國(guó)務(wù)院關(guān)于印發(fā)《2024—2025年節(jié)能降碳行動(dòng)方案》的通知
正極補(bǔ)鋰工藝能否取代負(fù)極補(bǔ)鋰工藝?
正極補(bǔ)鋰工藝能否取代負(fù)極補(bǔ)鋰工藝?隨著鋰離子電池能量密度的不斷提高,特別是采用含硅負(fù)極的高比能鋰離子電池,由于首效較低,補(bǔ)鋰工藝的應(yīng)用就顯得尤為迫切。目前最為常見的補(bǔ)鋰工藝是負(fù)極補(bǔ)
隨著鋰離子電池能量密度的不斷提高,特別是采用含硅負(fù)極的高比能鋰離子電池,由于首效較低,補(bǔ)鋰工藝的應(yīng)用就顯得尤為迫切。目前最為常見的補(bǔ)鋰工藝是負(fù)極補(bǔ)鋰方法,既采用鋰粉和鋰箔等工藝補(bǔ)充負(fù)極在首次充電過(guò)程中不可逆容量損失,此外另一種正在研究的補(bǔ)鋰方法是正極補(bǔ)鋰工藝,既在正極添加少量高容量的含鋰氧化物,例如Li5FeO4材料,利用正極儲(chǔ)存額外的Li,以補(bǔ)充首次放電過(guò)程中的Li損失。這兩種補(bǔ)鋰方法各有優(yōu)勢(shì),今天我們就一起來(lái)探討和對(duì)比一下兩種補(bǔ)鋰方法。
拓展硅負(fù)極的首效問題
純Si在完全嵌鋰狀態(tài)下,比容量可以達(dá)到4200mAh/g(Li4.4Si),但是也伴隨著高達(dá)300%的體積膨脹,這會(huì)導(dǎo)致純硅材料在嵌鋰過(guò)程中會(huì)發(fā)生顆粒破碎和分化,負(fù)極掉料,導(dǎo)致材料循環(huán)過(guò)程中容量衰降十分嚴(yán)重。為了克服硅負(fù)極材料這一難題,人們嘗試將純硅制成納米顆粒以抑制Si顆粒的膨脹,但是實(shí)際上這一策略并不成功,相關(guān)的計(jì)算表明只有當(dāng)純Si顆粒的粒徑小于晶胞尺寸時(shí)才可能完全抑制Si顆粒的體積膨脹,這顯然是無(wú)法做到的,因此納米化也僅僅是做到了減輕Si負(fù)極顆粒的體積膨脹,同時(shí)納米顆粒較大的比表面積還會(huì)造成負(fù)極與電解液之間的副反應(yīng)顯著增加。此外另一種策略就是將Si材料制成“葡萄干面包”結(jié)構(gòu),也就是將納米Si顆粒分散在石墨海洋之中,利用石墨吸收掉Si顆粒在充放電過(guò)程中的體積膨脹,但該方法也并不完美,首先材料的比容量很低,由于石墨含量很高,因此大多數(shù)此類的硅碳負(fù)極的比容量?jī)H為400-500mAh/g,同時(shí)此類硅碳材料循環(huán)壽命也并未得到太多的改善。
由于純Si材料存在上述種種問題,人們開始嘗試采用另外一種硅的氧化物——SiOX作為負(fù)極材料,Si-O鍵的鍵能是Si-Si鍵能的兩倍,同時(shí)在嵌鋰的過(guò)程中,Li會(huì)與材料中的O元素發(fā)生反應(yīng),生成LiXO,這些Li的氧化物隨后失去活性,在氧化亞硅的顆粒的內(nèi)部成為一層緩沖層,從而能在充放電過(guò)程很好的抑制材料的體積膨脹,改善材料的循環(huán)性能。由于SiOx首次嵌鋰的過(guò)程中會(huì)生成金屬鋰氧化物L(fēng)iXO,這導(dǎo)致氧化亞硅材料的首次庫(kù)倫效率僅為70%左右,近年來(lái)經(jīng)過(guò)諸多的技術(shù)改進(jìn),首次效率也緊緊提高了80%左右,這與石墨材料的90%還有很大的差距,因此為了發(fā)揮SiOX材料高比容量的優(yōu)勢(shì),需要借助補(bǔ)鋰工藝,補(bǔ)充首次嵌鋰過(guò)程中不可逆的容量損失。
正極補(bǔ)鋰工藝和負(fù)極補(bǔ)鋰工藝對(duì)比
目前補(bǔ)鋰工藝主要分為兩大類;1)負(fù)極補(bǔ)鋰工藝;2)正極補(bǔ)鋰工藝,其中負(fù)極補(bǔ)鋰工藝是我們最為常見的補(bǔ)鋰方法,例如鋰粉補(bǔ)鋰和鋰箔補(bǔ)鋰,都是目前各大廠商正在重點(diǎn)發(fā)展的補(bǔ)鋰工藝。鋰粉補(bǔ)鋰工藝最早由FMC公司提出,F(xiàn)MC公司為此研發(fā)了惰性鋰粉,通過(guò)噴灑和勻漿加入等工藝將適量的鋰粉加入到負(fù)極之中。鋰箔補(bǔ)鋰也是近年來(lái)新興的補(bǔ)鋰工藝,將金屬鋰箔碾壓致數(shù)微米的厚度,然后與負(fù)極復(fù)合、碾壓。電池在注液后這些金屬Li迅速與負(fù)極反應(yīng),嵌入到負(fù)極材料之中,從而提升材料的首次效率。但是這些方法都不得不面對(duì)一個(gè)問題——“金屬鋰的安全性問題”,金屬鋰是高反應(yīng)活性的堿金屬,能夠與水劇烈反應(yīng),使得金屬鋰對(duì)環(huán)境的要求十分高,這就使得這兩種負(fù)極補(bǔ)鋰工藝都要投入巨資對(duì)生產(chǎn)線進(jìn)行改造,采購(gòu)昂貴的補(bǔ)鋰設(shè)備,同時(shí)為了保證補(bǔ)鋰效果,還需對(duì)現(xiàn)有的生產(chǎn)工藝進(jìn)行調(diào)整。
相比于高難度、高投入的負(fù)極補(bǔ)鋰工藝,正極補(bǔ)鋰就顯得樸實(shí)多了,典型的正極補(bǔ)鋰的工藝是在正極勻漿的過(guò)程中,向其中添加少量的高容量正極材料,在充電的過(guò)程中,多余的Li元素從這些高容量正極材料脫出,嵌入到負(fù)極中補(bǔ)充首次充放電的不可逆容量。例如美國(guó)阿貢國(guó)家實(shí)驗(yàn)室的Xin Su等人,就通過(guò)在LiCoO2正極里添加7%的Li5FeO4(LFO)材料,使得電池的首次效率提高了14%,并顯著的改善了電池的循環(huán)性能。Li5FeO4材料的理論比容量可達(dá)700mAh/g,并且?guī)缀跛械娜萘坎豢赡?,完成脫鋰后材料迅速失活,不再參與充放電反應(yīng),脫鋰方程式Li5FeO4?4Li++4e-+LiFeO2+O2。
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