吡啶 最新動(dòng)態(tài)
三溴甲基-2-N吡啶基乙烷溴鹽與八元瓜環(huán)的相互作用【摘要】:利用單晶 X-衍射分析及~1H NMR 技術(shù)表征了三溴甲基-2-N 吡啶基乙烷溴鹽與 Q[8] 的相互作用。【作者單位】
2024-08-19
熱度值:115
標(biāo)簽:乙烷,吡啶,甲基
N,N′-二(2-吡啶甲酰胺基)-1,2-乙烷的合成【摘要】:以2-吡啶甲酸與乙二胺為原料,采用亞磷酸三苯酯法合成N,N′-二(2-吡啶甲酰胺基)-1,2-乙烷。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明優(yōu)化的
2024-08-19
熱度值:89
標(biāo)簽:生物活性物質(zhì),油生物,吡啶
1,2-二{4-[2″-(胺甲基苯)甲?;窖趸鵠-甲基苯氧基}乙烷的合成及其晶體結(jié)構(gòu)【摘要】:以1,2-二氯乙烷、對(duì)甲酚、水楊酸甲酯和芐胺為原料設(shè)計(jì)合成了新型標(biāo)題配合物,其結(jié)構(gòu)經(jīng)
2024-08-19
熱度值:90
標(biāo)簽:吡啶,晶體,結(jié)構(gòu)
N,N-雙(2-吡啶甲酰胺)-1,2-乙烷雙核稀土配合物的合成及與DNA的相互作用【摘要】:合成了十種稀土元素(La、Ce、Pr、Nd、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu)與N,N
2024-08-19
熱度值:83
標(biāo)簽:吡啶,氧化物,稀土
稀土N,N′-雙(2-吡啶甲酰胺)-1,2-乙烷配合物合成及與DNA的作用【摘要】:合成了四種N,N′-雙(2-吡啶甲酰胺)-1,2-乙烷(H2L)稀土配合物。經(jīng)過(guò)對(duì)元素分析,紅外
2024-08-19
熱度值:121
標(biāo)簽:表征,吡啶,稀土
磷酸法吸收煤氣中吡啶的研究【摘要】:磷酸法吸收煤氣中吡啶的研究目前我國(guó)大多數(shù)焦化廠由于受原有工藝的限制,在生產(chǎn)焦化產(chǎn)品的過(guò)程中,大量的吡啶隨同焦?fàn)t煤氣流失,造成資源的浪費(fèi)和較嚴(yán)重的
2024-08-19
熱度值:115
標(biāo)簽:吡啶,活性炭,煤氣
非水電化學(xué)體系SERS效應(yīng)研究【摘要】:本文研究了0.10M六氫吡啶/0.10MLiCl/甲醇/Ag電極體系的SERS譜。并與水體系六氫吡啶的SERS譜進(jìn)行了比較,探討了它們之間的
2024-08-18
熱度值:80
標(biāo)簽:吡啶,光譜,體系
N-雜環(huán)化合物用作輻射防護(hù)劑(Ⅰ)——2-吡啶甲烷硫醇,2-吡嗪甲烷硫醇及有關(guān)化合物【摘要】:正 Ther:18(6):515~519,1983(英文)] 本文作者將MEA的氮原子
2024-08-18
熱度值:138
標(biāo)簽:甲烷,衍生物,吡啶
α-萘甲酰呋喃甲酰甲烷合銪與2,2′-聯(lián)吡啶配合物的NMR和IR的研究【摘要】:研究了α-萘甲酰呋喃甲酰甲烷合銪與2,2′-聯(lián)吡啶三元配合物的核磁共振氫譜及紅外光譜【作者單位】:河
2024-08-18
熱度值:130
標(biāo)簽:甲酰甲烷,表征,吡啶
太陽(yáng)能電池用聯(lián)吡啶錸光敏染料研究【摘要】:合成了3種含有羧基的聯(lián)吡啶錸光敏染料[(2,2′-聯(lián)吡啶-4,4′-二羧酸乙酯)Re(CO)3(R-吡啶)PF6](R=H,CH3,NH2
2024-08-18
熱度值:92
標(biāo)簽:太陽(yáng)能電池,太陽(yáng)能,吡啶
聯(lián)苯胺和二(氨基苯)甲烷的吡啶甲基衍生物的合成【摘要】:以聯(lián)苯胺和4,4’-二氨基二苯甲烷與三種吡啶甲醛縮合反應(yīng),合成了N,N’-二(吡啶甲基)聯(lián)苯胺和4,4’-N-吡啶甲氨基二苯
2024-08-18
熱度值:119
標(biāo)簽:甲烷,氨基二苯甲烷,吡啶
(2-己基-1,3-二氧雜戊環(huán)-4)甲烷-1-吡啶鹽的合成及其表面活性【摘要】:以脂肪醛、環(huán)氧溴丙烷、吡啶為原料,在三氟化硼乙醚的催化下,通過(guò)縮合、N-烷基化反應(yīng)合成了新型含吡啶環(huán)
2024-08-18
熱度值:325
標(biāo)簽:甲烷,陽(yáng)離子,吡啶
新型(4R,5R)-2-苯基-1,3-二氧戊環(huán)-4,5-二(2-吡啶甲氧基)甲烷的合成【摘要】:設(shè)計(jì)并合成了一種新型以L-酒石酸為手性源的具有C2-對(duì)稱(chēng)軸的吡啶衍生物手性配體——(
2024-08-18
熱度值:67
標(biāo)簽:甲烷,衍生物,吡啶
