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煤氣化廢水特征污染物在厭氧/缺氧/好氧組合工藝中的降解特性研究

來源:論文學(xué)術(shù)網(wǎng)
時間:2024-08-19 00:27:25
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煤氣化廢水特征污染物在厭氧/缺氧/好氧組合工藝中的降解特性研究【摘要】:煤氣化廢水是一種典型高濃度、難降解的有毒有害工業(yè)廢水,采用傳統(tǒng)的厭氧-好氧活性污泥生化系統(tǒng)處理,普遍存在水力

【摘要】:煤氣化廢水是一種典型高濃度、難降解的有毒有害工業(yè)廢水,采用傳統(tǒng)的厭氧-好氧活性污泥生化系統(tǒng)處理,普遍存在水力停留時間長、降解效率低、處理成本高、COD和氨氮指標很難達到排放標準等問題。本文選取中煤龍化哈爾濱煤氣化廠的魯奇爐煤氣化廢水為研究對象,開展生化系統(tǒng)-電芬頓深度處理系統(tǒng)組合工藝研究,并著重考察含氮雜環(huán)化合物作為反硝化碳源的降解性能,旨在深入理解其缺氧降解行為。 對比考察了AOAO和A2O2兩套前置反硝化生物膜系統(tǒng)的處理效果,結(jié)果表明A202系統(tǒng)對污染物去除效果更好。當(dāng)水力停留時間HRT=72h,出水回流比R=2時,在進水COD, NH4+-N和TN平均濃度為2750mg/L,125mg/L和335mg/L下,其去除率分別為94.2%,90.72%和80.77%,出水平均濃度為150mg/L,11.6mg/L和51.5mg/L?;亓鞅葘202系統(tǒng)硝化效果影響顯著,R=2時取得最高硝化率為90.72%,而在1倍和3倍回流時去除率分別降至75%和80.31%。利用缺氧批次試驗,發(fā)現(xiàn)苯酚可以作為優(yōu)質(zhì)反硝化碳源,而且在作為共代謝第一基質(zhì)時,能夠改善吡啶、吡咯和咪唑等含氮雜環(huán)化合物的缺氧降解性能。 繼續(xù)深入考察了苯酚和煤氣化廢水中幾種典型含氮雜環(huán)化合物的在連續(xù)運行的缺氧反應(yīng)器中降解性能。通過對照實驗,確定反硝化反應(yīng)的最佳溫度為25℃,在該溫度下,苯酚的最高污泥降解速率可達8.15mg/(g MLSS·h),相應(yīng)的N03--N污泥降解速率為5.34mg/(g MLSS·h)。吡啶缺氧條件下的污泥降解速率為4.38mg/(g MLSS-h),但其缺氧反應(yīng)啟動時間較長,而苯酚的添加可以降低吡啶對微生物的毒性抑制,縮短啟動周期。喹啉和吡咯作為單基質(zhì)碳源的去除率分別只有18.5%和14.9%,而與苯酚共基質(zhì)條件下的最高去除率分別升至73.8%和65.9%。在咪唑缺氧降解實驗中,苯酚的添加對其去除效果基本無影響,其去除率僅為24%。該實驗證實了將缺氧段置于系統(tǒng)最前端的前置反硝化系統(tǒng)可以強化難降解有機物的去除,并減輕后續(xù)工藝段的污染物負荷。 考察了A2/O-MBR系統(tǒng)中煤氣化廢水有機物和氨氮的去除效果和降解特性。研究結(jié)果表明,HRT由72h降至48h時,對A2/O-MBR系統(tǒng)中有機物和氨氮的去除效果影響很小,顯示了A2/O-MBR的優(yōu)勢。過高(R=6)和過低(R=1)的回流比,都會對硝化菌的活性產(chǎn)生抑制,而且在R=1時,COD的去除率也會由于進水苯酚對微生物的毒性抑制而急劇下降。在HRT=48h, R=3時,系統(tǒng)中COD、NH4+-N和TN的平均去除率為97.4%、92.8%和74%,平均出水濃度分別為71mg/L、9.6mg/L和74mg/L。利用GC/MS對系統(tǒng)各段有機物濃度分析,發(fā)現(xiàn)厭氧水解A1段對TOC的去除率只有12.8%,但是通過開環(huán)、斷鏈等反應(yīng)改變了有機物分子結(jié)構(gòu)從而改善了廢水的降解性。實驗發(fā)現(xiàn)在MLSS≤10g/L的條件下,膜污染速率低,MBR可以保持長期穩(wěn)定運行。 考察了活性炭負載羥基氧化鐵催化劑(FeOOH/AC)的制備與表征,以及電芬頓系統(tǒng)對A2/O-MBR系統(tǒng)出水的深度處理。實驗發(fā)現(xiàn),采用空氣氧化Fe(OH)2懸濁液法制備的非均相FeOOH/AC催化劑負載的FeOOH由針鐵礦(α-FeOOH)和纖維礦(γ-FeOOH)混晶組成。考察了pH,H2O2投加量和反應(yīng)電壓等條件對降解效率的影響,從而確定最佳操作條件。在中性條件以及最佳H2O2投加量和反應(yīng)電壓下,經(jīng)過40min吸附和90min催化降解,COD的最終去除率為84.43%,出水濃度為19.9mg/L。 綜上,A2O2系統(tǒng)對煤氣化廢水中各污染物均有很好的去除效果,而A2/O-MBR耦合電芬頓深度處理系統(tǒng)處理的最終出水完全達到濁循環(huán)水回用或城鎮(zhèn)污水一級A標準。本研究揭示的含氮雜環(huán)化合物的缺氧共代謝降解機制,對于改進生化工藝組合以強化難降解有機物的去除效果具有重要的指導(dǎo)意義。 【關(guān)鍵詞】:煤氣化廢水 生物膜 MBR 厭氧水解 缺氧共代謝 含氮雜環(huán)化合物
【學(xué)位授予單位】:大連理工大學(xué)
【學(xué)位級別】:博士
【學(xué)位授予年份】:2014
【分類號】:X784
