Fe原子活化乙烷的微觀反應(yīng)機(jī)理

【摘要】：本文采用密度泛函理論B3LYP方法在6-311++G(d,p)基組水平上研究了Fe原子催化乙烷反應(yīng)的微觀反應(yīng)機(jī)理,優(yōu)化了反應(yīng)過程中各反應(yīng)物、中間體、過渡態(tài)和產(chǎn)物的構(gòu)型,并在同一水平上計(jì)算了反應(yīng)中各駐點(diǎn)的振動頻率,運(yùn)用自然鍵軌道理論(NBO)方法分析了各物質(zhì)的成鍵情況和軌道間相互作用。Fe原子對乙烷的活化過程可分為C-C鍵活化及C-H鍵活化,分別釋放出CH4和H2。 【作者單位】： 四川師范大學(xué)化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院 四川師范大學(xué)化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院 四川師范大學(xué)化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院
【關(guān)鍵詞】： Fe 自然鍵軌道(NBO) 過渡態(tài) 反應(yīng)機(jī)理
【分類號】：O643.12
【正文快照】： 烷烴是自然界中儲量相當(dāng)豐富但反應(yīng)活性較低的一類飽和碳?xì)浠衔?一直是化學(xué)合成中重要的原料之一。由于其穩(wěn)定性,烷烴的轉(zhuǎn)化相當(dāng)困難。烷烴的活化無論對理論化學(xué)還是對實(shí)驗(yàn)化學(xué)都是一個具有挑戰(zhàn)的課題。研究催化劑對乙烷等飽和烴類的C-H鍵、C-C鍵活化的反應(yīng)機(jī)理,在理論上對

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