通過報刊雜志，網(wǎng)絡(luò)搜集有關(guān)于有機物的應(yīng)用，寫一篇400字小論文，聯(lián)系生活實際！

【專家解說】：一、有機物：除水和一些無機鹽外，生物體的組成成分幾乎全是有機物，如淀粉、蔗糖、油脂、蛋白質(zhì)、核酸以及各種色素。過去誤以為只有動植物（有機體）能產(chǎn)生有機物，故取名“有機”?，F(xiàn)在不僅許多天然產(chǎn)物可以用人工方法合成，而且可以從動植物、煤、石油、天然氣等分離或改造加工制成多種工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和人民生活的必需品，象塑料、合成纖維、農(nóng)藥、人造橡膠等。與無機物相比，有機物的種類眾多，一般揮發(fā)性較大、熔點和沸點較低，反應(yīng)較慢（較復(fù)雜）。溶于有機溶劑，且能燃燒。碳原子可用共價鍵彼此連接生成多種結(jié)構(gòu)，組成數(shù)量巨大的不同種類的有機分子骨架。 　　二、有機物命名法：IUPAC有機物命名法。IUPAC有機物命名法是一種有系統(tǒng)命名有機化合物的方法。該命名法是由國際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會（IUPAC）規(guī)定的，最近一次修訂是在1993年。其前身是1892年日內(nèi)瓦國際化學(xué)會的“系統(tǒng)命名法”。最理想的情況是，每一種有清楚的結(jié)構(gòu)式的有機化合物都可以用一個確定的名稱來描述它。它其實并不是嚴(yán)格的系統(tǒng)命名法，因為它同時接受一些物質(zhì)和基團的慣用普通命名。 　　中文的系統(tǒng)命名法是中國化學(xué)會在英文IUPAC命名法的基礎(chǔ)上，再結(jié)合漢字的特點制定的。1960年制定，1980年根據(jù)1979年英文版進行了修定。 　　1、.一般規(guī)則 　　取代基的順序規(guī)則 　　當(dāng)主鏈上有多種取代基時，由順序規(guī)則決定名稱中基團的先后順序。一般的規(guī)則是： 　　1.取代基的第一個原子質(zhì)量越大，順序越高； 　　2.如果第一個原子相同，那么比較它們第一個原子上連接的原子的順序；如有雙鍵或三鍵，則視為連接了2或3個相同的原子。 　　以次序最高的官能團作為主要官能團，命名時放在最后。其他官能團，命名時順序越低名稱越靠前。 　　主鏈或主環(huán)系的選取 　　以含有主要官能團的最長碳鏈作為主鏈，靠近該官能團的一端標(biāo)為1號碳。 　　如果化合物的核心是一個環(huán)（系），那么該環(huán)系看作母體；除苯環(huán)以外，各個環(huán)系按照自己的規(guī)則確定1號碳，但同時要保證取代基的位置號最小。 　　支鏈中與主鏈相連的一個碳原子標(biāo)為1號碳。 　　數(shù)詞 　　位置號用阿拉伯?dāng)?shù)字表示。 　　官能團的數(shù)目用漢字?jǐn)?shù)字表示。 　　碳鏈上碳原子的數(shù)目，10以內(nèi)用天干表示，10以外用漢字?jǐn)?shù)字表示。 　　2、各類化合物的具體規(guī)則 　　烷烴 　　找出最長的碳鏈當(dāng)主鏈，依碳數(shù)命名主鏈，前十個以天干(甲、乙、丙...)代表碳數(shù)，碳數(shù)多於十個時，以中文數(shù)字命名，如：十一烷。 　　從最近的取代基位置編號：1、2、3...(使取代基的位置數(shù)字越小越好)。以數(shù)字代表取代基的位置。數(shù)字與中文數(shù)字之間以 - 隔開。 　　有多個取代基時，以取代基數(shù)字最小且最長的碳鏈當(dāng)主鏈，并依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基。 　　有兩個以上的取代基相同時，在取代基前面加入中文數(shù)字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔開，一起列於取代基前面。 　　烯烴 　　命名方式與烷類類似，但以含有雙鍵的最長鍵當(dāng)作主鏈。 　　以最靠近雙鍵的碳開始編號，分別標(biāo)示取代基和雙鍵的位置。 　　若分子中出現(xiàn)二次以上的雙鍵，則以“二烯”或“三烯”命名。 　　烯類的異構(gòu)體中常出現(xiàn)順反異構(gòu)體，故須注明“順”或”反”。 　　炔烴 　　命名方式與烯類類似，但以含有叁鍵的最長鍵當(dāng)作主鏈。 　　以最靠近叁鍵的碳開始編號，分別標(biāo)示取代基和叁鍵的位置。 　　炔類沒有環(huán)炔類和順反異構(gòu)物。 　　