龍血竭膠囊是治療什么的

【專家解說】：不可以。選自百度百科龍血竭膠囊　　龍血竭膠囊(腸溶)　　拼音名: Longxuejie Jiaonang　　英文名：書頁號:GLQ─058 　　標準編號：WS-11297(ZD-1297)-2002 　　 龍血竭300g 淀粉36g 羧甲基淀粉鈉6g 乳糖6g 制成 1000粒 　　 本品為腸溶膠囊，內(nèi)容物為紅棕色至暗紅棕色的粉末；氣微，味淡。 　　 (1)取本品內(nèi)容物5g，加氯仿25ml，超聲處理15分鐘，放冷，濾過，濾液濃縮至適量，加硅膠2g，拌勻，揮干溶劑，加于硅膠柱(100～200目，3g，內(nèi)徑1cm，干法裝柱)上，用石油醚(60～90℃)-氯仿(5:1)的混合溶液30ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加氯仿0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取劍葉龍血素C對照品，加氯仿制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述供試品溶液20μl、對照品溶液10μl，分別點于同一硅膠GF254薄層板上，以石油醚(60～90℃)-氯仿(20:1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。 (2)取本品內(nèi)容物0.5g，加石油醚(60～90℃)25ml，超聲處理15分鐘，濾過，藥渣備用，濾液蒸干，殘渣加氯仿1ml使溶解，作為供試品溶液。另取龍血竭對照藥材0.2g，同法制成對照藥材溶液，藥渣備用。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述供試品溶液5μl、對照藥材溶液10μl，分別點于同一硅膠H薄層板上，以氯仿-甲醇(99:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，熱風吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。 (3)取鑒別(2)項下藥渣，揮盡石油醚，加醋酸乙酯25ml，加熱回流30分鐘，濾過，濾液濃縮至適量，加聚酰胺2g，拌勻，揮干溶劑，加于聚酰胺柱(14～30目，5g，內(nèi)徑1cm，濕法裝柱)上，用稀乙醇100ml洗脫(1.5ml／分鐘)，棄去洗脫液，繼用乙醇50ml洗脫(1.5ml／分鐘)，收集洗脫液，蒸干，殘渣加氯仿1ml使溶解，作為供試品溶液。另取[鑒別](2)項下龍血竭對照藥材的藥渣，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述供試品溶液5μl、對照藥材溶液10μl，分別點于同一硅膠H薄層板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(10:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％磷鉬酸乙醇溶液，熱風吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。 　　 吸收度 取本品裝量差異項下的內(nèi)容物，混勻，精密稱取適量(相當于龍血竭10mg)，置25ml量瓶中，加乙醇振搖使溶解并稀釋至刻度，搖勻，用于燥濾紙濾過，精密量取續(xù)濾液0.5ml，置10ml量瓶中，加乙醇稀釋至刻度，搖勻，照分光光度法(中國藥典2000 年版一部附錄Ⅴ A)測定，在284nm波長處測定吸收度，吸收度值不得低于0.40。 崩解時限 取本品6粒，先在鹽酸溶液(9→1000)中檢查2小時，每粒囊殼均不得有裂縫或崩解現(xiàn)象；將吊籃取出，用少量水洗滌后，再在磷酸鹽緩沖液(pH6.8)中檢查3小時，每粒均不得有裂縫或崩解現(xiàn)象；繼將吊籃取出，用少量水洗滌后，再在磷酸鹽緩沖液(pH7.8)中檢查，1小時內(nèi)應(yīng)全部崩解(可允許少量囊殼碎片殘余)。如有1粒不能崩解，應(yīng)另取6粒復試，均應(yīng)符合規(guī)定。 其他應(yīng)符合膠囊劑項下有關(guān)的各項規(guī)定(中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ I)。 　　 取本品內(nèi)容物適量(約相當于龍血竭2.0g)，精密稱定，精密加入乙醇50ml，振搖30分鐘，用干燥濾紙濾過，精密量取續(xù)濾液25ml，置已干燥至恒重的蒸發(fā)皿中，蒸干在105℃干燥3小時，移置干燥器中，冷卻30分鐘，迅速精密稱定重量，計算，即得。 本品含乙醇浸出物不得少于68.2％。 　　 照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；冰醋酸溶液(1→90)-乙腈(61:39)為流動相；檢測波長為260nm。理論板數(shù)按龍血素B峰計算應(yīng)不低于10000。 對照品溶液的制備 取龍 ,希望能幫到您。祝福您健康,佛山華康專科醫(yī)院，為您解答。