溶劑極性

【專家解說】：有機(jī)溶劑極性表 化合物名稱 極性 粘度 沸點(diǎn) 吸收波長 i-pentane(異戊烷) 0 - 30 - n-pentane(正戊烷) 0 0.23 36 210 Petroleum ether(石油醚) 0.01 0.3 30~60 210 Hexane(己烷) 0.06 0.33 69 210 Cyclohexane(環(huán)己烷) 0.1 1 81 210 Isooctane(異辛烷) 0.1 0.53 99 210 Trifluoroacetic acid(三氟乙酸) 0.1 - 72 - Trimethylpentane(三甲基戊烷) 0.1 0.47 99 215 Cyclopentane(環(huán)戊烷) 0.2 0.47 49 210 n-heptane(庚烷) 0.2 0.41 98 200 Butyl chloride(丁基氯; 丁酰氯) 1 0.46 78 220 Trichloroethylene(三氯乙烯; 乙炔化三氯) 1 0.57 87 273 Carbon tetrachloride(四氯化碳) 1.6 0.97 77 265 Trichlorotrifluoroethane(三氯三氟代乙烷) 1.9 0.71 48 231 i-propyl ether(丙基醚; 丙醚) 2.4 0.37 68 220 Toluene(甲苯) 2.4 0.59 111 285 p-xylene(對(duì)二甲苯) 2.5 0.65 138 290 Chlorobenzene(氯苯) 2.7 0.8 132 - o-dichlorobenzene(鄰二氯苯) 2.7 1.33 180 295 Ethyl ether(二乙醚; 醚) 2.9 0.23 35 220 Benzene(苯) 3 0.65 80 280 Isobutyl alcohol(異丁醇) 3 4.7 108 220 Methylene chloride(二氯甲烷) 3.4 0.44 240 245 Ethylene dichloride(二氯化乙烯) 3.5 0.78 84 228 n-butanol(正丁醇) 3.7 2.95 117 210 n-butyl acetate(醋酸丁酯;乙酸丁酯) 4 - 126 254 n-propanol(丙醇) 4 2.27 98 210 Methyl isobutyl ketone(甲基異丁酮) 4.2 - 119 330 Tetrahydrofuran(四氫呋喃) 4.2 0.55 66 220 Ethyl acetate(乙酸乙酯) 4.30 0.45 77 260 i-propanol(異丙醇) 4.3 2.37 82 210 Chloroform(氯仿) 4.4 0.57 61 245 Methyl ethyl ketone(甲基乙基酮) 4.5 0.43 80 330 Dioxane(二惡烷; 二氧六環(huán); 二氧雜環(huán)己烷) 4.8 1.54 102 220 Pyridine(吡啶) 5.3 0.97 115 305 Acetone(丙酮) 5.4 0.32 57 330 Nitromethane(硝基甲烷) 6 0.67 101 330 Acetic acid(乙酸) 6.2 1.28 118 230 Acetonitrile(乙腈) 6.2 0.37 82 210 Aniline(苯胺) 6.3 4.4 184 - Dimethyl formamide(二甲基甲酰胺) 6.4 0.92 153 270 Methanol(甲醇) 6.6 0.6 65 210 Ethylene glycol(乙二醇 ) 6.9 19.9 197 210 Dimethyl sulfoxide(二甲亞砜 DMSO) 7.2 2.24 189 268 Water(水) 10.2 1 100 268 下圖是混合有機(jī)溶劑極性順序(由小到大，括號(hào)內(nèi)表示的是混合比例) 強(qiáng)極性溶劑: 甲醇〉乙醇〉異丙醇 中等極性溶劑: 乙氰〉乙酸乙酯〉氯仿〉二氯甲烷〉乙醚〉甲苯 非極性溶劑: 環(huán)己烷，石油醚，己烷，戊烷 常用混合溶劑: 乙酸乙酯/己烷:常用濃度0~30%。