序列 核中的為線性DNA分子; 線粒體和葉綠體中的為環(huán)狀DNA分子 兩個(gè)或多個(gè)基因連鎖群 核DNA同組蛋白結(jié)合; 線粒體和葉綠體中的DNA裸露 有重復(fù)序列 基因表達(dá) RNA和蛋白質(zhì)在同一區(qū)間合成 RNA在核中合成和加工; 蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)中合成 細(xì)胞分裂 二分或出芽 有絲分裂或減數(shù)分裂 內(nèi) 膜 無獨(dú)立的內(nèi)膜 有, 分化成細(xì)胞器 細(xì)胞骨架 無 普遍存在 呼吸作用和光合作用酶的分部 質(zhì) 膜 線粒體和葉綠體（植物） 核糖體 70S（50S＋30S） 80S（60S＋40S） 2、 為什么說病毒不是細(xì)胞？蛋白質(zhì)感染子是病毒嗎？ 1) 病毒不是細(xì)胞，原因是病毒缺少進(jìn)行獨(dú)立代謝的某些基因和機(jī)構(gòu)，在細(xì)胞中的復(fù)制和裝配是靠細(xì)胞的代謝活動來完成的，從而在單獨(dú)存在時(shí)不能獨(dú)立存活、自我繁殖，在細(xì)胞外環(huán)境中存在時(shí)沒有生命活動。因此病毒不是細(xì)胞，既不是生命，也不是有機(jī)體，只是具有部分生命特征的感染物。 2) 蛋白質(zhì)感染子不是病毒，病毒是由核酸（DNA或RNA）芯和蛋白質(zhì)外殼所構(gòu)成具有部分生命特征的感染物。而蛋白質(zhì)感染子不含核酸，它的增殖在是由于正常分子的構(gòu)象發(fā)生轉(zhuǎn)變造成的，這種構(gòu)象異常的蛋白質(zhì)分子成了致病因子，這不同于傳統(tǒng)概念上的病毒的復(fù)制方式和傳染途徑，所以蛋白質(zhì)感染子不是病毒。 3、 酶是細(xì)胞中的主要催化劑，與無機(jī)催化劑相比它有哪些優(yōu)越性？ 1) 反應(yīng)高效性； 2) 高度特異性； 3) 最適pH和最適溫度； 4) 可調(diào)性； 5) 需輔因子的結(jié)合。 4、 RNA催化劑的發(fā)現(xiàn)有何重大意義？ 否定了只有蛋白質(zhì)才具有絲催化活性的 傳統(tǒng)觀點(diǎn)，由于任何生命都要依賴于蛋白質(zhì)的合成，RNA催化劑得發(fā)現(xiàn)對于弄清地球上生命起源的最初形式具有啟示作用。 5、 如何理解E.B.Wilson所說的”一切生物學(xué)問題的答案最終要到細(xì)胞中去尋找“。 1) 細(xì)胞是一切生物體的最基本的結(jié)構(gòu)和功能單位。 2) 所謂生命實(shí)質(zhì)上即是細(xì)胞屬性的體現(xiàn)。生物體的一切生命現(xiàn)象，如生長、發(fā)育、繁殖、遺傳、分化、代謝和激應(yīng)等都是細(xì)胞這個(gè)基本單位的活動體現(xiàn)。 3) 生物科學(xué)，如生理學(xué)、解剖學(xué)、遺傳學(xué)、免疫學(xué)、胚胎學(xué)、組織學(xué)、發(fā)育生物學(xué)、分子生物學(xué)等，其研究的最終目的都是要從細(xì)胞水平上來闡明各自研究領(lǐng)域中生命現(xiàn)象的機(jī)理。 4) 現(xiàn)代生物學(xué)各個(gè)分支學(xué)科的交叉匯合是21世紀(jì)生命科學(xué)的發(fā)展趨勢，也要求各個(gè)學(xué)科都要到細(xì)胞中去探索生命現(xiàn)象的奧秘。 5) 鑒于細(xì)胞在生命界中所具有的獨(dú)特屬性，生物科學(xué)各分支學(xué)科若要研究各種生命現(xiàn)象的機(jī)理，都必須以細(xì)胞這個(gè)生物體的基本結(jié)構(gòu)和功能單位為研究目標(biāo)，從細(xì)胞中研究各自研究領(lǐng)域中生命現(xiàn)象的機(jī)理。 