龍血木手串真假如何辨別。
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時(shí)間:2024-08-17 10:45:02
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龍血木手串真假如何辨別。【專家解說(shuō)】:龍血竭為百合科劍葉龍血樹的樹脂,主要分布在我國(guó)云南及東南亞國(guó)家。主要成份為龍血素B,微有清香,味淡微澀。具有活血散瘀,定痛止血,斂瘡生肌的功效
【專家解說(shuō)】:龍血竭為百合科劍葉龍血樹的樹脂,主要分布在我國(guó)云南及東南亞國(guó)家。主要成份為龍血素B,微有清香,味淡微澀。具有活血散瘀,定痛止血,斂瘡生肌的功效。適用于跌打損傷,瘀血作痛,外傷出血等癥。龍血木=龍血竭。
鑒別方法
(1) 取本品粉末5g,加氯仿25ml,置水浴中加熱回流30分鐘,放冷,濾過(guò),濾液濃縮至適量。加硅膠2g,拌勻,蒸干,研勻。加于硅膠柱上(玻璃柱,內(nèi)徑10mm,硅膠3g,100~200目,干法裝柱),用石油醚(60~90℃)-氯仿(5:1)的混合溶液30ml洗脫,收集洗脫液,蒸干。殘?jiān)勇确?.5ml使溶解,作為供試品溶液。另取劍葉龍血素C,加氯仿制成每1ml含2mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典1995年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上供試品溶液20μl,對(duì)照品溶液10μl,分別點(diǎn)于同一含羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠HF254薄層板上。以石油醚(60~90℃)-氯仿(20:1)為展開劑,展開,取出,晾干。置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置下,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
(2) 取本品粉末0.5g,置索氏提取器中,加石油醚(60~90℃)70ml,水浴
龍血樹(5張)中加熱回流1小時(shí)。提取液置水浴上蒸干,殘?jiān)勇确?ml使溶解,作為供試品溶液。另取龍血竭對(duì)照藥材0.5g,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典1995年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液2~4μl,分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上,以氯仿-甲醇(99:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以硫酸乙醇溶液(1→10),在105℃加熱5~10分鐘。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
(3) 取鑒別(2)項(xiàng)下石油醚提取后的不溶物,揮盡石油醚,置索氏提取器中,加醋酸乙酯70ml,水浴回流1小時(shí)。提取液濃縮至約5ml,加聚酰胺2g,拌勻,蒸干,置于已處理好的聚酰胺柱上(玻璃柱,內(nèi)徑10mm,14~30目,5g,濕法裝柱),以50%乙醇100ml洗脫(流速1.5ml/min),洗脫液棄去,繼以乙醇50ml洗脫(流速1.5ml/min),收集洗脫液,水浴蒸干,殘?jiān)勇确?0ml使溶解,濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)勇确?ml使溶解,作為供試品溶液。另取龍血竭對(duì)照藥材0.5g,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典1995年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各4~6μl,分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上,以石油醚(60~90℃)-醋酸乙酯(10:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%磷鉬酸乙醇溶液。在105℃加熱約5分鐘。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
鑒別方法
(1) 取本品粉末5g,加氯仿25ml,置水浴中加熱回流30分鐘,放冷,濾過(guò),濾液濃縮至適量。加硅膠2g,拌勻,蒸干,研勻。加于硅膠柱上(玻璃柱,內(nèi)徑10mm,硅膠3g,100~200目,干法裝柱),用石油醚(60~90℃)-氯仿(5:1)的混合溶液30ml洗脫,收集洗脫液,蒸干。殘?jiān)勇确?.5ml使溶解,作為供試品溶液。另取劍葉龍血素C,加氯仿制成每1ml含2mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典1995年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上供試品溶液20μl,對(duì)照品溶液10μl,分別點(diǎn)于同一含羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠HF254薄層板上。以石油醚(60~90℃)-氯仿(20:1)為展開劑,展開,取出,晾干。置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置下,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
(2) 取本品粉末0.5g,置索氏提取器中,加石油醚(60~90℃)70ml,水浴
龍血樹(5張)中加熱回流1小時(shí)。提取液置水浴上蒸干,殘?jiān)勇确?ml使溶解,作為供試品溶液。另取龍血竭對(duì)照藥材0.5g,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典1995年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液2~4μl,分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上,以氯仿-甲醇(99:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以硫酸乙醇溶液(1→10),在105℃加熱5~10分鐘。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
(3) 取鑒別(2)項(xiàng)下石油醚提取后的不溶物,揮盡石油醚,置索氏提取器中,加醋酸乙酯70ml,水浴回流1小時(shí)。提取液濃縮至約5ml,加聚酰胺2g,拌勻,蒸干,置于已處理好的聚酰胺柱上(玻璃柱,內(nèi)徑10mm,14~30目,5g,濕法裝柱),以50%乙醇100ml洗脫(流速1.5ml/min),洗脫液棄去,繼以乙醇50ml洗脫(流速1.5ml/min),收集洗脫液,水浴蒸干,殘?jiān)勇确?0ml使溶解,濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)勇确?ml使溶解,作為供試品溶液。另取龍血竭對(duì)照藥材0.5g,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典1995年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各4~6μl,分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上,以石油醚(60~90℃)-醋酸乙酯(10:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%磷鉬酸乙醇溶液。在105℃加熱約5分鐘。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
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