阿莫西林可以空腹吃嗎？

熱心網(wǎng)友：可以

熱心網(wǎng)友：可以空腹吃的，這樣藥物的療效會(huì)增強(qiáng)。阿莫西林對(duì)胃腸的刺激不大，不象阿奇霉素。

熱心網(wǎng)友：如果長(zhǎng)期服用阿莫西林導(dǎo)致細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性就會(huì)使阿莫西林無(wú)效細(xì)菌為什么能對(duì)抗菌藥物產(chǎn)生耐藥性?自然界的微生物為了維持自身代謝保護(hù)生存條件免受其它微生物侵襲，在其生長(zhǎng)過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生一些次級(jí)代謝產(chǎn)物，這些化學(xué)物質(zhì)具有調(diào)節(jié)本身代謝和殺滅其它微生物的作用，是微生物產(chǎn)生的一種抗生物質(zhì)。自從微生物產(chǎn)生的這種抗生物質(zhì)被人類發(fā)現(xiàn)并被研制成抗菌藥物以來(lái)，人類開(kāi)始介入了微生物之間的抗生斗爭(zhēng)。細(xì)菌也就把人類制成的抗菌藥物視作抗?fàn)幍膶?duì)象，只要接觸過(guò)某種抗菌藥物就千方百計(jì)制造出能滅活抗菌藥物的物質(zhì)，如各種滅活酶，或改變本身的代謝規(guī)律使抗菌藥物無(wú)法將其殺滅。這樣就形成了細(xì)菌對(duì)抗菌藥的耐藥性，使本來(lái)有效的抗菌藥物在遇到耐藥菌引起的感染時(shí)療效下降甚至完全無(wú)效。 　　早期細(xì)菌耐藥的表現(xiàn)主要為某種細(xì)菌對(duì)某類藥物耐藥，如30年代末磺胺藥上市，40年代臨床廣泛使用磺胺藥后，1950年日本報(bào)道80%～90%的志賀氏痢疾桿菌對(duì)磺胺藥耐藥了。1940年青霉素問(wèn)世后，1951年就發(fā)現(xiàn)金黃色葡萄球菌能產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶滅活青霉素而對(duì)青霉素產(chǎn)生了耐藥性，此后60年代、70年代，細(xì)菌耐藥性主要表現(xiàn)為金黃色葡萄球菌和一般腸道陰性桿菌由于能產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶使青霉素類和一代頭孢菌素抗菌作用下降，同時(shí)也發(fā)現(xiàn)細(xì)菌能產(chǎn)生不同的酶，可滅作用于細(xì)菌體內(nèi)蛋白合成的抗生素，形成對(duì)這些抗生素不同程度耐藥性。但當(dāng)時(shí)這些耐藥菌大多可被其后開(kāi)發(fā)的一些抗生素與抗菌藥所控制。80年代以后細(xì)菌耐藥性逐步升級(jí)，自80年代后期至90年代，人們對(duì)陰性桿菌產(chǎn)生的超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(ESBLs)和染色體介導(dǎo)的Ⅰ類酶引起了注意，并對(duì)由于廣泛使用三代頭孢菌素引起的對(duì)包括三代頭孢菌素在內(nèi)的多種抗生素耐藥的多重耐藥革蘭陰性桿菌的增加所有警惕。另外一個(gè)嚴(yán)重的問(wèn)題是陽(yáng)性球菌中出現(xiàn)了非常難治的多重耐藥菌感染，這種高度耐藥的多重耐藥陽(yáng)性球菌除個(gè)別抗生素外幾乎對(duì)所有抗菌藥物都耐藥，對(duì)臨床形成了很大的威脅，已引起全球的震驚和高度的重視。它們包括甲氧西林耐藥金黃色葡萄球菌(MRSA)，甲氧西林耐藥表皮葡萄球菌(MRSE)和甲氧西林耐藥溶血性葡萄球菌，后二種葡萄球菌因凝固酶陰性，又稱為凝固酶陰性葡萄球菌(MRCNS)；青霉素耐藥肺炎鏈球菌(PRSP)，萬(wàn)古霉素耐藥腸球菌(VRE)。近年來(lái)由于出現(xiàn)了萬(wàn)古霉素中介金葡菌，人們十分關(guān)注對(duì)耐萬(wàn)古霉素MRSA的監(jiān)測(cè)。近年來(lái)還開(kāi)始注意紅霉素耐藥β-溶血性鏈球菌化膿性鏈球菌的發(fā)展，特別是耐大環(huán)內(nèi)酯類-林可霉素類-鏈陽(yáng)霉素B的β-溶血性化膿性鏈球菌的耐藥性發(fā)展。

