何種激素能燈籠椒果實(shí)快速膨大？

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能激發(fā)植物果實(shí)生長的激素就行。

一般種植是用硼肥，用激素在經(jīng)濟(jì)方面不劃算。

熱心網(wǎng)友：4-羥基-2,3,5,6-四氟苯甲酸 3,3-二氟吡咯烷鹽酸 (R)-(+)-4-氰-3-羥基丁酸乙酯 四(十八烷基)溴化銨 四甲基硝酸銨 中文名稱：辣椒膨大素

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一般講 920 比較合適一些

熱心網(wǎng)友：品種選擇、建園與栽植 重點(diǎn)推廣烏皮櫻桃和黃燈籠櫻桃(屬中國櫻桃類)。中國櫻桃抗寒力弱,喜溫暖而潤濕的氣...保果的目的是提高健壯果實(shí)的坐果率。措施有:人工輔助授粉;利用昆蟲訪花授粉;噴施植物激素,如赤霉素(G...

熱心網(wǎng)友：植物生長激素 植物激素 概念：植物體內(nèi)合成的，并能從產(chǎn)生之處運(yùn)送到別處，對植物生長發(fā)育產(chǎn)生顯著作用的有機(jī)化學(xué)物質(zhì)。 植物激素種類：目前得到普遍公認(rèn)的有生長素類、赤霉素類、細(xì)胞分裂素類、脫落酸和乙烯五大類。除此之外，還有蕓薹素、月光素和多胺素等也具有生長物質(zhì)活性。 植物激素特點(diǎn)： 1、內(nèi)生的。它是植物生活動過程中的正常代謝產(chǎn)物。也稱為內(nèi)源激素。 2、能移動的。即從產(chǎn)生部位或合成器官經(jīng)運(yùn)輸?shù)桨衅鞴倨鹱饔谩? 3、非營養(yǎng)物質(zhì)。它在體內(nèi)含量低，但對代謝過程起極大的調(diào)節(jié)作用。微克級 一、生長素 （一）發(fā)現(xiàn) 生長素是發(fā)現(xiàn)最早的植物激素。 1872年波蘭的西斯勒克發(fā)現(xiàn)水平根彎曲生長是受重力影響，感應(yīng)部位在根尖，因而推測根尖向根基傳導(dǎo)刺激性物質(zhì)。 1880年英國達(dá)爾文父子進(jìn)行了胚芽鞘向光性試驗(yàn)，證實(shí)單側(cè)光影響胚芽鞘尖產(chǎn)生刺激并傳遞。 1928年荷蘭人溫特證明胚芽鞘確有物質(zhì)傳遞，并首先在鞘尖上分離了與生長有關(guān)的物質(zhì)。 1934年荷蘭人郭葛分離純粹的激素，經(jīng)鑒定為吲哚乙酸，簡稱IAA （二）分布和運(yùn)輸 生長素在植物體內(nèi)分布廣，但主要分布在生長旺盛和幼嫩的部位。如：莖尖、根尖、受精子房等。 運(yùn)輸存在極性運(yùn)輸（只能從形態(tài)學(xué)上端向下端運(yùn)輸而不能反向運(yùn)輸）和非極性運(yùn)輸現(xiàn)象。在莖部是通過韌皮部，胚芽鞘是薄壁細(xì)胞，葉片中則是在葉脈。 （三）生理作用 1、促進(jìn)植物生長 生長素能促進(jìn)營養(yǎng)器官的伸長，在適宜濃度下對芽、莖、根細(xì)胞的伸長有明顯的促進(jìn)作用。不同器官適宜的激素濃度不一樣，濃度增大反而會起抑制作用。一般莖端最高，芽次之，根最低。 2、生長素還能促進(jìn)細(xì)胞分裂、果實(shí)發(fā)育和單性結(jié)實(shí)、保持頂端優(yōu)勢、愈傷組織的產(chǎn)生，子房膨大和無子果實(shí)，插枝生根、器官脫落等有關(guān)。 二、赤霉素 （一）發(fā)現(xiàn) 1926年日本黑澤英一在研究引起水稻植株徒長的惡苗病時(shí)發(fā)現(xiàn)的。惡苗病是一種由名為赤霉菌的分泌物引起的水稻苗徒長且葉片發(fā)黃，易倒伏，赤霉素因此而得名。 1938年日本藪田貞次提取之，為赤霉酸GA 3。 