但有時(shí)較難在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上完全除去溶劑。 乙醚/戊烷體系:濃度為0~40%的比較常用。在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器上非常容易除去。 乙醇/己烷或戊烷:對(duì)強(qiáng)極性化合物5~30%比較合適。 二氯甲烷/己烷或戊烷:5~30%，當(dāng)其他混合溶劑失敗時(shí)可以考慮使用。 3)將1~2mL選定的溶劑體系倒入展開池中，在展開池中放置一大塊濾紙。 4)將化合物在標(biāo)記過的基線處進(jìn)行點(diǎn)樣。我們用的點(diǎn)樣器是買來的，此外，點(diǎn)樣器也可從加熱過的Pasteur吸管上拔下(你可以參照UROP)。在跟蹤反應(yīng)進(jìn)行時(shí)，一定要點(diǎn)上起始反應(yīng)物、反應(yīng)混合物以及兩者的混合物。 5)展開:讓溶劑向上展開約90%的薄板長度。 6)從展開池中取出薄板并且馬上用鉛筆標(biāo)注出溶劑到達(dá)的前沿位置。根據(jù)這個(gè)算Rf的數(shù)值。 7)讓薄板上的溶劑揮發(fā)掉。 8)用非破壞性技術(shù)觀察薄板。最好的非破壞性方法就是用紫外燈進(jìn)行觀察。將薄板放在紫外燈下，用鉛筆標(biāo)出所有有紫外活性的點(diǎn)。盡管在5.301中不用這種方法，但我們將采用另一常用的無損方法--用碘染色法。(你可以參看UROP)。 9)用破壞性方式觀測薄板。當(dāng)化合物沒有紫外活性的時(shí)候，只能采用這種方法。在5.301中，提供了很多非常有用的染色劑。使用染色劑時(shí)，將干燥的薄板用鑷子夾起并放入染色劑中，確保從基線到溶劑前沿都被浸沒。用紙巾擦干薄板的背面。將薄板放在加熱板上觀察斑點(diǎn)的變化。在斑點(diǎn)變得可見而且背景顏色未能遮蓋住斑點(diǎn)之前，將薄板從加熱板上取下。 10)根據(jù)初始薄層色譜結(jié)果修改溶劑體系的選擇。如果想讓Rf變得更大一些，可使溶劑體系極性更強(qiáng)些;如果想讓Rf變小，就應(yīng)該使溶劑體系的極性減小些。如果在薄板上點(diǎn)樣變成了條紋狀而不是一個(gè)圓圈狀，那么你的樣品濃度可能太高了。稀釋樣品后再進(jìn)行一次薄板層析，如果還是不能奏效，就應(yīng)該考慮換一種溶劑體系。 極性溶劑 是指含有羥基或羰基等極性基團(tuán)的溶劑，其極性強(qiáng)，介電常數(shù)大。 由于極性鍵的出現(xiàn)，所以就使某些分子出現(xiàn)了電極性，但是并不是說所有有極性鍵的分子都是極性分子。比如CH4，雖然含有4個(gè)極性的C-H鍵，但是因?yàn)槠淇臻g上成對(duì)稱的正四面體結(jié)構(gòu)，所以鍵的極性相消，整個(gè)分子沒有極性。 對(duì)于H2O，雖然與CO2有相同類型的分子式，也同樣有極性共價(jià)鍵，但二者分子的極性卻不同。CO2是空間對(duì)稱的直線型，所以分子是非極性分子，H2O是折線型，不對(duì)稱，所以是極性分子，作為溶劑稱為極性溶劑。 化合物的極性決定于分子中所含的官能團(tuán)及分子結(jié)構(gòu)。各類化合物的極性按下列次序增加: -CH3，-CH2-，-CH=，-CH三，-O-R，-S-R，-NO2，-N(R)2，-OCOR，-CHO，-COR,-NH2， -OH，-COOH，-SO3H