第四章 質(zhì)膜和細(xì)胞表面 1、 膜的流動鑲嵌模型是怎樣形成的？它在膜生物學(xué)研究中有什么開創(chuàng)意義？ 1) 形成的原因及前提： (1) 單位膜模型無法滿意的解釋許多膜屬性，如膜結(jié)構(gòu)不斷地發(fā)生動態(tài)變化；各種膜沒有一成不變的統(tǒng)一性；各種膜均具有各自的特定厚度，提取膜蛋白的難易程度不同；各種膜的蛋白質(zhì)與脂類的成份比率不同等。 (2) 本世紀(jì)60年代，新技術(shù)的發(fā)明和應(yīng)用，對質(zhì)膜的認(rèn)識越來越深入。 (3) 利用冰凍蝕刻法顯示出膜上有球形顆粒， (4) 用示蹤法表明膜的結(jié)構(gòu)形態(tài)在不斷地發(fā)生變動。 在此基礎(chǔ)上，S.J.Singer和G.L.Nicolson在1972年提出了膜的流動鑲嵌模型(fluid mosaic model)。 2) 意義：流動鑲嵌模型除了強(qiáng)調(diào)脂類分子與蛋白質(zhì)分子的鑲嵌關(guān)系外，還強(qiáng)調(diào)了膜的流動性，主張膜總是處于流動變化之中，脂類分子和蛋白質(zhì)分子均可做側(cè)向流動。 后來有許多實(shí)驗(yàn)結(jié)果支持了流動鑲嵌模型的觀點(diǎn)。 2、 質(zhì)膜在細(xì)胞生命活動中都有哪些重要作用？ 1) 細(xì)胞識別，血性抗原，酶 2) 細(xì)胞連接，細(xì)胞間信號傳遞，細(xì)胞分化，協(xié)調(diào)代謝，電興奮傳導(dǎo)， 3) 物質(zhì)運(yùn)輸，與周圍環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)和能量的交換 4) 形成運(yùn)動細(xì)胞器 3、 質(zhì)膜的膜蛋白都有哪些類別？各有何功能？膜脂有哪幾種？ 1) 膜蛋白根據(jù)功能的不同，可將分為四類：運(yùn)輸?shù)鞍祝B接蛋白，受體蛋白和酶。 運(yùn)輸?shù)鞍祝何镔|(zhì)運(yùn)輸，與周圍環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)和能量的交換； 連接蛋白：細(xì)胞連接； 受體蛋白：細(xì)胞識別，信號傳遞； 酶：具有催化活性。 2) 膜脂：膜脂主要為磷脂和膽固醇，磷脂主要包括有卵磷脂和腦磷脂(cephalin)，鞘脂（帶有一個(gè)氨基）和糖脂（結(jié)合有寡糖鏈）。 4、 物質(zhì)穿膜運(yùn)輸有哪幾種方式？它們的異同點(diǎn)。 穿膜運(yùn)輸：直接進(jìn)行穿膜轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)運(yùn)輸，又分為簡單擴(kuò)散、協(xié)助擴(kuò)散和主動運(yùn)輸。 1) 簡單擴(kuò)散：順物質(zhì)電化學(xué)梯度，不需要膜運(yùn)輸?shù)鞍祝米陨淼碾娀瘜W(xué)梯度勢能，不耗細(xì)胞代謝能； 2) 協(xié)助擴(kuò)散：順物質(zhì)電化學(xué)梯度，需要通道蛋白或載體蛋白，利用自身的電化學(xué)梯度勢能，不耗細(xì)胞代謝能； 3) 主動運(yùn)輸：逆物質(zhì)電化學(xué)梯度，需要載體蛋白，消耗細(xì)胞代謝能。 5、 質(zhì)膜在細(xì)胞吞排作用(cytosis)中起什么作用？ 1) 識別被內(nèi)吞物質(zhì)； 2) 形成陷穴小泡； 3) 包圍細(xì)胞外物質(zhì)，形成小泡；脫離質(zhì)膜，進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部； 4) 同細(xì)胞質(zhì)中的小泡融合，把其所含的物質(zhì)派到細(xì)胞外。 6、 何謂細(xì)胞外被？它有哪些功能？ 