求細胞培養(yǎng)室的設置、設備和準備工作？？

【專家解說】：一、 細胞培養(yǎng)實驗室的設置及設備
（一）細胞培養(yǎng)實驗室的設置
組織細胞培養(yǎng)技術(shù)與其他一般實驗室工作的主要區(qū)別在于要求保持無菌操作，避免微生物及其他有害因素的影響。目前
超凈工作臺的廣泛使用，很大程度上方便了組織細胞培養(yǎng)工作，并使一些常規(guī)實驗室有可能用于進行細胞培養(yǎng)。
細胞培養(yǎng)實驗室應能進行六方面的工作：無菌操作、孵育、制備、清洗、消毒滅菌處理、儲藏。
1．無菌操作區(qū)
（1）無菌操作室：無菌操作區(qū)只限于細胞培養(yǎng)及其他無菌操作的區(qū)域，最好能與外界隔離，不能穿行或受其他干擾。
理想的無菌操作室應劃為三部分：
a) 更衣室—―供更換衣服、鞋子及穿戴帽子和口罩。
b) 緩沖間—―位于更衣間與操作間之間，目的是為了保證操作間的無菌環(huán)境，同時可放置恒溫培養(yǎng)箱及某些必需的小型儀器。
c) 無菌操作間—―專用于無菌操作、細胞培養(yǎng)。其大小要適當，且其頂部不宜過高（不超過2.5m）以保證紫外線的有效滅
菌效果；墻壁光滑無死角以便清潔和消毒。工作臺安置不應靠墻壁，臺面要光滑壓塑作表面，漆成白色或灰色以利于解剖組織
及酚紅顯示pH的觀察。
無菌操作間的空氣消毒：
紫外線燈—－產(chǎn)生臭氧，并且室內(nèi)溫度及濕度均較高，不利于工作人員健康。
空氣過濾的恒溫恒濕裝置—－最好。
無臭氧紫外線消毒器
電子消毒滅菌器—－在高壓電場作用下，電子管的內(nèi)外電極發(fā)生強烈電子轟擊，使空氣電離而將空氣中的氧轉(zhuǎn)換成臭氧。
臭氧是一種強氧化劑，能同細菌的胞膜及酶蛋白氫硫基進行氧化分解反應，從而靠臭氧氣體彌漫性擴散達到殺菌之目的，消毒時沒有死角。消毒后空間的殘留臭氧只需30～40min即能自行還原成氧氣，空氣不留異味，消毒物體表面不留殘毒。
（2）凈化工作臺：操作簡單，安裝方便，占用空間小且凈化效果很好。一般細菌培養(yǎng)室使用的凈化工作臺主要有兩種：a)側(cè)
流式或稱垂直式 b)外流式或稱水平層流式。
凈化工作臺工作原理（大致相同）—－通常是將室內(nèi)空氣經(jīng)粗過濾器初濾，由離心風機壓入靜壓箱，再經(jīng)高效空氣過濾器精
濾，由此送出的潔凈氣流以一定的均勻的斷面風速通過無菌區(qū)，從而形成無塵無菌的高潔凈度工作環(huán)境。
側(cè)流式工作臺—－空氣凈化后的氣流由左或右側(cè)通過工作臺面流向?qū)?cè)，也有從上向下或從下向上流向?qū)?cè)，形成氣流屏障保
持工作區(qū)無菌。工作臺結(jié)構(gòu)為封閉式。
外流式（水平式）工作臺—－凈化后的空氣面向操作者流動，因而外方氣流不致混入操作，但進行有害物質(zhì)實驗操作則對操
作者不利。工作臺結(jié)構(gòu)為開放式（已少用）。
凈化工作臺應用注意：
（1）凈化工作臺應安裝在隔離好的無菌間或清潔無塵的房間內(nèi)，以免塵土過多易使過濾器阻塞，降低凈化效果，縮短其使用
壽命。
（2）新安裝的或長期未使用的工作臺，工作前必須對工作臺和周圍環(huán)境用真空吸塵器或不產(chǎn)生纖維的工具進行清潔工作，然
后再采用藥物滅菌法或紫外線滅菌進行滅菌處理。
（3）使用凈化工作臺前，應先用75％酒精擦洗臺面，并提前以紫外線滅菌燈照射30～50min處理凈化工作區(qū)內(nèi)積存的微生物。
關閉滅菌燈后應啟動風機使之運轉(zhuǎn)兩分鐘后再進行培養(yǎng)操作。
（4）凈化工作區(qū)內(nèi)不應存放不必要的物品，以保持潔凈氣流流型不受干擾。
（5）注意凈化區(qū)內(nèi)氣流的變化，一旦感到氣流變?nèi)?，如酒精燈火焰不動，加大電機電壓仍未見情況改變則說明濾器已被阻塞
，應及時更換。一般情況下，高效過濾器三年更換一次。更換高過濾器應請專業(yè)人員操作，以保持密封良好。粗過濾器中的過