1959年鑒定出化學(xué)結(jié)構(gòu)。 到目前為止，各種植物中均發(fā)現(xiàn)有赤霉素存在。根據(jù)報(bào)道，從低等到高等植物中已分離的赤霉素百余種，做過化學(xué)結(jié)構(gòu)鑒定的已有 50余種。命名是根據(jù)發(fā)現(xiàn)前后常以GA1，GA2，GA 3..... 來命名的。 微克級 （二）合成部位和運(yùn)輸 赤霉素普遍存在于高等植物體內(nèi)，赤霉素活性最高的部位是植株生長最旺盛的部位。營養(yǎng)芽、幼葉、正在發(fā)育的種子和胚胎等含量高，合成也最活躍。成熟或衰老的部位則含量低。 赤霉素在植物體內(nèi)沒有極性運(yùn)輸，體內(nèi)合成后可做雙向運(yùn)輸，向下運(yùn)輸通過韌皮部，向上運(yùn)輸通過木質(zhì)部隨蒸騰流上升。 （三）生理作用 1、促進(jìn)細(xì)胞分裂和莖的伸長 這是赤霉素最顯著的生理效應(yīng)，尤其對矮生突變品種的效果特別顯著。原因是矮生品種如玉米和豌豆系單基因突變使植物缺少赤霉素的產(chǎn)生能力。對以葉莖為收獲目的的植物象芹菜、萵苣、韭菜、苧麻茶葉等應(yīng)用后可以提前收獲并增加產(chǎn)量。且無高濃度抑制問題。（與IAA明顯不同） 2、促進(jìn)抽薹開花 日照長短和溫度高低是影響一些植物能否開花的制約因子（見12章成化生理）。如芹菜要求低溫和長日照兩個(gè)因子均滿足才能抽薹、開花，通過GA3處理，便可誘導(dǎo)開花，替代了植物需要的低溫和長日照。對于花芽已分化的植物，GA具有顯著的促進(jìn)作用（針葉樹種）。 3、打破休眠 GA能有效的打破許多延存器官（種子、塊莖）的休眠，促進(jìn)萌發(fā)。如當(dāng)年收獲的馬鈴薯芽眼處于休眠狀態(tài)，0.1~1PPM的赤霉素浸泡10~15分鐘，即可打破休眠，一年兩季栽培。 4、促進(jìn)雄花分化和提高結(jié)實(shí)率 對雌雄同株異花植物，使用GA后雄花比例增加，如黃瓜。還可提高梨蘋果的座果率，20~50PPM赤霉素噴施可防止棉花脫落。 5、促進(jìn)單性結(jié)實(shí) 如用200~500PPM的赤霉素水溶液噴灑開花一周后的果穗，便可形成無子葡萄，無核率達(dá)60~90%。 三、細(xì)胞分裂素 （一）發(fā)現(xiàn) 細(xì)胞分裂素是一類具有促進(jìn)細(xì)胞分裂等生理功能的植物生長物質(zhì)的總稱。 1962~1964 Lethem首次從受精后11~16天的甜玉米灌漿初期的子粒中分離出天然的細(xì)胞分裂素，命名為玉米素并鑒定了化學(xué)結(jié)構(gòu)。到目前為止已鑒定出幾十種。 （二）運(yùn)輸和代謝 細(xì)胞分裂素普遍存在于旺盛生長的、正在進(jìn)行分裂的組織或器官、未成熟種子、萌發(fā)種子和正在生長的果實(shí)。 合成部位為根系。生物合成了解甚少。 運(yùn)輸無極性，可隨木質(zhì)部蒸騰流向上輸送。 （三）生理作用 1、促進(jìn)細(xì)胞分裂 細(xì)胞分裂過程包括細(xì)胞核分裂和細(xì)胞質(zhì)分裂兩方面，通常認(rèn)為生長素主要促進(jìn)核的有絲分裂，細(xì)胞分裂素促進(jìn)細(xì)胞質(zhì)的分裂。故缺乏細(xì)胞分裂素時(shí)易形成多核細(xì)胞。 2、促進(jìn)芽的分化 植物組織培養(yǎng)試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)CTK/IAA比例可對愈傷組織根芽分化起到調(diào)控作用。高比值有利于芽的分化，反之則有利于根的形成。比值適當(dāng)愈傷組織保持生長而不分化。 3、促進(jìn)細(xì)胞擴(kuò)大 用CTK處理四季豆黃花葉的圓片或菜豆、蘿卜的子葉可見細(xì)胞明顯地?cái)U(kuò)大。 