1) 細(xì)胞外被是指動物細(xì)胞表面的由構(gòu)成質(zhì)膜的糖蛋白和糖脂伸出的寡糖鏈組成的厚約10～20nm的絨絮狀結(jié)構(gòu)。 2) 功能：(1) 細(xì)胞識別；(2) 血型抗原；(3) 酶活性 7、 細(xì)胞連接都有哪些類型？各有何結(jié)構(gòu)特點(diǎn)？ 細(xì)胞連接按其功能分為：封閉連接，錨定連接，通訊連接。按結(jié)構(gòu)可分為9種： 1) 緊密連接（封閉小帶），細(xì)胞質(zhì)膜上，緊密連接蛋白(門蛋白)形成分支的鏈索條，與相鄰的細(xì)胞質(zhì)膜上的鏈索條對應(yīng)結(jié)合，將細(xì)胞間隙封閉。 2) 黏合連接(黏合帶)：帶狀，環(huán)繞整個(gè)細(xì)胞；黏合帶處相鄰細(xì)胞間有間隙，兩側(cè)的質(zhì)膜上的鈣黏蛋白相互粘合，內(nèi)連肌動蛋白質(zhì)絲束。 3) 隔狀連接：與封閉連接相似，但連接蛋白排列規(guī)則，連接蛋白自己形成一個(gè)封閉， 4) 點(diǎn)接觸：整連蛋白將肌動蛋白絲束與細(xì)胞外基質(zhì)相連。 5) 橋粒（粘合斑）：細(xì)胞質(zhì)膜下由蛋白質(zhì)構(gòu)成一個(gè)細(xì)胞質(zhì)斑，斑下與中間絲相連，并依賴鈣黏蛋白與相鄰細(xì)胞的粘合斑上的鈣黏蛋白相連。 6) 間隙連接：細(xì)胞間由跨膜蛋白構(gòu)成的通道，連接處有規(guī)則的微型管道，由相鄰細(xì)胞各提供一半，每一半由6個(gè)跨膜蛋白構(gòu)成，成為連接子。 7) 胞間連絲由穿過細(xì)胞壁的質(zhì)膜圍成的細(xì)胞質(zhì)通道，直徑約20-40nm。通道中由光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)特化而成的筒狀結(jié)構(gòu)，稱為連絲小管(desmotubule)，管的兩端各與一個(gè)細(xì)胞中的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連。連絲小管與胞間連絲的質(zhì)膜內(nèi)襯之間，填充有一圈細(xì)胞質(zhì)溶質(zhì)(cytosol) 第五章 細(xì)胞外基質(zhì) 1、 細(xì)胞外基質(zhì)與細(xì)胞外被有何區(qū)別？它們?nèi)绾蜗嗷プ饔茫?1) 細(xì)胞外被是指動物細(xì)胞表面的由構(gòu)成質(zhì)膜的糖蛋白和糖脂伸出的寡糖鏈組成的厚約10～20nm的絨絮狀結(jié)構(gòu)，是細(xì)胞膜的一部分。 2) 細(xì)胞外基質(zhì)是存在細(xì)胞之間的非細(xì)胞性的物質(zhì)，是由一些蛋白質(zhì)和多糖大分子構(gòu)成的精密有序的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，是細(xì)胞的分泌物在細(xì)胞附近構(gòu)成的精密結(jié)構(gòu)，它不同于細(xì)胞外被之處是，通過與細(xì)胞質(zhì)膜中的細(xì)胞外基質(zhì)受體結(jié)合，同細(xì)胞建立了相互關(guān)系。 2、 動物結(jié)締組織中的細(xì)胞外基質(zhì)都包括哪些成分？各起何作用？ 1) 細(xì)胞外基質(zhì)（EM）成分可表示如下： 多糖：糖胺聚糖，蛋白聚糖 細(xì)胞外基質(zhì) 纖維蛋白:膠原，彈性蛋白,纖連蛋白，層粘連蛋白 2) 作用: 細(xì)胞外基質(zhì)可影響細(xì)胞的發(fā)育、極性和行為活動。 (1) 糖胺聚糖（GAG）鏈構(gòu)成的網(wǎng)絡(luò)，形成了水化凝膠，各種蛋白質(zhì)纖維埋藏于凝膠之中。GAG多糖鏈帶負(fù)電荷，同蛋白質(zhì)共價(jià)結(jié)合形成蛋白聚糖。 (2) 蛋白聚糖: a. 滲濾作用； b. 細(xì)胞表面的輔受體； c. 