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大三陽(yáng)可以治療好嗎?需要多長(zhǎng)時(shí)間,可以吃什么藥

來(lái)源:新能源網(wǎng)
時(shí)間:2024-08-17 14:23:16
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大三陽(yáng)可以治療好嗎?需要多長(zhǎng)時(shí)間,可以吃什么藥熱心網(wǎng)友: 我的情況和你很像,我5月份去醫(yī)院檢查還是小三陽(yáng),可這次十一去醫(yī)院復(fù)查,又變成大三陽(yáng)了,我現(xiàn)在都不知道該吃中藥還是西藥了,去

熱心網(wǎng)友: 我的情況和你很像,我5月份去醫(yī)院檢查還是小三陽(yáng),可這次十一去醫(yī)院復(fù)查,又變成大三陽(yáng)了,我現(xiàn)在都不知道該吃中藥還是西藥了,去年我打了8個(gè)月的干擾素了,我以為自己就沒(méi)事了,沒(méi)想到現(xiàn)在又復(fù)發(fā)了,你是哪里的啊,多大了?

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熱心網(wǎng)友:綠之韻蜂靈膠囊 蜂膠是蜜蜂從膠源植物(主要是一些茂盛的長(zhǎng)壽植物,如松屬樹、楊屬樹、樺木屬樹等)的芽苞、樹皮或莖稈傷口上采集來(lái)的粘性分沁物樹脂與花粉、自身分泌的混合體。它是由20余類、近300多種成分組成的復(fù)雜天然化合物。 大量研究表明,蜂膠有抗腫瘤、降脂、降糖、防治心腦血管疾病、防腐缺氧化的作用,不僅是珍貴的天然廣譜抗生物質(zhì),而且是珍貴的免疫增強(qiáng)劑。 主要成份:提純蜂膠粉、破壁靈芝孢子粉、黃精萃取粉與人體必須微量營(yíng)養(yǎng)素等。 保健作用:抗氧化、抗腫瘤、防癌癥、保肝護(hù)肝、抗菌消炎、調(diào)節(jié)免疫、補(bǔ)虛增養(yǎng)。 適宜人群:糖尿病早中晚各期,放化療后的腫瘤患者、高血脂、高血壓、心腦血管、腺體亢進(jìn)、失眠、胃病、重病體虛、易感冒、營(yíng)養(yǎng)不良及一切免疫力低下人群。 注意事項(xiàng):兒童、孕婦及對(duì)本品過(guò)敏者慎用。 用法與用量:口服,每日兩次,每次AB型各一粒,最多每次每型不超過(guò)三粒。 規(guī)格:250mg*60粒*2瓶

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熱心網(wǎng)友:目前世界上沒(méi)有能徹底將大三陽(yáng)轉(zhuǎn)陰的藥物綜合調(diào)理,方可全面保護(hù)肝臟。 1.飲食調(diào)理知多少:飲食宜多樣化。 肝炎患者不必強(qiáng)調(diào)忌口,飲食原則是清淡、易消化、富有營(yíng)養(yǎng)。蛋白質(zhì)是人體重要的物質(zhì)基礎(chǔ),是免疫物質(zhì)的"原料",適當(dāng)吃一些禽蛋、牛奶、豆?jié){、瘦肉、魚湯,有利于受損的肝細(xì)胞修復(fù)、生長(zhǎng)、更新,可縮短病程,減少肝炎慢性化概率;同時(shí)要多吃蔬菜,特別是綠葉蔬菜,注意保持體重,防止因過(guò)胖而并發(fā)脂肪肝。肝炎患者還要特別注意不要吃糖過(guò)多,因?yàn)槿梭w三大代謝主要依靠肝臟,如果患肝病后還服食大量糖分,必然會(huì)增加肝臟的負(fù)擔(dān),誘發(fā)糖尿病。