4、促進(jìn)側(cè)芽發(fā)育，解除頂端優(yōu)勢 CTK作用于腋芽可促進(jìn)維管束分化有利于營養(yǎng)物質(zhì)的運(yùn)輸，從而促進(jìn)腋芽的發(fā)育。 5、延緩葉片衰老 離體葉片上如涂抹CTK則涂抹部位可在較長時(shí)間內(nèi)保持鮮綠，因而CTK具有延緩葉片衰老的作用。CTK移動性差，涂抹后可從周圍吸取營養(yǎng)，以保持其新鮮度，而使周圍組織迅速衰老。因此CTK若處理水果和鮮花則有保鮮保綠的作用。還有解除需光種子的休眠等作用。四 脫落酸 一、脫落酸的發(fā)現(xiàn) (一)脫落酸的發(fā)現(xiàn) 脫落酸(abscisic acid，ABA)是指能引起芽休眠、葉子脫落和抑制生長等生理作用的植物激素。它是人們在研究植物體內(nèi)與休眠、脫落和種子萌發(fā)等生理過程有關(guān)的生長抑制物質(zhì)時(shí)發(fā)現(xiàn)的。 1961年劉(W.C.liu)等在研究棉花幼鈴的脫落時(shí)，從成熟的干棉殼中分離純化出了促進(jìn)脫落的物質(zhì)，并命名這種物質(zhì)為脫落素(后來阿迪柯特將其稱為脫落素Ⅰ)。1963年大熊和彥和阿迪柯特(K.Ohkuma and F.T.Addicott)等從225kg 4～7天齡的鮮棉鈴中分離純化出了9mg具有高度活性的促進(jìn)脫落的物質(zhì)，命名為脫落素Ⅱ(abscisinⅡ)。 在阿迪柯特領(lǐng)導(dǎo)的小組研究棉鈴脫落的同時(shí)，英國的韋爾林和康福思)領(lǐng)導(dǎo)的小組正在進(jìn)行著木本植物休眠的研究。幾乎就在脫落素Ⅱ發(fā)現(xiàn)的同時(shí)，伊格爾斯(C.F.Eagles)和韋爾林從樺樹葉中提取出了一種能抑制生長并誘導(dǎo)旺盛生長的枝條進(jìn)入休眠的物質(zhì)，他們將其命名為休眠素(dormin)。1965年康福思等從28kg秋天的干槭樹葉中得到了260μg的休眠素純結(jié)晶，通過與脫落素Ⅱ的分子量、紅外光譜和熔點(diǎn)等的比較鑒定，確定休眠素和脫落素Ⅱ是同一物質(zhì)。1967年在渥太華召開的第六屆國際生長物質(zhì)會議上，這種生長調(diào)節(jié)物質(zhì)正式被定名為脫落酸。 （二）ABA的結(jié)構(gòu)特點(diǎn) ABA是以異戊二烯為基本單位的倍半萜羧酸，化學(xué)名稱為5-(1′-羥基2′，6′，6′-三甲基-4′-氧代-2′-環(huán)己烯-1′-基)-3-甲基-2-順-4-反-戊二烯酸〔5-(1′-hydroxy-2′,6′,6′-trimethyl-4′-oxo-2′-cyclohexen-1′-yl)-3-methyl-2-cis-4-trans-pentadienoic acid〕，分子式為C15H20O4，分子量為264.3。ABA環(huán)1′位上為不對稱碳原子，故有兩種旋光異構(gòu)體。植物體內(nèi)的天然形式主要為右旋ABA即(+)-ABA，又寫作(S)-ABA。 (三) ABA的分布與運(yùn)輸 脫落酸存在于全部維管植物中，包括被子植物、裸子植物和蕨類植物。苔類和藻類植物中含有一種化學(xué)性質(zhì)與脫落酸相近的生長抑制劑，稱為半月苔酸(lunlaric acid)，此外，在某些苔蘚和藻類中也發(fā)現(xiàn)存在有ABA。 高等植物各器官和組織中都有脫落酸，其中以將要脫落或進(jìn)入休眠的器官和組織中較多，在逆境條件下ABA含量會迅速增多。水生植物的ABA含量很低，一般為3～5μg·kg-1；陸生植物含量高些，溫帶谷類作物通常含50～500μg·kg-1，鱷梨的中果皮與團(tuán)花種子含量高達(dá)10mg·kg-1與11.7mg·kg-1。 