調(diào)節(jié)分泌蛋白的活性； d. 細(xì)胞間化學(xué)信號傳遞。 (3) 膠原，彈性蛋白 ：結(jié)構(gòu)作用 (4) 纖連蛋白，層粘連蛋白：黏著作用 3、膠原纖維的裝配過程都經(jīng)過哪些步驟？ 膠原纖維是經(jīng)多步過程裝配而成，包括膠原分子的合成、分泌和修飾等步驟。 1) 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜結(jié)合的核糖體上合成膠原分子的多肽鏈，最初合成的多肽鏈為前體肽鏈，稱為前α鏈(pro-αchain)。 2) 合成的前體肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔，此前體鏈除在氨基端帶有信號肽序列外，在氨基端和羧基端尚帶有稱為前肽(propeptides)的氨基酸序列。在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中，前肽鏈中的脯氨酸和賴氨酸殘基分別被羥化為羥脯氨酸和羥賴氨酸。每一條前α鏈與其它兩條前α鏈通過由羥基形成的氫鍵相互結(jié)合，構(gòu)成了3股螺旋的前膠原(procollagen)分子。此分子的裝配起始于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，后經(jīng)高爾基體裝配完成，被包裝到分泌泡中，分泌到細(xì)胞外。 3) 前膠原被分泌到細(xì)胞外之后，前肽序列被專一的蛋白質(zhì)水解酶切除，前膠原轉(zhuǎn)變成了膠原分子。 4) 膠原分子在細(xì)胞外又進(jìn)一步裝配成了膠原原纖維，最后后者又裝配成了膠原纖維。原纖維一旦形成，膠原分子便通過在賴氨酸間的共價(jià)結(jié)合，加固了原纖維的結(jié)構(gòu)。這種結(jié)合要依賴于原纖維結(jié)合膠原(fibril-associated collagen)（如IX型和II型膠原分子）的參與。 4、纖連蛋白分子有哪些結(jié)構(gòu)特點(diǎn)？如何發(fā)揮作用？ 1) 分子是由兩個(gè)亞基組成的二聚體，在靠近羧基端有一對二硫鍵將兩個(gè)亞基連在一起，使兩個(gè)亞基排成“V”字形。亞基多肽鏈折疊成5－6個(gè)棒狀和球形功能區(qū)，各功能區(qū)分別可同特定的分子或細(xì)胞發(fā)生轉(zhuǎn)移結(jié)合，功能區(qū)之間的連接部位可折屈，對蛋白酶敏感。 2) 多肽鏈含有三種重復(fù)序列，即I、II、III型組件，功能區(qū)即是由這三種組件重復(fù)組合而成。在III型重復(fù)中含有一專一的三肽序列，-Arg-Gly-Asp-(RGD),此RGD序列可被細(xì)胞表面基質(zhì)受體中的整聯(lián)蛋白(integrin)所識別,從而同細(xì)胞結(jié)合，促使細(xì)胞同基質(zhì)結(jié)合。促進(jìn)細(xì)胞遷移，對細(xì)胞的遷移有導(dǎo)向作用 第六章 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和核糖體 1. 在細(xì)胞中，細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的存在有何生物學(xué)意義？ 1) 中間代謝反應(yīng)的進(jìn)行 2) 細(xì)胞的形態(tài)與運(yùn)動、胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸以及各種大分子的定位； 3) 蛋白質(zhì)的修飾與選擇性降解； 4) 維持細(xì)胞內(nèi)環(huán)境(pH、離子環(huán)境)的穩(wěn)定性。 2. 內(nèi)膜系統(tǒng)包括哪幾部分？單列為一個(gè)系統(tǒng)的依據(jù)是什么？ 