(一)特異性結(jié)合抗原  
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Ig的生物學功能包括

來源:新能源網(wǎng)
時間:2024-08-17 09:48:30
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Ig的生物學功能包括【專家解說】: Ig是體液免疫應答中發(fā)揮免疫功能最主要的免疫分子,免疫球蛋白所具有的功能是由其分子中不同功能區(qū)的特點所決定的?! ?br /> (一)特異性結(jié)合抗原  

【專家解說】: Ig是體液免疫應答中發(fā)揮免疫功能最主要的免疫分子,免疫球蛋白所具有的功能是由其分子中不同功能區(qū)的特點所決定的?! ?(一)特異性結(jié)合抗原          Ig最顯著的生物學特點是能夠特異性地與相應的抗原結(jié)合,如細菌、病毒、寄生蟲、某些藥物或侵入機體的其他異物。Ig的這種特異性結(jié)合抗原特性是由其V區(qū)(尤其是V區(qū)中的高變區(qū))的空間構(gòu)成所決定的。Ig的抗原結(jié)合點由L鏈和H鏈超變區(qū)組成,與相應抗原上的表位互補,借助靜電力、氫鍵以及范德華力等次級鍵相結(jié)合,這種結(jié)合是可逆的,并受到pH、溫度和電解濃度的影響。在某些情況下,由于不同抗原分子上有相同的抗原決定簇,或有相似的抗原決定簇,一種抗體可與兩種以上的抗原發(fā)生反應,此稱為交叉反應(cross reaction)。          抗體分子可有單體、雙體和五聚體,因此結(jié)合抗原決定簇的數(shù)目(結(jié)合價)也不相同。Fab段為單價,不能產(chǎn)生凝集反應和沉淀反應。F(ab')2和單體Ig(如IgG、IgD、IgE)為雙價。雙體分泌型IgA有4價。五聚體IgM理論上應為10價,但實際上由于立體構(gòu)型的空間位阻,一般只有5個結(jié)合點可結(jié)合抗原?! 細胞表面Ig(SmIg)是特異性識別抗原的受體,成熟B細胞主要表達SmIgM和SmIgD,同一B細胞克隆表達不同類SmIg其識別抗原的特異性是相同的?! ?(二)活化補體         1.IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑活化補體。當抗體與相應抗原結(jié)合后,IgG的CH2和IgM的CH3暴露出結(jié)合C lq的補體結(jié)合點,開始活化補體。由于Clq6個亞單位中一般需要2個C端的球與補體結(jié)合點結(jié)合后才能依次活化Clr和Cls,因此IgG活化補體需要一定的濃度,以保證兩個相鄰的IgG單體同時與1個Clq分子的兩個亞單位結(jié)合。當Clq一個C端球部結(jié)合IgG時親和力則很低,Kd為10-4M,當Clq兩個或兩個以上球部結(jié)合兩個或多個IgG分時,親合力增高Kd為10-8M。IgG與Clq結(jié)合點位于CH2功能區(qū)中最后一個β折疊股318~322位氨基酸殘基(Glu-x-Lys-x-Lys)。IgM倍以上。人類天然的抗A和抗B血型抗體為IgM,血型不符合引韋的輸血反應發(fā)生快而且嚴重。   2.凝聚的IgA、IgG4和IgE等可通過替代途徑活化補體?! ?(三)結(jié)合Fc受體           不同細胞表面具有不同Ig的Fc受體,分別用FcγR、FcεR、FcαR等來表示。當Ig與相應抗原結(jié)合后,由于構(gòu)型的改變,其Fc段可與具有相應受體的細胞結(jié)合。IgE抗體由于其Fc段結(jié)構(gòu)特點,可在游離情況下與有相應受體的細胞(如嗜堿性粒細胞、肥大細胞)結(jié)合,稱為親細胞抗體(cytophilic antibody)??贵w與Fc受體結(jié)合可發(fā)揮不同的生物學作用。1.介導I型變態(tài)反應變應原刺激機體產(chǎn)生的IgE可與嗜堿性粒細胞、肥大細胞表面IgE高親力受體細胞脫顆粒,釋放組胺,合成由細胞FcεRI結(jié)合。當相同的變應原再次進入機體時,可與已固定在細胞膜上的IgE結(jié)合,刺激細胞脫顆粒,釋放組受,合成由細胞脂質(zhì)來源的介質(zhì)如白三烯、前列腺素、血小板活化因子等,引起Ⅰ型變態(tài)反應?! ? 2.調(diào)理吞噬作用 調(diào)理作用(opsonization)是指抗體、補體C3b、C4b等調(diào)理素(opsonin)促進吞噬細菌等顆粒性抗原。由于補體對熱不穩(wěn)定,因此又稱為熱不穩(wěn)定調(diào)理素(heat-labile opsonin)??贵w又稱熱穩(wěn)定調(diào)理素(heat-stable opsonin)。補體與抗體同時發(fā)揮調(diào)理吞噬作用,稱為聯(lián)合調(diào)理作用。中性粒細胞、單核細胞和巨噬細胞具有高親和力或低親和力的FcγRI(CD64)和FcγRⅡ(CD32),IgG尤其是人IgG1和IgG3亞類對于調(diào)理吞噬起主要作用。嗜酸性粒細胞具有親和力FcγRⅡ,IgE與相應抗原結(jié)合后可促進嗜酸性粒細胞的吞噬作用??贵w的調(diào)理機制一般認為是:①抗體在抗原顆粒和吞噬細胞之間“搭橋”,從而加強了吞噬細胞的吞噬作用;②抗體與相應顆粒性抗原結(jié)合后,改變抗原表面電荷,降低吞噬細胞與抗原之間的靜電斥力;③抗體可中和某些細菌表面的抗吞噬物質(zhì)如肺炎雙球菌的莢膜,使吞噬細胞易于吞噬;④吞噬細胞FcR結(jié)合抗原抗體復合物,吞噬細胞可被活化。 抗體的調(diào)理吞噬作用 3.發(fā)揮抗體依賴的細胞介導的細胞毒作用 當IgG抗體與帶有相應抗原的靶細胞結(jié)合后,可與有FcγR的中性粒細胞、單核細胞、巨噬細胞、NK細胞等效應細胞結(jié)合,發(fā)揮抗體依賴的細胞介導的細胞毒作用(antibodydependent cell-mediated cytotoxicity,ADCC)。目前已知。NK細胞發(fā)揮ADCC效應主要是通過其膜表面低親和力FcγRⅢ(CD16)所介導的,IgG不僅起到連接靶細胞和效應細胞的作用,同時還刺激NK細胞合成和分泌腫瘤壞死因子和γ干擾素等細胞因子,并釋放顆粒,溶解靶細胞。嗜酸性粒細胞發(fā)揮ADCC作用是通過其FcεRⅡ和FcαR介導的,嗜酸性粒細胞可脫顆粒釋放堿性蛋白等,在殺傷寄生蟲如蠕蟲中發(fā)揮重要作用。 抗體依賴的細胞介導的細胞毒作用(ADCC)        此外,人IgGFc段能非特異地與葡萄菌A蛋白(staphylococcus proteinA,SPA)結(jié)合,應用SPA可純化IgG等抗體,或代替第二抗體用