生物柴油是一種可再生的清潔能源,其應(yīng)用在一定程度上能夠減緩人類(lèi)對(duì)化石燃料的消耗,科學(xué)家發(fā)現(xiàn),在微生
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時(shí)間:2024-08-17 10:40:35
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生物柴油是一種可再生的清潔能源,其應(yīng)用在一定程度上能夠減緩人類(lèi)對(duì)化石燃料的消耗,科學(xué)家發(fā)現(xiàn),在微生【專(zhuān)家解說(shuō)】:(1)植物油由C、H、O三種元素構(gòu)成,微生物通常以此作為碳源;培養(yǎng)基
【專(zhuān)家解說(shuō)】:(1)植物油由C、H、O三種元素構(gòu)成,微生物通常以此作為碳源;培養(yǎng)基常規(guī)的滅菌方法是高壓蒸汽滅菌.
(2)獲得圖A效果的接種方法是稀釋涂布平板法,圖B效果的接種方法是平板劃線(xiàn)法.
(3)基因的擴(kuò)增通常采用PCR技術(shù),需要耐熱DNA聚合酶.
(4)為了防止細(xì)胞因自身的增殖周期而影響計(jì)數(shù)效果,需要加入固定液殺死固定微生物M細(xì)胞.該血球計(jì)數(shù)板規(guī)格為1mm×1mm×0.1mm,并且是25×16型的,可采用五點(diǎn)取樣法,即取四角和最中間的5個(gè)中方格(80個(gè)小方格)計(jì)數(shù),并采取“數(shù)上線(xiàn)不數(shù)下線(xiàn),數(shù)左線(xiàn)不數(shù)右線(xiàn)”的原則處理,共計(jì)數(shù)了酵母菌5+4+4+4+3=20個(gè).計(jì)數(shù)室共分了400個(gè)小方格,其容積共有1mm×1mm×0.1mm=0.1mm3=1×10-4mL,所以可以計(jì)算出1mL有酵母菌2080×400×104×100(稀釋的倍數(shù))=108個(gè),則1L有酵母菌108×1000=1011個(gè).
(5)基因工程中限制酶作用的化學(xué)鍵是磷酸二酯鍵,X-1用E2切可以在有青霉素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng);X-2用E2切可以在有四環(huán)素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng);X-3不含有抗性基因都不能生長(zhǎng);X-4用E1切可以在含有四環(huán)素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng),用E2切可以在有青霉素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng).
(6)如果X-1用E1酶切,產(chǎn)生0.5kb堿基片段和8.5kb堿基片段,則總長(zhǎng)為9Kb.當(dāng)Apr長(zhǎng)度為0.5kb,質(zhì)??傞L(zhǎng)為9Kb,則Tcr長(zhǎng)度為1.5kb時(shí),X-2總長(zhǎng)為10Kb(1kb=1000個(gè)堿基對(duì)),即10000個(gè)對(duì)堿基.
故答案為:
(1)唯一碳源 高壓蒸汽滅菌
(2)稀釋涂布平板法 平板劃線(xiàn)法
(3)PCR 耐熱DNA聚合酶
(4)防止細(xì)胞因自身的增殖周期而影響計(jì)數(shù)效果,因此要?dú)⑺拦潭ㄎ⑸颩細(xì)胞 1011
(5)磷酸二酯 無(wú)質(zhì)粒細(xì)胞含X-3的細(xì)胞
(6)10000
(2)獲得圖A效果的接種方法是稀釋涂布平板法,圖B效果的接種方法是平板劃線(xiàn)法.
(3)基因的擴(kuò)增通常采用PCR技術(shù),需要耐熱DNA聚合酶.
(4)為了防止細(xì)胞因自身的增殖周期而影響計(jì)數(shù)效果,需要加入固定液殺死固定微生物M細(xì)胞.該血球計(jì)數(shù)板規(guī)格為1mm×1mm×0.1mm,并且是25×16型的,可采用五點(diǎn)取樣法,即取四角和最中間的5個(gè)中方格(80個(gè)小方格)計(jì)數(shù),并采取“數(shù)上線(xiàn)不數(shù)下線(xiàn),數(shù)左線(xiàn)不數(shù)右線(xiàn)”的原則處理,共計(jì)數(shù)了酵母菌5+4+4+4+3=20個(gè).計(jì)數(shù)室共分了400個(gè)小方格,其容積共有1mm×1mm×0.1mm=0.1mm3=1×10-4mL,所以可以計(jì)算出1mL有酵母菌2080×400×104×100(稀釋的倍數(shù))=108個(gè),則1L有酵母菌108×1000=1011個(gè).
(5)基因工程中限制酶作用的化學(xué)鍵是磷酸二酯鍵,X-1用E2切可以在有青霉素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng);X-2用E2切可以在有四環(huán)素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng);X-3不含有抗性基因都不能生長(zhǎng);X-4用E1切可以在含有四環(huán)素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng),用E2切可以在有青霉素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng).
(6)如果X-1用E1酶切,產(chǎn)生0.5kb堿基片段和8.5kb堿基片段,則總長(zhǎng)為9Kb.當(dāng)Apr長(zhǎng)度為0.5kb,質(zhì)??傞L(zhǎng)為9Kb,則Tcr長(zhǎng)度為1.5kb時(shí),X-2總長(zhǎng)為10Kb(1kb=1000個(gè)堿基對(duì)),即10000個(gè)對(duì)堿基.
故答案為:
(1)唯一碳源 高壓蒸汽滅菌
(2)稀釋涂布平板法 平板劃線(xiàn)法
(3)PCR 耐熱DNA聚合酶
(4)防止細(xì)胞因自身的增殖周期而影響計(jì)數(shù)效果,因此要?dú)⑺拦潭ㄎ⑸颩細(xì)胞 1011
(5)磷酸二酯 無(wú)質(zhì)粒細(xì)胞含X-3的細(xì)胞
(6)10000
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