1) 它主要包括核膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基復(fù)合體三大部分，質(zhì)膜、溶酶體和分泌泡均可看作是它的衍生物。線粒體和葉綠體不屬于內(nèi)膜系統(tǒng)。 2)依據(jù)：核膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基復(fù)合體結(jié)構(gòu)和功能上是連續(xù)的，在形成上具有一定的序列相關(guān)性；內(nèi)膜之間通過出芽和融合的方式進(jìn)行交流。 3. 糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)在細(xì)胞的生命活動中各自承擔(dān)了什么樣的角色？ 1) 糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)： (1) 蛋白質(zhì)的合成； (2) 合成蛋白質(zhì)的修飾與加工； (3) 膜的生成； (4) 物質(zhì)的運(yùn)輸； (5) 貯積鈣離子。 2) 光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)： (1) 脂類的合成； (2) 解毒作用； (3) 糖原代謝。 4. 糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上所進(jìn)行的糖基化的機(jī)制如何？其添加的寡糖鏈又有什么特點(diǎn)？ 1) 糖基化的機(jī)制 (1) Asn；N-連接； (2) 寡糖鏈已預(yù)先合成； (3) 以焦磷酸鍵連在跨膜的磷酸多萜醇上； (4) 新生肽鏈一旦出現(xiàn)Asn殘基，糖基轉(zhuǎn)移酶以焦磷酸鍵的能量將寡糖鏈從磷酸多萜醇上轉(zhuǎn)移至多肽鏈的Asn殘基上； 2) 添加的寡糖鏈特點(diǎn)：寡糖鏈可分為兩部分，一部分稱為核心區(qū)，該區(qū)在各種寡糖鏈中均是相同的, 且與天冬酰胺殘基直接相連的第一個(gè)糖總是N-乙酰葡萄糖胺；另一部分稱為末端區(qū)，該區(qū)在各種寡糖鏈中是不同的； 第七章 高爾基復(fù)合體與細(xì)胞分泌 1. 根據(jù)高爾基復(fù)合體的結(jié)構(gòu)和功能，說明高爾基復(fù)合體在內(nèi)膜系統(tǒng)中所承擔(dān)的角色及其地位。 1) 結(jié)構(gòu): 高爾基復(fù)合體由成摞的潴泡疊置而成。。潴泡的邊緣部分連接有許多大小不等的表面光滑的小管網(wǎng)，其周圍還存在有衣被小泡和無被小泡。一個(gè)成摞存在的潴泡又稱為分散高爾基體，由5～8層潴泡組成, 構(gòu)成了高爾基復(fù)合體的主體結(jié)構(gòu)。 分散高爾基體在結(jié)構(gòu)和生化成分上具有極性，和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)臨近的近核一側(cè)，潴泡彎曲呈凸面, 稱為形成面或順面；在遠(yuǎn)核的一側(cè)， 渚泡呈凹面，稱為成熟面或反面。從順面到反面，潴泡膜的厚度逐漸增大。 2) 功能： (1) 形成和包裝分泌物； (2) 蛋白質(zhì)和脂類的糖基化； (3) 蛋白質(zhì)的加工改造； (4) 細(xì)胞內(nèi)的膜泡運(yùn)輸； (5) 膜的轉(zhuǎn)化。 高爾基復(fù)合體在內(nèi)膜系統(tǒng)中處于中介地位, 它在對細(xì)胞內(nèi)合成物質(zhì)的修飾和改造中具有重作用。許多重要大分子的運(yùn)輸和分泌都要通過高爾基復(fù)合體。 2. 在高爾基復(fù)合體上所進(jìn)行的糖基化與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)有何不同？