此外得了肝炎以后,平時(shí)應(yīng)該禁酒,也不要喝含酒精的飲料,忌服損害肝臟的藥物,對(duì)一些常見(jiàn)病,如感冒、咳嗽等,服用中草藥或中成藥為宜。 2.控制情緒亦重要:肝炎患者應(yīng)注意保持樂(lè)觀情緒。中醫(yī)認(rèn)為"喜、怒、憂、思、悲、恐、驚"七情,是人體對(duì)外界客觀事物的不同情緒反應(yīng),只要調(diào)節(jié)正常,就不會(huì)導(dǎo)致疾病。若存在強(qiáng)烈或者長(zhǎng)期的七情刺激,就會(huì)擾亂人體正常的生理活動(dòng),使臟腑氣血功能發(fā)生紊亂,導(dǎo)致疾病的產(chǎn)生或者加重。因?yàn)?quot;肝主怒",所以肝病患者多急躁易怒,而慢性乙肝患者因長(zhǎng)期患病,精神壓力大,情緒很不穩(wěn)定,這就特別要注意保持良好的心態(tài),不要過(guò)分顧慮疾病本身的危害,否則整天悶悶不樂(lè),會(huì)影響睡眠和食欲,甚至加重病情??傊?,良好的心情對(duì)肝炎患者病情的恢復(fù)是非常重要的。 3.運(yùn)動(dòng)適量應(yīng)牢記:一般來(lái)講,甲型肝炎或戊型肝炎病人,治愈半年以上者可以參加劇烈活動(dòng)。而乙型肝炎病人,自覺(jué)癥狀消失,肝功能正常,也不能認(rèn)為已經(jīng)痊愈,必須要使乙肝表面抗原轉(zhuǎn)陰后,才是完全治愈。這時(shí)亦應(yīng)注意活動(dòng)量,劇烈的活動(dòng)如打球、參加體育比賽等,應(yīng)盡量避免,在隨訪兩年以上無(wú)變化者,才可如正常人一樣活動(dòng)。而在肝炎急性期和慢性肝炎活動(dòng)期,減少體力消耗,降低肝臟負(fù)荷,增加肝臟血流量是治療的關(guān)鍵。進(jìn)入恢復(fù)期,休息原則是:動(dòng)靜結(jié)合,適當(dāng)運(yùn)動(dòng)。如進(jìn)行戶外散步、日光浴、太極拳等。運(yùn)動(dòng)量應(yīng)逐漸增加,以不疲勞為度?;颊邞?yīng)每天保持10小時(shí)以上的休息,餐后原則上應(yīng)臥床休息半小時(shí)至1小時(shí)。 總之,堅(jiān)持以上幾點(diǎn)原則,對(duì)于乙肝患者的生活質(zhì)量必有一定程度的提高。有效治療的目標(biāo)是:①抑制病毒復(fù)制和清除病毒;②減輕癥狀;③減輕炎癥,改善肝功能;④預(yù)防進(jìn)展為肝硬化和肝細(xì)胞癌;⑤提高病人的生存率。目前有很多治療慢性乙型肝炎的方法,包括抗病毒藥、免疫調(diào)節(jié)、細(xì)胞因子、抗纖維化、反義寡核苷酸、核酶等。治療有效的定義為,用非PCR技術(shù)檢測(cè),HBV DNA從血中持久清除,HBeAg陰轉(zhuǎn)、出現(xiàn)抗HBe,ALT值降至正常。當(dāng)感染由復(fù)制期轉(zhuǎn)為整合期時(shí),通常的結(jié)局是緩解而非治愈。在美國(guó),干擾素和拉米夫定是目前唯一批準(zhǔn)用于治療乙肝的藥物。 干擾素 最近一項(xiàng)15個(gè)研究的薈萃分析,評(píng)價(jià)了干擾素的療效。與未治療的對(duì)照組相比,HBsAg陰轉(zhuǎn)率高6%,HBeAg陰轉(zhuǎn)率高21%。HBV DNA陰轉(zhuǎn)率為20%(檢測(cè)閾為1.5~30.0pg/ml或50~100萬(wàn)拷貝/ml)。如用PCR檢測(cè),則HBV DNA陰轉(zhuǎn)率將降低。干擾素每日5MU或10MU每周3次或隔日1次是較好的治療方案。