濾布（無紡布）應定期清洗更換，時間應根據(jù)工作環(huán)境潔凈程度而定，通常間隔3-6個月進行一次。
（6）凈化工作臺使用完畢應及時清理工作臺面上的物品并用酒精擦洗臺面使之始終保持潔凈。
（7）凈化工作臺應定期進行功能測試，檢查凈化工作臺各項工作指標是否達到要求，例如進行無菌試驗，定期檢查臺面空氣
的潔凈度是否達標。
超凈工作臺的無菌程度檢查超凈工作臺在消毒處理后，無菌試驗前及操作過程中需檢查空氣中菌落數(shù)；取直徑約90mm平皿，在
超凈工作臺內(nèi)點燃酒精燈，在酒精燈旁，以無菌操作，將平皿半開注入溶化的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基約20ml，制成平板，在30～
35℃預培養(yǎng)48小時，證明無菌后將平板3個，以無菌方式帶入超凈工作臺內(nèi)左、中、右各放一個；打開平皿蓋扣置，平板在空
氣中暴露30分鐘后將平皿蓋蓋好，置30～35℃培養(yǎng)48小時，取出檢查，100級清潔度要求：3個平皿上生長的菌落數(shù)平均不得超
過1個。
超凈工作臺應定期請有關部門檢查其潔凈度，應達到100級（一般用塵埃粒子計數(shù)儀）檢測塵埃粒徑≤5祄的粒數(shù)不得超過
3.5個／升；空氣流量應控制在0.75~1.0m3/s；細菌菌落數(shù)平均<1個，可根據(jù)無菌狀況必要時置換過濾器。
2．孵育區(qū)
本區(qū)對無菌的要求雖不比無菌區(qū)嚴格，但仍需清潔無塵，因此也應設置在干擾少而非來往穿行的區(qū)域。孵育可在孵箱或可控制
溫度的溫室中進行，后者費用高，一般實驗室多采用孵箱進行工作。
3．制備區(qū)
在該區(qū)主要進行培養(yǎng)液及有關培養(yǎng)用的液體等的制備。
4．儲藏區(qū)
主要存放各類冰箱、干燥箱、液氮罐、無菌培養(yǎng)液、培養(yǎng)瓶等，此環(huán)境也需要清潔無塵。
5．清洗和消毒滅菌區(qū)
清潔和消毒滅菌區(qū)應與其他區(qū)域分開，主要進行所有細胞培養(yǎng)器皿的清洗、準備、消毒及三蒸水制備等工作。
(二)細胞培養(yǎng)實驗室的設備
組織細胞培養(yǎng)室除一般實驗室的普通常規(guī)設備外，尚有一些特殊需要的設備?；究煞譃閮纱箢悾旱谝活悶槌Ｓ玫幕驹O備；
第二類為較高級的特殊設備。
1. 常用的基本設備
（1） 儀器：
a）顯微鏡：倒置顯微鏡——是組織細胞培養(yǎng)室所必需的日常工作常規(guī)使用設備之一，便于掌握細胞的生長情況并觀察有無污
染等。
——若有條件，尚可配置帶有照相系統(tǒng)的高質(zhì)量相差顯微鏡、解剖顯微鏡、熒光顯微鏡、錄像系統(tǒng)或縮時電影拍攝裝置等，以
便隨時觀察、記錄、攝影細胞生長情況。
a) 培養(yǎng)箱：體外培養(yǎng)的細胞和體內(nèi)細胞一樣，需要在恒定的溫度下生存，大多數(shù)情況下，最適溫度是37℃，溫差變化一般不
應超過±0.5℃，細胞在溫度升高2℃時，持續(xù)數(shù)小時即不能耐受，40℃以上將很快死亡。因此需要有能控制溫度的培養(yǎng)箱，如
具有較高靈敏度的恒溫培養(yǎng)箱及CO2培養(yǎng)箱。
恒溫培養(yǎng)箱——應選隔水式或晶體管自控溫培養(yǎng)箱，此類培養(yǎng)箱靈敏度高，溫度控制較穩(wěn)定。一般的恒溫培養(yǎng)箱價格較便宜，
其缺點是只宜于作密閉式培養(yǎng)。
CO2培養(yǎng)箱——目前多數(shù)的細胞培養(yǎng)室已廣泛使用。CO2培養(yǎng)箱的優(yōu)點是能夠提供進行細胞培養(yǎng)時所需要的一定量的CO2（常用
濃度為5％），易于使培養(yǎng)液的pH保持穩(wěn)定，適用于開放或半開放培養(yǎng)。培養(yǎng)細胞的器皿可用培養(yǎng)皿、培養(yǎng)板或培養(yǎng)瓶；當使