蛋白質(zhì)的糖基化有何生物學(xué)意義？ 1) 不同：在糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上進(jìn)行的糖基化修飾大多為N-連接的糖基化，寡糖鏈與天冬酰胺的氨基基團(tuán)相連，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上添加上的寡糖鏈可分為兩部分，一部分稱為核心區(qū)，該區(qū)在各種寡糖鏈中均是相同的, 且與天冬酰胺殘基直接相連的第一個(gè)糖總是N-乙酰葡萄糖胺；另一部分稱為末端區(qū)，該區(qū)在各種寡糖鏈中是不同的。在高爾基復(fù)合體上進(jìn)行的糖基化主要是O-連接的糖基化，寡糖鏈與絲氨酸、蘇氨酸和羥賴氨酸的羥基基團(tuán)相，加工修飾只發(fā)生在寡糖鏈的末端區(qū)，核心區(qū)保持不變。 2) 蛋白質(zhì)的糖基化意義： (1) 保護(hù)蛋白質(zhì)不被水解酶降解； (2) 起運(yùn)輸信號作用，引導(dǎo)蛋白質(zhì)被包裝到運(yùn)輸泡中，抵達(dá)目的細(xì)胞器； (3) 在細(xì)胞表面形成糖萼，其細(xì)胞識別和保護(hù)質(zhì)膜的作用； (4) 影響蛋白質(zhì)折疊成正確地構(gòu)象，增大蛋白的穩(wěn)定性。 3. 高爾基復(fù)合體在蛋白質(zhì)的加工、分揀、膜泡運(yùn)輸和膜轉(zhuǎn)化中各承擔(dān)了什么樣的角色？其間 的關(guān)系又如何？ 1) 高爾基復(fù)合體是蛋白質(zhì)的加工、分揀的細(xì)胞器之一，與內(nèi)膜系統(tǒng)的其它成分共同參與了膜泡運(yùn)輸和膜轉(zhuǎn)化。 2)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的特定區(qū)域形成的有被小泡，將所合成的正確折疊和正確組裝的蛋白質(zhì)運(yùn)往高爾基復(fù)合體進(jìn)行加工、修飾，根據(jù)蛋白質(zhì)所帶有的分揀信號，反面高爾基網(wǎng)絡(luò)對蛋白質(zhì)分揀，將不同命運(yùn)的蛋白質(zhì)分揀開來，并經(jīng)膜泡運(yùn)輸將其運(yùn)輸至其靶部位。在膜泡運(yùn)輸過程中完成了膜的轉(zhuǎn)化。 4. 高爾基復(fù)合體各部潴泡在組化反應(yīng)上的差異，說明了一個(gè)什么問題？與其生物學(xué)功能之間又有什么關(guān)系？ 1) 利用專一性標(biāo)記酶和組織化學(xué)方法的研究結(jié)果表明，高爾基池中含有許多加工寡糖鏈的酶, 包括甘露糖轉(zhuǎn)移酶、N-乙酰半乳糖轉(zhuǎn)移酶、N-乙酰葡萄糖胺轉(zhuǎn)移酶、巖藻糖轉(zhuǎn)移酶、半乳糖轉(zhuǎn)移酶以及唾液酸轉(zhuǎn)移酶；處于不同部位的高爾基池所含有的糖基轉(zhuǎn)移酶的種類不同： (1) 形成面的池含有使甘露糖和N-乙酰半乳糖糖基化酶， (2) 中部區(qū)域的池含有向寡糖鏈上轉(zhuǎn)接N-乙酰葡萄糖胺的酶, (3) 成熟面的池則含有向寡糖鏈上移接唾液酸、半乳糖和巖藻糖的酶。 2) 這些糖基轉(zhuǎn)移酶的作用是把寡糖轉(zhuǎn)移到蛋白質(zhì)上，形成糖蛋白,從而可以看出，高爾基復(fù)合體的各部潴泡在功能上高度分區(qū)化, 處于不同部位的高爾基潴泡所含有的加工寡糖鏈的糖基轉(zhuǎn)移酶的種類不同，因此，從形成面到成熟面的潴泡是按照一定順序?qū)烟擎溸M(jìn)行加工的。先參與對寡糖鏈加工的酶位置偏向于順面，而后參與加工的酶偏向于反面。這種順序性加工可能有利于糖蛋白的分揀，從而使高爾基復(fù)合體能對不同的糖蛋白進(jìn)行分別包裝，使其具有不同的命運(yùn)。 第八章 溶酶體和微體 1. 溶酶體一旦發(fā)生異常，會引起什么樣的疾病？