治療有效的預(yù)測(cè)因子是治療前病毒負(fù)荷量低(HBV DNA<100pg/ml或<3300萬(wàn)拷貝/ml)、ALT高(大于正常上限的3倍)、肝臟有活動(dòng)性壞死性炎癥(包括胞漿HBcAg陽(yáng)性)和HIV陰性。 大劑量干擾素比小劑量更有效,但副作用也增加。治療6個(gè)月不比3個(gè)月更有效,盡管干擾素治療4或6個(gè)月,HBsAg陰轉(zhuǎn)率顯著增高。女性療效比男性好,中國(guó)病人有效率較低。在肝硬化病人中,病情較嚴(yán)重者(Child-Pugh B或C級(jí)者)療效差。 核苷與核苷酸類似物 包括拉米夫定、泛昔洛韋、阿地福韋、dipivoxil和洛布卡韋。它們可抑制HBV DNA的復(fù)制。在大規(guī)模、隨機(jī)、對(duì)照臨床試驗(yàn)中,病人口服拉米夫定100mg/日,共12個(gè)月,有16%~32%的患者HBeAg陰轉(zhuǎn),HBV DNA減少至<1.5pg/ml或<50萬(wàn)拷貝/ml,而對(duì)照組的有效率僅為6%。大多數(shù)病人的肝組織學(xué)有改善。6~18個(gè)月的持久有效率>80%。如延長(zhǎng)拉米夫定治療時(shí)間(>6個(gè)月),有15%~30%的病人HBV YMDD位點(diǎn)出現(xiàn)突變,這導(dǎo)致拉米夫定療效下降。對(duì)拉米夫定有效的最好預(yù)測(cè)因子是基線ALT水平高于正常值上限兩倍,而ALT正常患者的療效并不比對(duì)照組好。HBV DNA水平不是HBeAg陰轉(zhuǎn)的預(yù)測(cè)因子,治療20周內(nèi)病人HBV DNA降至1萬(wàn)拷貝/ml以下者,有效的可能性較大。最佳劑量為100mg/日,盡管較大劑量(300mg/日)可使HBV DNA下降更快,但是治療3~6個(gè)月后,HBV DNA清除率和HBeAg陰轉(zhuǎn)率相似。一項(xiàng)亞洲的研究顯示,延長(zhǎng)拉米夫定的療程至3年,可使HBeAg陰轉(zhuǎn)率升至65%。 聯(lián)合治療 在近期的一些研究中,干擾素(10MU)每周3次,共16周,加拉米夫定每日100mg,24周,有效率達(dá)29%;與之相比,單用一種藥的有效率為18%~19%,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性。 反義寡脫氧核苷酸和核酶 反義寡脫氧核苷酸通過(guò)在HBV DNA的正反義兩鏈之間形成雜交,而阻斷基因的表達(dá)。在最近一項(xiàng)研究中,反義寡脫氧核苷酸使Pekin鴨DHBV的復(fù)制與基因表達(dá)受到長(zhǎng)期抑制。核酶代表抑制病毒復(fù)制的另一種分子機(jī)制,它們是反義寡脫氧核苷酸催化劑,后者能在特定位點(diǎn)切割RNA。 免疫調(diào)節(jié) 急性HBV感染的臨床轉(zhuǎn)歸依賴于宿主抗病毒反應(yīng)的質(zhì)量和強(qiáng)度,確切地說(shuō),感染肝細(xì)胞內(nèi)的HBV可能是被細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞(CTL)清除的,其可能機(jī)制為:①抗原活化CTL直接殺死HBV,并導(dǎo)致感染肝細(xì)胞破壞;②CTL分泌細(xì)胞因子(IFN-γ和TNF-α)通過(guò)非細(xì)胞溶解方式清除HBV導(dǎo)致病毒破壞(不破壞肝細(xì)胞),通過(guò)抑制病毒復(fù)制和基因表達(dá)清除大量肝細(xì)胞內(nèi)的HBV。耐受是病毒特異性的而非普遍的免疫抑制。