脫落酸運(yùn)輸不具有極性。在菜豆葉柄切段中，14C-脫落酸向基運(yùn)輸?shù)乃俣仁窍蝽斶\(yùn)輸速度的2倍～3倍。脫落酸主要以游離型的形式運(yùn)輸，也有部分以脫落酸糖苷的形式運(yùn)輸。脫落酸在植物體的運(yùn)輸速度很快，在莖或葉柄中的運(yùn)輸速率大約是20mm·h-1。 二、脫落酸的生理效應(yīng) (一) 促進(jìn)休眠 外用ABA時(shí)，可使旺盛生長的枝條停止生長而進(jìn)入休眠，這是它最初也被稱為"休眠素"的原因。在秋天的短日條件下，葉中甲瓦龍酸合成GA的量減少，而合成的ABA量不斷增加，使芽進(jìn)入休眠狀態(tài)以便越冬。種子休眠與種子中存在脫落酸有關(guān)，如桃、薔薇的休眠種子的外種皮中存在脫落酸，所以只有通過層積處理，脫落酸水平降低后，種子才能正常發(fā)芽。 (二) 促進(jìn)氣孔關(guān)閉 ABA可引起氣孔關(guān)閉，降低蒸騰，這是ABA最重要的生理效應(yīng)之一?？颇崾?K.Cornish,1986)發(fā)現(xiàn)水分脅迫下葉片保衛(wèi)細(xì)胞中的ABA含量是正常水分條件下含量的18倍。ABA促使氣孔關(guān)閉的原因是它使保衛(wèi)細(xì)胞中的K+外滲，從而使保衛(wèi)細(xì)胞的水勢高于周圍細(xì)胞的水勢而失水。ABA還能促進(jìn)根系的吸水與溢泌速率，增加其向地上部的供水量，因此ABA是植物體內(nèi)調(diào)節(jié)蒸騰的激素，也可作為抗蒸騰劑使用。 (三) 抑制生長 ABA能抑制整株植物或離體器官的生長，也能抑制種子的萌發(fā)。ABA的抑制效應(yīng)比植物體內(nèi)的另一類天然抑制劑--酚要高千倍。酚類物質(zhì)是通過毒害發(fā)揮其抑制效應(yīng)的，是不可逆的，而ABA的抑制效應(yīng)則是可逆的，一旦去除ABA，枝條的生長或種子的萌發(fā)又會立即開始。 (四)促進(jìn)脫落 ABA是在研究棉花幼鈴脫落時(shí)發(fā)現(xiàn)的。ABA促進(jìn)器官脫落主要是促進(jìn)了離層的形成。將ABA涂抹于去除葉片的棉花外植體葉柄切口上，幾天后葉柄就開始脫落，此效應(yīng)十分明顯，已被用于脫落酸的生物檢定。 (五)增加抗逆性 一般來說，干旱、寒冷、高溫、鹽漬和水澇等逆境都能使植物體內(nèi)ABA迅速增加，同時(shí)抗逆性增強(qiáng)。如ABA可顯著降低高溫對葉綠體超微結(jié)構(gòu)的破壞，增加葉綠體的熱穩(wěn)定性；ABA可誘導(dǎo)某些酶的重新合成而增加植物的抗冷性、抗?jié)承院涂果}性。因此，ABA被稱為應(yīng)激激素或脅迫激素(stress hormone)。 五 乙烯 一、乙烯的發(fā)現(xiàn) 早在上個(gè)世紀(jì)中葉(1864)就有關(guān)于燃?xì)饨譄袈鈺龠M(jìn)附近的樹落葉的報(bào)道，但到本世紀(jì)初(1901)俄國的植物學(xué)家奈劉波(Neljubow)才首先證實(shí)是照明氣中的乙烯在起作用，他還發(fā)現(xiàn)乙烯能引起黃化豌豆苗的三重反應(yīng)。第一個(gè)發(fā)現(xiàn)植物材料能產(chǎn)生一種氣體并對鄰近植物材料的生長產(chǎn)生影響的人是卡曾斯，他發(fā)現(xiàn)橘子產(chǎn)生的氣體能催熟同船混裝的香蕉。 雖然1930年以前人們就已認(rèn)識到乙烯對植物具有多方面的影響，但直到1934年甘恩(Gane)才獲得植物組織確實(shí)能產(chǎn)生乙烯的化學(xué)證據(jù)。 1959年，由于氣相色譜的應(yīng)用，伯格(S.P.Burg)等測出了未成熟果實(shí)中有極少量的乙烯產(chǎn)生，隨著果實(shí)的成熟，產(chǎn)生的乙烯量不斷增加。