用培養(yǎng)瓶時，可將瓶蓋略微旋松，使培養(yǎng)瓶內(nèi)與外界保持通氣狀態(tài)。由于這種培養(yǎng)方法培養(yǎng)器皿內(nèi)部與外界相通，培養(yǎng)箱內(nèi)空
氣必須保持清潔，應定期以紫外線照射或酒精消毒。同時培養(yǎng)箱應放置盛有無菌蒸餾水的水槽，防止培養(yǎng)液蒸發(fā)，使箱內(nèi)相對
濕度始終保持為100％。
c) 干燥箱：用于細胞培養(yǎng)箱的有些器械、器皿需要烘干后才能使用，玻璃器皿等須干熱消毒。干熱消毒時，電熱干燥箱升溫
較高，一般需達到160℃以上。通常使用鼓風式電熱干燥箱。其優(yōu)點是溫度均勻、效果較好，缺點是升溫過程較慢。升溫時不
能先升溫后鼓風而應鼓風與升溫同時開始，至100℃時，停止鼓風，應避免包裹器皿的紙或棉花燒焦，燒焦的碎屑可影響細胞
的生長。消毒后，不能立即打開箱門以免驟冷而導致玻璃器皿損壞，應等候溫度自然下降至100℃以下方可開門。
d) 水純化裝置：細胞培養(yǎng)對水的質(zhì)量要求較高，細胞培養(yǎng)以及與細胞培養(yǎng)工作相關的液體的配制用水必須事先嚴格純化處理
。水純化時可采用離子交換裝置或蒸餾器。離子交換純水尚不能有效去除有機物，因此用水時尚需再次蒸餾。進行細胞培養(yǎng)時
配制各種培養(yǎng)液及試劑等均需使用三次蒸餾水：即使是用于玻璃器皿的沖洗，也應使用二次以上蒸餾水。
目前國內(nèi)使用較多的是自動雙重純水蒸餾器（石英管加熱），使用方便，安全、蒸餾速度快（1600ml/h）。
使用注意：
○a不可采用普通自來水蒸餾，以免蒸餾器內(nèi)很快結(jié)成水垢影響蒸餾效果；同時，還需視蒸餾器內(nèi)存水垢程度定期徹底清洗蒸
餾器。
○b正確的使用方法是將經(jīng)金屬蒸餾器蒸餾的蒸餾水加入玻璃蒸餾器內(nèi)進行再次蒸餾。
一般配制培養(yǎng)液的用水應在配液前蒸餾，不宜使用存放數(shù)日的三蒸水，以免影響培養(yǎng)用水的質(zhì)量。
目前市場上供應的是含有各種級別和類型的采用一種或多種純化方法相結(jié)合的使普通水純化為純水和超純水的純水系統(tǒng)可供選
擇。例如：設計靈活的可以掛壁、也可為臺式，也可以有儲水箱、也可直接用分液槍的純水裝置；還可根據(jù)各類實驗用水需求
選擇配備有效殺菌或去除DNA酶、RNA酶、蛋白酶等，甚至可有效去除掉熱源、內(nèi)毒素的超濾型純水器。
e) 冰箱：細胞培養(yǎng)室必須配備
○a普通冰箱或冷藏柜
——儲存培養(yǎng)液、生理鹽水、Hank’s液試劑等培養(yǎng)用的物品及短期保存組織標本。
○b低溫冰箱（-20℃）、超低溫冰箱
——用于儲存需要冷凍保存生物活性及較長時期存放的制劑，如酶、血清等。
——細胞培養(yǎng)室的冰箱應屬專用，不得存放易揮發(fā)、易燃燒等對細胞有害的物質(zhì)，且應保持清潔。
f) 細胞冷凍儲存器：儲存器常用的是液氮容器。根據(jù)使用需要分為不同的類型及多種規(guī)格。選擇購置液氮容器時要綜合考慮
容積大小，取放使用方便及液氮揮發(fā)量（經(jīng)濟）三種因素。液氮容器的大小可自25L～500L，可以儲存1ml的安瓿250～15000個
左右。液氮溫度可低達-196℃，使用時應防止凍傷。由于液氮不斷揮發(fā)，應注意觀察存留液氮情況，及時定期補充液氮，避免
揮發(fā)過多而致細胞受損。
目前，國內(nèi)各類實驗室已廣泛使用新型的細胞冷凍儲存器。市場所提供的各種新型的細胞冷凍儲存器具有性能優(yōu)異，使用方便
等特點。例如：
——可通過先進的電子控制器實現(xiàn)凍存自動化并監(jiān)測液氮水平和樣品溫度，確保樣品溫度始終處于設定溫度點；
——可配備先進的報警系統(tǒng)，分別警報液氮液面、溫度、電池、電壓、電源等失常情況：