各對機(jī)體又有什么影響呢？ 1) 貯積病 溶酶體酶缺失和異常時(shí)，某些物質(zhì)不能被消化降解, 而遺留在溶酶體內(nèi), 便會影響細(xì)胞的代謝功能, 引發(fā)疾病(貯積病)，甚至導(dǎo)致機(jī)體的死亡 2) 類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis) 該種病人的溶酶體膜的脆性增加，溶酶體酶被釋放到關(guān)節(jié)處的細(xì)胞間質(zhì)中，使骨組織受到侵蝕，引起炎癥。 2. 微體有哪些共同特點(diǎn)？與溶酶體有何異同點(diǎn)？ 1) 共同特點(diǎn)： (1) 由一層單位膜膜包圍； (2) 為一類異質(zhì)性細(xì)胞器，且常常成群分布在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的附近； (3) 微體為在一定條件下可以被誘導(dǎo)而進(jìn)行增殖的一種細(xì)胞器。 2) 與溶酶體異同點(diǎn): (1) 相同點(diǎn)：由一層單位膜膜包圍；為一類異質(zhì)性細(xì)胞器。 (2) 不同點(diǎn)： 特 征 溶 酶 體 微 體 形態(tài)大小 直徑0.2~0.5μm, 無酶晶體 直徑0.15~0.25μm, 有酶晶體 酶的種類 酸性水解酶 氧化酶類 pH 值 ～5 ～7 需氧與否 不需要 需要 功 能 細(xì)胞內(nèi)消化 主要與糖異生有關(guān) 發(fā) 生 酶在RER上合成，經(jīng)高爾基復(fù)合體出芽形成 酶在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中合成，經(jīng)分裂和組裝形成 標(biāo) 志 酶 酸性水解酶 過氧化氫酶 3. 既然線粒體是進(jìn)行細(xì)胞內(nèi)氧化作用的重要細(xì)胞器，那么過氧化物酶體的存在又有什么意義 呢？ 在進(jìn)化過程中，當(dāng)真核細(xì)胞進(jìn)入需氧生活階段時(shí)，便產(chǎn)生了過氧化物酶體這種細(xì)胞器。后來，隨著線粒體的出現(xiàn), 線粒體便開始占據(jù)進(jìn)行氧化作用的主導(dǎo)地位, 過氧化物酶體也就開始逐漸退化，其所含有酶的種類和數(shù)量減少，甚至在某些細(xì)胞類型中完全消失。但由于其仍具有一定功能，故而在許多細(xì)胞類型中被保留下來。細(xì)胞中過氧化物酶體的功能： 1) 是細(xì)胞內(nèi)糖、脂和氮的重要代謝部位。 2) 參與了長鏈脂肪酸的降解，乙醚磷脂和膽汁酸的生物合成，膽固醇、多胺、草酸鹽、植烷酸、二羧酸以及幾種藥物等的代謝轉(zhuǎn)換。 3) 在植物細(xì)胞中，過氧化物酶體是乙醇酸氧化的場所。 第九章 細(xì)胞骨架與細(xì)胞運(yùn)動 1. 細(xì)胞骨架在細(xì)胞中僅僅起支持和形狀維持功能嗎？談?wù)勀銓?xì)胞骨架功能的認(rèn)識。 1) 不是 2) 細(xì)胞骨架廣義上包括細(xì)胞外基質(zhì)、細(xì)胞核骨架、細(xì)胞膜骨架和細(xì)胞外基質(zhì)四個(gè)部分，狹義上上細(xì)胞骨架即為細(xì)胞質(zhì)骨架，包括微管、纖絲和微梁網(wǎng)架(microtrabecular lattice)三大類纖維狀成分，纖絲又可分為微絲(microfilament) 中間絲(intermediate filament)和粗絲(thick filament)三類。 3) 從狹義上講細(xì)胞質(zhì)骨架的功能也不僅僅起支持和形狀維持功能，還有： (1) 維持保持內(nèi)膜性細(xì)胞器的空間定位分布； (2) 胞內(nèi)運(yùn)輸； (3) 與細(xì)胞運(yùn)動有關(guān)； (4) 形成紡錘體，協(xié)助染色體運(yùn)動； (5) 胞質(zhì)環(huán)流； (6) 參與橋粒與半橋粒的形成，細(xì)胞連接； (7) 保持細(xì)胞的整體性。 