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磷霉素氨丁三醇合成方法在節(jié)能上的一些改進(jìn)

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時(shí)間:2024-08-19 03:42:00
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磷霉素氨丁三醇合成方法在節(jié)能上的一些改進(jìn)【摘要】:敘述了磷霉素氨丁三醇的合成工藝上的改進(jìn)方法和實(shí)驗(yàn)過程,得出結(jié)論,該方法節(jié)能簡(jiǎn)便,收率高,減少排污,不使用對(duì)環(huán)境污染大的對(duì)甲苯磺酸,

【摘要】:敘述了磷霉素氨丁三醇的合成工藝上的改進(jìn)方法和實(shí)驗(yàn)過程,得出結(jié)論,該方法節(jié)能簡(jiǎn)便,收率高,減少排污,不使用對(duì)環(huán)境污染大的對(duì)甲苯磺酸,不使用樹脂,更適應(yīng)產(chǎn)業(yè)化。 【作者單位】: 山西仟源制藥股份有限公司;
【關(guān)鍵詞】磷霉素氨丁三醇 節(jié)能 合成
【分類號(hào)】:TQ465
【正文快照】: 0引言磷霉素氨丁三醇屬抗生素類藥,系磷霉素的氨丁三醇鹽,分子結(jié)構(gòu)與磷酸烯醇丙酮酸相似,故可競(jìng)爭(zhēng)同一轉(zhuǎn)移酶,使細(xì)菌細(xì)胞壁的早期合成受阻,而導(dǎo)致菌體破裂,細(xì)菌死亡。本品是由意大利Zambon公司1981年發(fā)明,該鹽具有水溶性好、口服吸收快、生物利用度高等特點(diǎn),本品與青霉素類、

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