Cd(Ⅱ)/Zn(Ⅱ)與三(2-巰吡啶基)甲烷配合物的合成、表征及配合物中C-S鍵的斷裂機(jī)理(英文)【摘要】:以三(2-巰吡啶基)甲烷(L)為配體合成了2個(gè)Cd(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的
2024-08-18
熱度值:181
標(biāo)簽:甲烷,吡啶,理論研究
二氯甲烷氯化合成2-氯吡啶【摘要】:主要介紹了利用一種有機(jī)試劑作為催化劑催化吡啶直接生成2-氯吡啶。氯化并不需要氯氣、三氯化磷、五氯化磷、三氯氧磷和光氣等劇毒物質(zhì)作為氯代試劑,而是
2024-08-18
熱度值:103
標(biāo)簽:二氯甲烷,收率,吡啶
清潔溶劑應(yīng)用于吡蟲(chóng)啉合成工藝中研究【摘要】:以2-氯-5-氯甲基吡啶為原料,用清潔溶劑乙醇代替乙腈,采用硝基胍法對(duì)吡蟲(chóng)啉的合成進(jìn)行了工藝改進(jìn)。考察了溶劑、溫度、原料配比、時(shí)間等因素
2024-08-18
熱度值:138
標(biāo)簽:乙醇,吡啶,甲基
玉米秸稈戊聚糖硫酸酯的制備工藝【摘要】:以玉米秸稈為原料堿法提取戊聚糖,選擇合適的酯化體系(氯磺酸/吡啶法、三氧化硫吡啶復(fù)合物/吡啶法、三氧化硫吡啶復(fù)合物/N,N-二甲基甲酰胺法、
2024-08-18
熱度值:180
標(biāo)簽:玉米秸稈,聚糖,吡啶
農(nóng)藥中間體5-乙基吡啶-2,3-二甲酸二乙酯的清潔合成【摘要】:本文介紹了農(nóng)藥中間體5-乙基吡啶-2,3-二甲酸二乙酯合成路線,通過(guò)試驗(yàn)分析,將生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的廢水進(jìn)行回收,選擇出
2024-08-18
熱度值:118
標(biāo)簽:吡啶,中間體,農(nóng)藥
5-乙基吡啶-2,3-二羧酸二乙酯的清潔合成【摘要】:介紹了5-乙基吡啶-2,3-二羧酸二乙酯的合成路線,結(jié)合試驗(yàn)比較分析,選擇出適合工業(yè)化的清潔合成路線。兩步反應(yīng)得到產(chǎn)品,總收率
2024-08-18
熱度值:111
標(biāo)簽:乙基,羧酸,吡啶
水相法合成毒死蜱的清潔工藝改進(jìn)【摘要】:研究了以3,3,5,6-四氯-3,4-二氫吡啶-2-酮和O,O-二乙基硫代磷酰氯為主要原料,采用水溶液循環(huán)的清潔工藝合成毒死蜱的新方法。通過(guò)
2024-08-18
熱度值:113
標(biāo)簽:吡啶,農(nóng)藥,毒死蜱
農(nóng)藥中間體三氯吡啶酚鈉清潔工藝通過(guò)鑒定【摘要】:正近日一種用于生產(chǎn)有機(jī)磷殺蟲(chóng)毒死蜱,甲基毒死蜱及除草劑綠草定等農(nóng)藥的重要中間體3,5,6-三氯-2吡啶酚鈉(簡(jiǎn)稱(chēng)三氯吡啶酚鈉)清潔生
2024-08-18
熱度值:69
標(biāo)簽:除草劑,吡啶,新工藝
三氯吡啶酚鈉清潔工藝通過(guò)鑒定【摘要】:正6月24日,由山東謙誠(chéng)工貿(mào)科技有限公司自主研發(fā)的吡啶雙定向合成法制備3,5,6-三氯-2-吡啶酚鈉(簡(jiǎn)稱(chēng)三氯吡啶酚鈉)清潔生產(chǎn)新工藝,在山東
2024-08-18
熱度值:199
標(biāo)簽:節(jié)能,吡啶,新工藝
農(nóng)藥中間體三氯吡啶酚鈉清潔工藝通過(guò)鑒定【摘要】:正近日,一種用于生產(chǎn)有機(jī)磷殺蟲(chóng)劑毒死蜱、甲基毒死蜱及除草劑綠草定等農(nóng)藥的重要中間體3,5,6-三氯-2-吡啶酚鈉(簡(jiǎn)稱(chēng)三氯吡啶酚鈉)
2024-08-18
熱度值:107
標(biāo)簽:節(jié)能減排,吡啶,新工藝
我國(guó)攻克三氯吡啶酚鈉清潔工藝世界性難題【摘要】:正本刊訊6月24日,由山東謙誠(chéng)工貿(mào)科技有限公司自主研發(fā)的吡啶雙定向合成法制備3,5,6-三氯-2-吡啶酚鈉(簡(jiǎn)稱(chēng)三氯吡啶酚鈉)清潔生
2024-08-18
熱度值:91
標(biāo)簽:吡啶,新工藝,工藝
清潔驗(yàn)證中二氫吡啶類(lèi)藥物殘留的流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法測(cè)定【摘要】:建立了流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法測(cè)定清潔驗(yàn)證過(guò)程中二氫吡啶類(lèi)藥物(尼群地平、尼莫地平、非洛地平和間尼索地平)殘留量。上述二氫吡
2024-08-18
熱度值:110
標(biāo)簽:毛細(xì)管,吡啶,類(lèi)藥物