2. 細(xì)胞內(nèi)同時(shí)存在微管、微絲和中間絲等幾種骨架體系，它們在細(xì)胞的生命活動中各承擔(dān)了什么樣的角色？其間又有何關(guān)系？ 1) 微管功能： (1) 支持和維持細(xì)胞的形態(tài)； (2) 維持保持內(nèi)膜性細(xì)胞器的空間定位分布； (3) 細(xì)胞內(nèi)運(yùn)輸； (4) 與細(xì)胞運(yùn)動有關(guān)； (5) 紡錘體與染色體運(yùn)動； (6) 纖毛和鞭毛運(yùn)動； (7) 植物細(xì)胞壁形成； 2) 微絲功能 (1) 維持細(xì)胞外形； (2) 胞質(zhì)環(huán)流； (3) 變形運(yùn)動； (4) 支持微絨毛； (5) 形成微絲束與應(yīng)力纖維； (6) 胞質(zhì)分裂； 3) 中間絲功能： (1) 在從細(xì)胞核到細(xì)胞膜和細(xì)胞外基質(zhì)的貫穿整個(gè)細(xì)胞的結(jié)構(gòu)系統(tǒng)中起著廣泛的骨架功能，該骨架具有一定的可塑性，對維持細(xì)胞質(zhì)的結(jié)構(gòu)和賦予細(xì)胞機(jī)械強(qiáng)度方面具有突出的貢獻(xiàn)； (2) 參與橋粒和半橋粒的形成，在相鄰細(xì)胞之間、細(xì)胞與基膜之間的連接的形成和功能上均具有重要功能； (3) 很可能還參與細(xì)胞內(nèi)機(jī)械或分子信息的傳遞； (4) 與細(xì)胞分化可能具有密切的關(guān)系。 微管、微絲和中間絲共同構(gòu)成了細(xì)胞內(nèi)精密的骨架體系, 三者在細(xì)胞的各種生命活動中既相互配合又各有分工，E. Fuchs(1998)根據(jù)自己的實(shí)驗(yàn)結(jié)果認(rèn)為網(wǎng)蛋白(plectin)在介導(dǎo)微管、微絲和中間絲之間的連接中具有結(jié)構(gòu)性功能。 3. 微管是如何進(jìn)行胞內(nèi)細(xì)胞器的定位、遷移及胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸?shù)模? 馬達(dá)蛋白與微管相互作用，進(jìn)行細(xì)胞器的定位、遷移及胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸，馬達(dá)蛋白有兩種：即胞質(zhì)動力蛋白和驅(qū)動蛋白，具有ATP活性。 1) 驅(qū)動蛋白與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的細(xì)胞質(zhì)面結(jié)合，延微管向細(xì)胞四周施以拉力，從而使內(nèi)質(zhì)網(wǎng)在細(xì)胞質(zhì)溶質(zhì)中展開分布。反之，細(xì)胞質(zhì)溶質(zhì)動力蛋白與高爾基體膜結(jié)合，延微管向近核方向牽拉，從而使高爾基體位于細(xì)胞中央； 2) 微管是為運(yùn)輸物質(zhì)提供軌道并對運(yùn)輸方向具有指導(dǎo)作用；運(yùn)輸?shù)膭恿碜择R達(dá)蛋白(motor protein)，胞質(zhì)動力蛋白可沿微管由"+"端向"-"端移動，為膜泡和細(xì)胞器的胞內(nèi)運(yùn)輸和纖毛運(yùn)動提供動力。，胞質(zhì)動力蛋白同被運(yùn)輸膜泡或細(xì)胞器膜上的受體蛋白間接相連, 從而識別和結(jié)合被運(yùn)輸物, 達(dá)到選擇性運(yùn)輸?shù)哪康模或?qū)動蛋白可沿微管由"-"端向"+"端移動, 在胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸中具有重要作用。