熱心網(wǎng)友：通用名稱：阿莫西林 英文名稱：Amoxicillin 中文別名：阿摩青霉素、阿摩西林 英文別名：Amoxipen、Amoxycillin Trihydrate、Clamoxil、Daxipen 【藥理】 藥效學(xué) 參閱青霉素鈉。本品能抑制細(xì)菌的細(xì)胞壁的合成，使之迅速成為球形體而破裂溶解，而氨芐西林主要干擾細(xì)菌中膈細(xì)胞壁，使細(xì)菌形成絲狀體，故本品的殺菌作用優(yōu)于氨芐西林。對(duì)某些鏈球菌和沙門菌屬的作用，較芐西林為強(qiáng)，但對(duì)志賀菌屬的作用較弱。 藥動(dòng)學(xué) 口服后迅速吸收，約 75～90％可自胃腸道吸收。口服0.25、0.5和 lg后的血藥峰濃度分別為 5.1、10.8和20.6μg/ml，約為氨芐西林的 2倍；達(dá)峰時(shí)間為 2小時(shí)。食物對(duì)藥物吸收的影響不顯著。肌內(nèi)注射阿莫西林鈉500mg的血藥峰濃度為 l4μg/ml，與口服同劑量的峰濃度相仿，達(dá)峰時(shí)間為l小時(shí)。靜脈推注阿莫西林鈉500mg后 5分鐘的血藥濃度為42.6μg/ml，5小時(shí)后為1μg/ml。肺炎或慢性支氣管炎急性發(fā)作病人口服本品 500mg后 2～3和6小時(shí)的痰中平均濃度分別為O.52和0.53μg/ml，同期的血藥濃度分別為ll和 3.5μg/ml。口服本品后2小時(shí)的唾液中濃度為0.32μg/ml。慢性中耳炎兒童口服本品 lg后 l～2小時(shí)，中耳液中的藥物濃度為 6.2μg/ml，顯然高于氨芐西林。給結(jié)核性腦膜炎病人口服本品 1.0g后 2小時(shí)的腦脊液濃度為 0.l～1.5μg／ml，相當(dāng)于同期血藥濃度的 0.9～21.1％。靜脈注射本品2g后 1.5小時(shí)腦脊液濃度達(dá)2.9～40.0μg/ml，為血清濃度的8～93％。本品可通過(guò)胎盤，臍帶血中濃度為母體血藥濃度的l/4～l/3。乳汁、汗液和淚液中含有微量。本品的分布容積為0.41L/kg.蛋白結(jié)合率為 17～20％。T1/2為1～1.3小時(shí)。單次口服本品250和500mg后，分別有 24％和 33％的給藥量在肝內(nèi)代謝。約 60％的口服藥量于 6小時(shí)內(nèi)以原形藥經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)和腎小管分泌，自尿中排出，20％的口服量則以青霉噻唑酸自尿中排泄。尿中阿莫西林濃度很高，口服 250mg后尿中濃度達(dá)0.3～1.3mg/ml。部分藥物經(jīng)膽汁排泄，其濃度也高于氨芐西林。丙磺舒可延緩本品經(jīng)腎排泄，血液透析能消除本品，腹膜透析無(wú)清除本品的作用。 【適應(yīng)癥】 本品用以治療傷寒、其他沙門菌感染和傷寒帶菌者可獲得滿意療效；其治療傷寒的臨床、細(xì)菌學(xué)和體溫反應(yīng)優(yōu)于氯霉素。治療敏感細(xì)菌所致的尿路感染也獲得良好療效，對(duì)感染限于下尿路的患者，口服單次劑量 3g即可獲得滿意療效。肺炎球菌、不產(chǎn)青霉素酶金葡菌、溶血性鏈球菌和流感桿菌所致的耳、鼻、喉感染和軟組織感染等皆為適應(yīng)證。鉤端螺旋體病也可用阿莫西林，靜脈注射阿莫西林鈉治療流感桿菌感染的療效與氨芐西林鈉同?？诜酒分温灾夤苎准毙园l(fā)作的療效與復(fù)方磺胺甲惡唑相仿，但復(fù)發(fā)率較后者為低。 【用法用量】 口服。成人一次 0.5～1g，每 6～8小時(shí)一次；小兒每日按體重 40～80mg／kg，分 3～4次服用。 治療無(wú)并發(fā)癥的急性尿路感染可予以單次口服本品3g即可，也可于 10～12小時(shí)后再增加一次3g劑量。單次3g劑量也可用以預(yù)防感染性心內(nèi)膜炎或治療淋病，前者于口腔內(nèi)手術(shù)(如拔牙)前 1小時(shí)給予，后者常加用丙磺舒 1g。 新生兒和早產(chǎn)兒按體重每次口服 50mg／kg，12小時(shí)一次；感染嚴(yán)重者可每 8小時(shí)一次。 晚期腎功能衰竭病人的半衰期可自正常的 0.9～2.3小時(shí)延長(zhǎng)至 5～20小時(shí)；因此在腎小球?yàn)V過(guò)率為 10～50ml/min和小于 10ml／min時(shí)的病人，其給藥間期應(yīng)分別為 8～12小時(shí)和 16小時(shí)。血液透析可影響血藥濃度，每次血液透析后應(yīng)予以1g阿莫西林，并于 12～16小時(shí)內(nèi)重復(fù)給藥。 肌內(nèi)注射或稀釋后靜脈滴注，一次 0.5～1g，一日3～4次；小兒按體重每日 50～100mg/kg，分 3～4次給藥。 [制劑與規(guī)格]按無(wú)水物計(jì)。阿莫西林片(1) 0.125g(2) 0.25g 阿莫西林膠囊(1) 0.125g(2) 0.25g 注射用阿莫西林鈉0.5g(按阿莫西林計(jì)) 口服,成人一日2-4g,兒童一日50-100mg/kg,均分3-4次用. 【禁用慎用】 參閱青霉素鈉、氨芐西林鈉。青霉素過(guò)敏者忌用. 【給藥說(shuō)明】 參閱青霉素鈉、氨芐西林鈉。由于阿莫西林在胃腸道的吸收不受食物影響，所以可在空腹或餐后服藥，并可與牛奶等食物同服。本品不應(yīng)給傳染性單核細(xì)胞增多癥病人使用。本品口服制劑僅用于輕中度感染。使用前需做青霉素鈉的皮內(nèi)敏感試驗(yàn)，陽(yáng)性反應(yīng)者禁用。 【不良反應(yīng)】 臨床應(yīng)用本品副作用的發(fā)生率約為 5～6％。因反應(yīng)而停藥者約2％。腹瀉、惡心、嘔吐等胃腸道反應(yīng)較為多見(jiàn)，占 3.1%；次為皮疹，占2％，易發(fā)生于傳染性單核細(xì)胞增多癥者。此外尚有藥物熱、哮喘等。少數(shù)病人的血清轉(zhuǎn)氨酶升高，偶有嗜酸粒細(xì)胞增多和白細(xì)胞降低。由念珠菌或耐藥菌引起的二重感染也可見(jiàn)到。 可引起胃腸道反應(yīng)：惡心, 嘔吐, 食欲不振, 腹脹, 腹瀉.個(gè)別病例嗜酸性粒細(xì)胞增多,輕度或暫時(shí)性粒細(xì)胞減少,皮疹. 女性患者外陰搔癢.可能引起過(guò)敏反應(yīng)：皮疹,藥熱,面部潮紅或蒼白,氣喘,心悸,胸悶,腹痛,過(guò)敏性休克.也可發(fā)生延緩型過(guò)敏反應(yīng).其它參見(jiàn)青霉素G. 本品的不良反應(yīng)與匹氨西林相似，個(gè)別病人有嗜酸性細(xì)胞增高和白細(xì)胞降低。偶見(jiàn)有念珠菌二重感染發(fā)生，女病人可發(fā)生外陰瘙癢。胃腸道反應(yīng)有食欲減退、惡心、嘔吐、腹脹、腹瀉等。其發(fā)生率為1～2％，但也有高達(dá)10％者，皮疹發(fā)生率約為3～5％，有傳染性單核細(xì)胞增多癥者，易于出現(xiàn)皮疹。 【相互作用】 細(xì)菌敏感的氨基糖苷類抗生素在亞抑菌濃度時(shí)一般可增強(qiáng)本品對(duì)糞鏈球菌體外殺菌作用。棒酸可增強(qiáng)本品對(duì)產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的細(xì)菌的抗菌活性。