分子中既有雙鍵又有三鍵時，名字以烯先炔后，分別標(biāo)注位置號，碳數(shù)寫在“烯”前面。 　　鹵代烴·醚 　　鹵代烴命名以相應(yīng)烴作為母體，鹵原子作為取代基。 　　如有碳鏈取代基，根據(jù)順序規(guī)則碳鏈要寫在鹵原子的前面；如有多種鹵原子，列出次序為氟、氯、溴、碘。 　　醚的命名以碳鏈較長的一端為母體，另一端和氧原子合起來作為取代基，稱烴氧基。 　　醇 　　醇的命名，以含有醇羥基的最長碳鏈為主鏈； 　　由這條鏈上的碳數(shù)決定叫某醇，編號時讓醇羥基的位置號盡量??； 　　其他基團按取代基處理。 　　主鏈上有多個醇羥基時，可以按羥基的數(shù)目分別稱為二醇、三醇等。 　　醛 　　醛的命名，以含有醛基的最長的碳鏈為主鏈，其他部分作為取代基； 　　決定名稱的碳數(shù)包括醛基的一個碳。 　　如果有多個醛基，則以含有2個醛基的最長碳鏈為主鏈，稱二醛。 　　醛基作取代基時稱甲?；ɑ蜓醮?。 　　酮 　　以含有酮羰基最長的碳鏈為主鏈，按此鏈上的碳數(shù)（包括該羰基）稱為“某酮”；并把羰基的位置號標(biāo)在前面，盡量使位置號最小。 　　如果主鏈上有多個羰基，可稱為二酮、三酮等。 　　羰基作取代基時稱“氧代”。 　　羧酸 　　以含有羧基的最長碳鏈為主鏈，依照碳數(shù)（包括羧基）稱為某酸。 　　主鏈上有2個羧基時，稱為二酸。 　　羧酸酐 　　以形成酸酐的酸的名稱稱呼酸酐，再加“酐”字。 　?。ㄈ纾篊H3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐） 　　若形成酸酐的兩分子酸相同，直接稱為“某酸酐”。 　　酯 　　以形成酯的酸和醇的名稱命名，稱為某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。 　　若有多個醇或酸分子參與成酯，那么要在相應(yīng)的醇或酸前面加上數(shù)目。 　　胺類 　　以與氮原子相連的最長碳鏈為主鏈，按照該鏈上的碳原子數(shù)稱為“某胺”； 　　若是亞胺，氮原子上的較短烴基視作取代基，命名時稱“N-某基”（N表示取代基連在氮上） 　　脂環(huán)烴類 　　單脂環(huán)烴 　　環(huán)烷烴的命名與烷烴類似，直接在烷類前面加“環(huán)”字即可。 　　環(huán)烯烴的命名與烯烴類似，編號由雙鍵先設(shè)定為 1 , 2 號碳。 　　橋環(huán)烷烴 　　橋環(huán)烷烴中，多個環(huán)公用的碳原子稱為橋頭碳； 　　給碳原子編號，從一個橋頭碳原子開始，依照環(huán)由大到小順序編完所有的碳原子； 　　命名時，先稱環(huán)的個數(shù)，然后在中括號里標(biāo)明各個環(huán)上橋頭碳之間的碳原子的個數(shù)，數(shù)字之間用點分隔，數(shù)字的個數(shù)總比環(huán)數(shù)多一個； 　　最后，按照環(huán)系上碳原子的個數(shù)，稱為“某烷”。 　　如： 　　稱為二環(huán)[3.2.0]庚烷。 　　螺環(huán)烷烴 　　螺環(huán)烷烴中，兩個環(huán)公用的一個四級碳原子稱為螺原子； 　　編號從小環(huán)開始，1號碳是緊挨螺原子的一個碳原子； 　　命名時，先稱“螺”字，然后在中括號里標(biāo)明各個環(huán)上非螺原子的個數(shù)，數(shù)字之間用點分隔； 　　最后，按照環(huán)系上碳原子的個數(shù)，稱為“某烷”。 　　如： 　　稱為螺[3.5]壬烷。 　　多環(huán)烯、炔烴 　　按照多環(huán)烷烴的規(guī)則命名，編號時盡量使重鍵的位置號最小，再把“烷”字換成“烯”或“炔”即可。 　　芳香族化合物 　　苯環(huán)系 　　苯的鹵代物、烷基代物等，先稱呼取代基的位置號和名稱，再加“苯”字。甲基、乙基等簡單烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯) 　　苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作為母體，先稱“苯”（表示苯基），再稱取代基的原形，編號時以取代基為主鏈，苯環(huán)為支鏈，與取代基相連的碳為1號碳。(如：苯乙烯) 　　芳烴的羥基代物稱為酚，對于苯來說是苯酚。苯環(huán)上直接連有兩個羥基時叫苯二酚。 　　其他環(huán)系 　　各種芳環(huán)系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯環(huán)類似。但這些環(huán)系一般都固定了編號的順序（而不是像苯環(huán)一樣只由取代基決定）： 　　萘環(huán)系 　　蒽環(huán)系 　　等等。