此后幾年，在乙烯的生物化學(xué)和生理學(xué)研究方面取得了許多成果，并證明高等植物的各個(gè)部位都能產(chǎn)生乙烯，還發(fā)現(xiàn)乙烯對許多生理過程、包括從種子萌發(fā)到衰老的整個(gè)過程都起重要的調(diào)節(jié)作用。1965年在柏格的提議下，乙烯才被公認(rèn)為是植物的天然激素。 乙烯(ethylene,ET，ETH)是一種不飽和烴，其化學(xué)結(jié)構(gòu)為CH2=CH2，是各種植物激素中分子結(jié)構(gòu)最簡單的一種。乙烯在常溫下是氣體，分子量為28，輕于空氣。乙烯在極低濃度(0.01～0.1μl·L-1)時(shí)就對植物產(chǎn)生生理效應(yīng)。種子植物、蕨類、苔蘚、真菌和細(xì)菌都可產(chǎn)生乙烯。二、乙烯在植物體內(nèi)的分布及運(yùn)輸 乙烯在植物體內(nèi)易于移動，并遵循虎克擴(kuò)散定律。此外，乙烯還可穿過被電擊死了的莖段。這些都證明乙烯的運(yùn)輸是被動的擴(kuò)散過程，但其生物合成過程一定要在具有完整膜結(jié)構(gòu)的活細(xì)胞中才能進(jìn)行。 一般情況下，乙烯就在合成部位起作用。乙烯的前體ACC可溶于水溶液，因而推測ACC可能是乙烯在植物體內(nèi)遠(yuǎn)距離運(yùn)輸?shù)男问健?三、乙烯的生理效應(yīng) 1、改變生長習(xí)性 乙烯對植物生長的典型效應(yīng)是：抑制莖的伸長生長、促進(jìn)莖或根的橫向增粗及莖的橫向生長(即使莖失去負(fù)向重力性)，這就是乙烯所特有的"三重反應(yīng)"乙烯促使莖橫向生長是由于它引起偏上生長所造成的。所謂偏上生長，是指器官的上部生長速度快于下部的現(xiàn)象。乙烯對莖與葉柄都有偏上生長的作用，從而造成了莖橫生和葉下垂。 2、促進(jìn)成熟 催熟是乙烯最主要和最顯著的效應(yīng)，因此乙烯也稱為催熟激素。乙烯對果實(shí)成熟、棉鈴開裂、水稻的灌漿與成熟都有顯著的效果。在實(shí)際生活中我們知道，一旦箱里出現(xiàn)了一只爛蘋果，如不立即除去，它會很快使整個(gè)一箱蘋果都爛掉。這是由于腐爛蘋果產(chǎn)生的乙烯比正常蘋果的多，觸發(fā)了附近的蘋果也大量產(chǎn)生乙烯，使箱內(nèi)乙烯的濃度在較短時(shí)間內(nèi)劇增，誘導(dǎo)呼吸躍變，加快蘋果完熟和貯藏物質(zhì)消耗的緣故。又如柿子，即使在樹上已成熟，但仍很澀口，不能食用，只有經(jīng)過后熟過程后才能食用。由于乙烯是氣體，易擴(kuò)散，故散放的柿子后熟過程很慢，放置十天半月后仍難食用。若將容器密閉(如用塑料袋封裝)，果實(shí)產(chǎn)生的乙烯就不會擴(kuò)散掉，再加上自身催化作用，后熟過程加快，一般5天后就可食用了。 3、促進(jìn)脫落 乙烯是控制葉片脫落的主要激素。這是因?yàn)橐蚁┠艽龠M(jìn)細(xì)胞壁降解酶--纖維素酶的合辦成并且控制纖維素酶由原生質(zhì)體釋放到細(xì)胞壁中，從而促進(jìn)細(xì)胞衰老和細(xì)胞壁的分解，引起離區(qū)近莖側(cè)的細(xì)胞膨脹，從而迫使葉片、花或果實(shí)機(jī)械地脫離。 4、促進(jìn)開花和雌花分化 乙烯可促進(jìn)菠蘿和其它一些植物開花，還可改變花的性別，促進(jìn)黃瓜雌花分化，并使雌、雄異花同株的雌花著生節(jié)位下降。乙烯在這方面的效應(yīng)與IAA相似，而與GA相反，現(xiàn)在知道IAA增加雌花分化就是由于IAA誘導(dǎo)產(chǎn)生乙烯的結(jié)果。 5、乙烯的其它效應(yīng) 乙烯還可誘導(dǎo)插枝不定根的形成，促進(jìn)根的生長和分化，打破種子和芽的休眠，誘導(dǎo)次生物質(zhì)(如橡膠樹的乳膠)的分泌等。