吹風機藍光有什么用

【專家解說】：那么難，怎么回答呢

黃曲霉毒素是一種肝臟毒素，對人和許多動物都有極強的致癌性，其中黃曲霉毒素B1毒性最大，致癌性最強。因此，食品中黃曲霉毒素B1的檢測是非常重要的。下面介紹的分離及測定黃曲霉毒素的方法——薄層色譜法（TLC）是常規(guī)分析中常用的一種重要方法。
一、 原理
樣品中黃曲霉毒素B1經(jīng)提取、濃縮、薄層分離后，在波長365nm紫外光下產(chǎn)生藍紫色熒光，根據(jù)其在薄層上顯示熒光的最低檢出量來測定含量。
二、 試劑
（一） 三氯甲烷。
（二） 石油醚（沸程30℃~60℃或60℃~90℃）。
（三） 甲醇。
（四） 苯。
（五） 乙腈。
（六） 無水乙醚或乙醚經(jīng)無水硫酸鈉脫水。
（七） 丙酮。
以上試劑在試驗時先進行1次試劑空白試驗，如不干擾測定即可使用，否則逐一檢查進行重蒸。
（八） 苯-乙腈混合液：量取98mL苯，加2mL乙腈，混勻。
（九） 硅膠G：薄層色譜用。
（十） 三氟乙酸。
（十一） 無水硫酸鈉。
（十二） 黃曲霉毒素B1標準溶液。
1． 貯備液的制備：精密稱取1mg~1.2mg的黃曲霉毒素B1標準品，先加入2mL乙腈溶解后，再用苯稀釋至100mL，避光，置于4℃冰箱保存。該標準溶液約為10μg/mL。用紫外分光光度計測此標準溶液的最大吸收峰的波長及該波長的吸光度值，并按下式計算此標準溶液的濃度。 式中：X1黃曲霉毒素B1標準溶液的濃度，μg/mL；A——測得的吸光度值；312——黃曲霉毒素B1的分子量；19800——黃曲霉毒素B1在苯-乙腈混合液中的摩爾消光系統(tǒng)；f——使用儀器校正因素；用c（K2Cr2O7）=0.0004mol/L，c（K2Cr2O7）=0.002mol/L，c（K2Cr2O7）=0.0001mol/L三種溶液，以1cm石英杯，在最大吸收峰的波長（接近350mm）處用硫酸溶液（0.5mL硫酸+1000mL水）作空白，測以上三種溶液的吸光度（A），并按式E=A/c計算平均摩爾消光系數(shù)，再按式f=3160/E求出使用儀器的校正因素。若f大于0.95或小于1.05，則使用儀器的校正因素可略而不計。
根據(jù)計算，用苯-乙腈（98+2）混合液調(diào)到標準溶液濃度恰為10μg/mL，并用分光光度計核對其濃度。
2． 純度的測定：取5μL（10μg/mL）黃曲霉毒素B1標準溶液，滴加于薄層板上，用甲醇-三氯甲烷（4+96）與丙酮-三氯甲烷（8+92）展開劑展開，在紫外燈下觀察熒光的產(chǎn)生：只有單一的熒光點，無其他雜質(zhì)熒光點，原點上沒有任何殘留的熒光物質(zhì)。
（十三） 黃曲霉毒素B1標準使用液：用苯-乙腈混合液準確稀釋標準溶液至每毫升相當于0.2μg及0.04μg黃曲霉毒素B1。
三、 儀器
（一） 分光光度計。
（二） 烘箱。
（三） 索氏抽提器。
（四） 電熱恒溫水浴。
（五） 電動振蕩器。
（六） 玻璃板：5cm×20cm
（七） 薄層板涂布器。
（八） 展開槽：內(nèi)長25cm寬6cm、高4cm。
（九） 紫外光燈：100W~125W，帶有波長365nm濾光片。
（十） 微量注射器。
四、 操作步驟
由于月餅類糕點中含有大量油脂，為了使測定結(jié)果更準確，必須先除去油脂后再進行測定。因黃曲霉毒素易溶解在油脂中，為了達到既要除去油脂便于測定，又要保證樣品中含有的黃曲霉毒素不被油脂帶走而造成測定結(jié)果偏差。因此，應(yīng)先將黃曲霉毒素從油脂中“趕”出來，然后再除去油脂。根據(jù)黃曲霉毒素不溶在乙醚或石油醚中，而油脂易溶于其中的特性，用乙醚或石油醚除去油脂就可達到目的。
（一） 去油脂
稱取20g樣品，放入濾紙筒內(nèi)，筒兩端塞以少許脫脂棉，置于索氏抽提器內(nèi)，在250mL油脂瓶內(nèi)加入180mL-200mL石油醚，于70℃~80℃水浴上加熱回流提取油脂，抽提6h以上。除油脂完畢后，將濾紙筒取出放在瓷盤中避光自燃揮干備用，回收石油醚。
（二） 提取
將濾紙筒內(nèi)除去油脂后的樣品轉(zhuǎn)入250mL