熱心網(wǎng)友：可以` 吃多了會(huì)長(zhǎng)胡子，還有長(zhǎng)出小JJ的吼。肌肉壯壯的，剛發(fā)育一半的小胸部會(huì)凹進(jìn)去。挖挖` 好喜歡你`。！藥物名稱： 阿莫西林 藥物別名： 羥氨芐青霉素 英文名稱： Amoxicillin 說(shuō)　　明： 片（膠囊）劑：每片（膠囊〕0.125g；0.25g（效價(jià)）。 功用作用： 　　抗菌譜與氨芐西林相同，微生物對(duì)本品和氨芐西林有完全的交叉耐藥性?！　”酒房诜樟己谩７猛克幬?，本品的血清藥濃度比氨芐西林者高約一倍?！　〕Ｓ糜诿舾芯碌暮粑?、尿路和膽道感染以及傷寒等。用法用量： 　　成人口服1～4g／日，分為3～4次服。兒童用量：1日50～100mg／kg，分3～4次服?！　∧I功能嚴(yán)重不足者應(yīng)延長(zhǎng)用藥間隔時(shí)間；腎小球?yàn)V過(guò)率（GFR）為10～15ml／分者8～12小時(shí)給藥1次；＜10ml／分者12～16小時(shí)給藥1次。注意事項(xiàng)： ?。?）本產(chǎn)品可致過(guò)敏性休克　皮疹發(fā)生率較其他青霉素為高，可達(dá)10％或更多。有時(shí)也發(fā)生藥熱?！　。?）本品針劑應(yīng)溶解后立即使用　溶解放置后致敏物質(zhì)可增多?！　。?）本品在弱酸性葡萄糖液中分解較速　宜用中性液體作溶劑。

熱心網(wǎng)友：可以空腹吃的.我朋友是兒科護(hù)士,科里孩子都是這么吃的

熱心網(wǎng)友：天上天下rwrtt

熱心網(wǎng)友：不可以 它屬于涼性藥 空腹會(huì)對(duì)胃造成傷害