許多實(shí)驗(yàn)研究提示CD8+、MHC Ⅰ型CTL能從感染的細(xì)胞中清除病毒。因此,可用T細(xì)胞HBeAg抗原決定簇疫苗治療慢性HBV感染者。 胸腺素α-1可增加內(nèi)源性IFN-α和γ水平,同時(shí)也增高IL-2,它還可增加IL-2受體的表達(dá),增強(qiáng)CD3、CD4、CD8和NK細(xì)胞的增殖與活性。在感染HBV的鴨肝細(xì)胞,胸腺素α-1似乎可減少病毒的復(fù)制,特別在病毒蛋白表達(dá)水平。其安全性很好,但需皮下注射。綜合4項(xiàng)研究結(jié)果表明,183例患者治療6個(gè)月(1.6mg每周2次)后36%的病人HBeAg和HBV DNA轉(zhuǎn)陰,ALT降至正常。相比之下,111例未治療對(duì)照組病人僅19%的病人有效。 慎重就醫(yī)選藥 目前國(guó)內(nèi)外治療肝炎,在藥物的選擇方面,大全上包括三個(gè)方面,:(1)抗病毒方面的藥物;(2)免疫調(diào)節(jié)劑:(3)促進(jìn)肝細(xì)胞修復(fù)再生的藥物。 治療病毒性肝炎的藥物種類品種繁多,估計(jì)全國(guó)用于治療肝炎的藥物(包括護(hù)肝藥、抗病毒藥和調(diào)節(jié)免疫功能的藥物)可達(dá)七百余種。在保護(hù)肝功能,阻止肝細(xì)胞進(jìn)一步壞死的治療藥物,進(jìn)展還是比較顯著的。如重癥肝炎的病死率,在60-70年代高達(dá)80%,而在80-90年代的病死率已降至40%左右,說(shuō)明在阻止肝細(xì)胞壞死,促進(jìn)肝細(xì)胞再生的措施大大向前邁進(jìn)了一步,但至今尚無(wú)一種能根治病毒性肝炎的特效藥物。然而各種媒體對(duì)肝炎治療的宣傳言過(guò)其實(shí),說(shuō)什么"肝炎可以根治","**藥物對(duì)肝炎療效最佳"等違反科學(xué)規(guī)律,語(yǔ)言荒誕離奇的廣告宣傳屢見(jiàn)不鮮,諸如自稱是"轉(zhuǎn)陰王","肝炎克星","乙肝難關(guān)已被突破","大三陽(yáng)全部轉(zhuǎn)陰","解決了我國(guó)億萬(wàn)肝炎患者的燃眉之急"等。 近來(lái),有不少的肝炎專家呼吁,要有正確的媒體宣傳,不要誤導(dǎo)病人上當(dāng)受騙。并指出,乙肝的治療目的不是各種病毒標(biāo)志物陰轉(zhuǎn),而是阻止肝炎向慢性化及纖維化發(fā)展。目前還沒(méi)有一種"神藥"消滅乙肝病毒傳播,也沒(méi)有規(guī)定將乙肝病毒標(biāo)記轉(zhuǎn)陰作為療效標(biāo)準(zhǔn)。上面講過(guò),病毒肝炎,特別是慢性肝炎的治療藥物雖然很多,但至今尚無(wú)一種藥物能根治乙肝病毒?;谶@一原因,筆者認(rèn)為,凡乙肝"大三陽(yáng)"、"小三陽(yáng)"、"1.5陽(yáng)"者或有的伴有輕度轉(zhuǎn)氨酶升高,以及丙肝轉(zhuǎn)氨酶輕度升高患者,不要到處求那些"轉(zhuǎn)陰王"之類的人物。我們的對(duì)策是:要把著眼點(diǎn)放在基礎(chǔ)治療上,即適當(dāng)?shù)男菹?,保持?lè)觀的情緒,合理的飲食,補(bǔ)充足夠的營(yíng)養(yǎng),選擇適當(dāng)?shù)谋=∈称?,?duì)保護(hù)肝功能,阻止肝炎的慢性化及纖維化上有非常良好的作用。對(duì)于那些較重的肝炎患者,最好能住院進(jìn)行系統(tǒng)治療 .

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