基于1,2,4-三氮唑衍生物的共軛聚合物的合成及其光伏性能

【摘要】：以缺電子的1,2,4-三氮唑衍生物作為拉電子結構單元(A),以富電子的噻吩或苯并二噻吩衍生物作為推電子結構單元(D),通過Stille偶聯(lián)聚合的方法,合成了三種主鏈型D-A(推-拉電子結構)的交替共聚物PT-TZ,PB-TZ和PB-TTZT.不同富電子結構單元可使其聚合物表現(xiàn)出不同的光物理性能和光伏性能.嵌入較多的噻吩單元,可有效增大聚合物主鏈的共軛長度,拓寬其吸收光譜,因此,聚合物PB-TTZT的光伏性能明顯優(yōu)于另外兩種聚合物.以三種聚合物分別作為給體材料,以PC61BM作為受體材料,制備了聚合物太陽能電池(PSCs),其中,基于PB-TTZT的PSCs器件在AM 1.5G模擬太陽光條件下的光電轉換效率為1.18%. 【作者單位】： 湘潭大學化學學院與教育部環(huán)境友好化學與應用重點實驗室;湖南省高校先進功能高分子材料重點實驗室;高分子材料應用技術湖南省重點實驗室;
【關鍵詞】： 聚合物太陽能電池 D-A共聚物 缺電子基團 -三氮唑衍生物 苯并二噻吩衍生物
【基金】：國家自然科學基金(Nos.50973092,51003089) 教育部博士點基金(Nos.20094301120005,20104301110003) 湖南省高校創(chuàng)新平臺開放基金(Nos.12K049,09K037)資助~~
【分類號】：O631.3
【正文快照】： 1引言聚合物太陽能電池(PSCs)由于具有制備工藝簡單、成本低、質(zhì)量輕、可彎曲等優(yōu)點,因此受到了廣泛關注.最近十多年來,PSCs的發(fā)展迅速,其光電轉化效率(PCE)由早期的不到1%[1,2],提升到現(xiàn)在的8%[3].為了提高PSCs的性能,通常通過調(diào)節(jié)聚合物電子給體材料的化學結構,從而獲得光

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