——同時具備熱氣體旁路系統(tǒng)，防止高于-130℃的暖空氣進入液氮罐，從而更有效地保護樣品，防止升溫。
另外，多種規(guī)格的先進液氮運輸，供應罐系列不僅移動方便，還可通過連接管給儲存罐補充液氮，提高工作效率，保證樣品安
全。
g) 離心機：進行細胞培養(yǎng)時，常規(guī)需要進行制備細胞懸液、調(diào)整細胞密度、洗滌、收集細胞等工作，通常需要使用離心機。

○a一般可常規(guī)配置4000rpm的國產(chǎn)臺式離心機，例如細胞沉降，使用80～100g的離心機即可，離心力過大有時可能引起細胞的
損傷。
○b另外，可根據(jù)需要添置其他類型如大容量或可調(diào)節(jié)溫度的離心機等
○c若需特殊用途，例如某些細胞的分離制備需梯度離心，則需另行配置實驗所需的具備其他特殊功能的離心機。

h) 天平：常用的有扭力天平、精密天平及各種電子天平。
分析天平的感量為0.1mg、0.01mg和0.001mg。根據(jù)稱取物質(zhì)的量和稱量精度的要求，選擇適宜級別的天平。要求精密稱定時，
當取樣量大于100 mg 選用感量為0.1mg天平，在100－10 mg 選用感量為0.01mg 天平，小于10mg選用感量為0.001 mg天平 。

i) 消毒器：直接或間接與細胞接觸的物品均需消毒滅菌處理。
常用：○a手提式高壓蒸汽消毒器
○b目前市場上，具有高效、安全、方便等性能，適用于各種器皿、液體、培養(yǎng)基的高壓滅菌裝置已在流通（如脈動真空滅菌
器）?？晒┦褂谜咴跍缇耐瑫r監(jiān)測滅菌容器內(nèi)的壓力和溫度，確保滅菌質(zhì)量和安全，并可通過記憶（儲存）支持系統(tǒng)改變各
種參數(shù)（例如滅菌、排氣、加熱等參數(shù)），即使在進行滅菌時發(fā)生停電故障，仍可保留所設定的參數(shù)
j) 濾器：目前細胞培養(yǎng)工作中采用的培養(yǎng)用液，包括人工合成培養(yǎng)液、血清、消化用胰酶等常含有維生素、蛋白、多肽、生
長因子等物質(zhì)，這些物質(zhì)在高溫或射線照射下易發(fā)生變性或失去功能，因而上述液體多采用濾過消毒以除去細菌。

目前常使用的濾器有Zeiss濾器、玻璃濾器和微孔濾器，各種濾器有其使用原理和特點（后詳述）。
（2）培養(yǎng)用器皿：
a)培養(yǎng)器皿：供細胞接種、生長等用的器皿，可由透明度好、無毒的中性硬質(zhì)玻璃或無毒而透明光滑的特制塑料制成。
（a）玻璃培養(yǎng)器皿的優(yōu)點是多數(shù)細胞均可生長，易于清洗、消毒，可反復使用，并且透明而便于觀察；缺點是易碎，清洗時
費人力。
（b）塑料制培養(yǎng)器皿的優(yōu)點是一次性使用，廠家已消毒滅菌密封包裝，打開即可用于細胞培養(yǎng)操作。
常用的培養(yǎng)器皿：
培養(yǎng)瓶：由玻璃或塑料制成。主要用于培養(yǎng)、繁殖細胞。進行培養(yǎng)時培養(yǎng)瓶瓶口加蓋螺旋瓶蓋或膠塞，膠塞多用于密封培養(yǎng)。
國產(chǎn)培養(yǎng)瓶的規(guī)格以容量（ml）表示，如250ml、100ml、25ml等；進口培養(yǎng)瓶則多以底面積（cm2）表示。
培養(yǎng)皿：由玻璃或塑料制成，供盛取、分離、處理組織或做細胞毒性、集落形成、單細胞分離、同位素摻入、細胞繁殖等實驗
使用。常用的培養(yǎng)皿規(guī)格有10cm、9cm、6cm、3.5cm等。
多孔培養(yǎng)板：為塑料制品。可供細胞克隆及細胞毒性等各種檢測實驗使用。其優(yōu)點是節(jié)約樣本及試劑，可同時測試大量樣本，
易于進行無菌操作。培養(yǎng)板分為各種規(guī)格，常用的規(guī)格有：96孔、24孔、12孔、6孔、4孔等。
各種單層生長的細胞在培養(yǎng)器皿中長滿時可獲得的細胞數(shù)，主要是取決于器皿的底表面積和細胞體積的大小。常用培養(yǎng)器皿及
可獲得的細胞數(shù).