【目錄】:
  • 摘要4-6
  • Abstract6-9
  • 目錄9-13
  • CONTENTS13-16
  • 圖表目錄16-20
  • 主要符號表20-21
  • 1 緒論21-46
  • 1.1 煤氣化廢水的來源及危害22-27
  • 1.1.1 煤氣化廢水的來源及分類22-25
  • 1.1.2 煤氣化廢水的性質(zhì)及危害25-27
  • 1.2 煤氣化廢水處理工藝研究現(xiàn)狀27-38
  • 1.2.1 傳統(tǒng)活性污泥法(CAS)28-29
  • 1.2.2 序批式活性污泥法(SBR)29-31
  • 1.2.3 缺氧/好氧工藝(A/O)31-33
  • 1.2.4 厭氧/缺氧/好氧工藝(A~2/O)33-35
  • 1.2.5 膜生物反應(yīng)器(MBR)35-38
  • 1.3 含氮雜環(huán)化合物危害及其降解研究概況38-44
  • 1.3.1 含氮雜環(huán)化合物的來源及危害38-39
  • 1.3.2 含氮雜環(huán)化合物的降解研究進展39-44
  • 1.4 本文的研究目的、意義及研究內(nèi)容44-46
  • 1.4.1 研究目的和意義44
  • 1.4.2 研究內(nèi)容44-46
  • 2 實驗裝置與分析方法46-56
  • 2.1 實驗裝置與運行條件46-53
  • 2.1.1 實驗裝置46-50
  • 2.1.2 接種污泥50-51
  • 2.1.3 實驗水質(zhì)51-53
  • 2.2 分析方法53-56
  • 2.2.1 常規(guī)檢測53
  • 2.2.2 GC/MS分析53-54
  • 2.2.3 電子掃描顯微鏡(SEM)54-55
  • 2.2.4 傅里葉變換紅外分析(FTIR)55
  • 2.2.5 X-射線衍射分析(XRD)55
  • 2.2.6 比表面積分析55-56
  • 3. 前置反硝化生物膜系統(tǒng)的啟動運行56-75
  • 3.1 引言56
  • 3.2 實驗部分56-59
  • 3.2.1 實驗裝置與水質(zhì)56-58
  • 3.2.2 分析項目與方法58
  • 3.2.3 研究內(nèi)容58-59
  • 3.3 結(jié)果與討論59-73
  • 3.3.1 AOAO系統(tǒng)啟動及對污染物的去除59-64
  • 3.3.2 A~2O~2系統(tǒng)的運行效果及回流比對系統(tǒng)效率的影響64-70
  • 3.3.3 反硝化批次試驗和共代謝70-73
  • 3.4 本章小結(jié)73-75
  • 4. 苯酚與NHCs的缺氧降解及共代謝降解研究75-95
  • 4.1 引言75-76
  • 4.2 實驗部分76-77
  • 4.2.1 實驗裝置與水質(zhì)76
  • 4.2.2 分析項目與方法76
  • 4.2.3 研究內(nèi)容76-77
  • 4.3 結(jié)果與討論77-93
  • 4.3.1 苯酚的缺氧降解實驗77-81
  • 4.3.2 吡啶的缺氧降解及共代謝降解實驗81-85
  • 4.3.3 喹啉的缺氧降解及共代謝降解實驗85-88
  • 4.3.4 吡咯的缺氧降解及共代謝降解實驗88-91
  • 4.3.5 咪唑的缺氧降解及共代謝降解實驗91-93
  • 4.4 本章小結(jié)93-95
  • 5. A~2/O-MBR系統(tǒng)的啟動運行及膜污染控制95-117
  • 5.1 引言95
  • 5.2 實驗部分95-97
  • 5.2.1 實驗裝置與水質(zhì)95-96
  • 5.2.2 分析項目與方法96
  • 5.2.3 研究內(nèi)容96-97
  • 5.3 結(jié)果與討論97-115
  • 5.3.1 A~2/O-MBR系統(tǒng)啟動及在不同HRT下污染物的去除影響97-100
  • 5.3.2 污泥混合液回流比對A~2/O-MBR系統(tǒng)的影響100-104
  • 5.3.3 有機物在A~2/O-MBR的去除以及厭氧水解的降解作用104-107
  • 5.3.4 MBR膜污染的表征與分析107-115
  • 5.4 本章小結(jié)115-117
  • 6 FeOOH/AC非均相催化電芬頓深度處理系統(tǒng)117-131
  • 6.1 序言117-119
  • 6.2 實驗部分119-120
  • 6.2.1 實驗裝置與水質(zhì)119-120
  • 6.2.2 分析項目與方法120
  • 6.2.3 研究內(nèi)容120
  • 6.3 結(jié)果與討論120-130
  • 6.3.1 活性炭負載羥基氧化鐵催化劑(FeOOH/AC)的制備及表征120-125
  • 6.3.2 FeOOH/AC非均相催化電芬頓系統(tǒng)的處理效果及影響因素125-130
  • 6.4 小結(jié)130-131
  • 7. 結(jié)論與創(chuàng)新點131-134
  • 7.1 結(jié)論131-132
  • 7.2 創(chuàng)新點132-133
  • 7.3 展望133-134
  • 參考文獻134-144
  • 致謝144-145
  • 作者簡介145
  • 攻讀博士學(xué)位期間科研項目及科研成果145-147


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