b)培養(yǎng)操作有關的器皿：
○a貯液瓶：主要用于存放或配制各種培養(yǎng)用液體如培養(yǎng)液、血清及試劑等。貯液瓶分為各種不同規(guī)格，如1000ml、500ml、
250ml、100ml、50ml、5ml等。
○b吸管：主要分為刻度吸管、無刻度吸管。刻度吸管主要用于吸取、轉(zhuǎn)移液體，常用的有1ml、2ml、5ml、10ml等規(guī)格。無刻
度吸管分為直頭吸管及彎頭吸管，除可以作吸取、轉(zhuǎn)移液體外，彎頭尖吸管還常用于吹打、混勻及傳代細胞。
○c加樣器（移液器）：用于吸取、移動液體或滴加樣本?？筛鶕?jù)需要調(diào)節(jié)量的大小，吸量準確、方便。尤以微量加樣器，可
保證實驗樣品（或試劑）含量精確，重復性良好。目前，可高溫消毒的，多通道的各類移液器可供使用者選擇，能確保加樣準
確、快速、方便并且達到無菌要求。
c)其他用品：尚有收集細胞用的離心管，放置試劑或臨時插置吸管用的試管，裝放吸管以便消毒的玻璃或不銹鋼容器，用于存
放小件培養(yǎng)物品便于高壓消毒的鋁制飯盒或貯槽，套于吸管頂部的橡膠吸頭，封閉各種瓶、管的膠塞、蓋子、凍存細胞用的安
瓿或凍存管、不同規(guī)格的注射器、燒杯和量筒以及漏斗，超凈工作臺使用的酒精燈，供實驗人員操作前清潔消毒手使用的盛有
酒精或其他消毒液的微型噴壺等。
（3）器械：主要用于解剖、取材、剪切組織及操作時持取物件。常用的有：手術(shù)刀或解剖刀、手術(shù)剪或解剖剪（彎剪及直剪
），用于解剖動物、分離及切剪組織，制備原代培養(yǎng)的材料；眼科虹膜小剪（彎剪或直剪），用于將組織材料剪成小塊；血管
鉗及組織鑷、眼科鑷（彎、直），用于持取無菌物品（如小蓋玻片）夾持組織等；口腔科探針或代用品，用以放置原代培養(yǎng)之
組織小塊。
2、特殊設備
細胞培養(yǎng)實驗室除了應配備上述的常用基本設備以外，如有條件，可添置一些特殊或先進的設備儀器，以便更有效、更精確、
更深入地進行實驗室工作。例如：
（1）酶聯(lián)免疫檢測儀——可用于進行免疫學測定及細胞毒性、藥物敏感性檢測等。
（2） 超低溫冰箱（-85℃）——便于儲存某些試劑及標本。
（3）旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)器——用于某些特殊細胞或需要收獲大量細胞的培養(yǎng)。
（4） 熒光顯微鏡——進行熒光染色樣本的觀察。
（5） 流式細胞儀——可更精確及快速檢測細胞。
（6）用于檢測細胞培養(yǎng)條件的各種儀器，例如專門為快速分析細胞培養(yǎng)基中主要或關鍵營養(yǎng)成分、代謝產(chǎn)物及氣體含量設計
的多功能細胞培養(yǎng)分析儀、手提式CO2濃度測定儀等。