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特殊精餾分離丙酮—三氯甲烷共沸物的設(shè)計(jì)與控制

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時(shí)間:2024-08-18 17:41:02
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特殊精餾分離丙酮—三氯甲烷共沸物的設(shè)計(jì)與控制【摘要】:精餾是化工過程中主要的分離手段,提高精餾過程中能源的利用率、開發(fā)低能耗的熱耦合精餾技術(shù)是化工過程的必然趨勢(shì)。共沸物的分離工業(yè)中

【摘要】:精餾是化工過程中主要的分離手段,提高精餾過程中能源的利用率、開發(fā)低能耗的熱耦合精餾技術(shù)是化工過程的必然趨勢(shì)。共沸物的分離工業(yè)中常采用變壓精餾、萃取精餾等方法,但不同體系適合不同的方法。本文運(yùn)用精餾節(jié)能思想分離藥廠生產(chǎn)某藥過程中產(chǎn)生的丙酮-三氯甲烷有機(jī)廢液,提出幾種可行的分離手段并進(jìn)行比較,對(duì)其進(jìn)行穩(wěn)態(tài)模擬和動(dòng)態(tài)控制研究。 針對(duì)變壓精餾,分析操作壓力和回流比等對(duì)工藝的影響,建立變壓精餾工藝和經(jīng)濟(jì)優(yōu)化次序,采用年總費(fèi)用TAC優(yōu)化方法,計(jì)算出最優(yōu)操作參數(shù);并對(duì)變壓精餾進(jìn)行熱耦合,TAC減少了30.40%。 針對(duì)萃取精餾,采用性質(zhì)約束法篩選出萃取劑二氯亞砜,利用剩余曲線確認(rèn)精餾分離序列可行性,優(yōu)化得TAC比變壓精餾減少了66.00%;提出兩種精餾控制結(jié)構(gòu),雙溫度控制比R/F恒定控制結(jié)構(gòu)對(duì)擾動(dòng)更容易平穩(wěn)控制,控制丙酮在萃取精餾塔塔釜的含量非常重要。 針對(duì)隔壁萃取精餾塔,考察萃取劑量和回流比、氣相出料量和位置對(duì)工藝的影響,優(yōu)化后較普通萃取精餾TAC減少了21.82%,原因在于減少了三氯甲烷的返混;提出改進(jìn)的QR/F控制結(jié)構(gòu)比VR/QR恒定控制結(jié)構(gòu)更能保證目標(biāo)產(chǎn)品的純度,控制分氣比βv在設(shè)計(jì)和控制尤為關(guān)鍵。 研究表明,三種工藝中隔壁萃取精餾塔最為經(jīng)濟(jì)且能平穩(wěn)控制,主塔板數(shù)34、側(cè)線精餾塔板數(shù)14、萃取劑流量為5600kg/h時(shí),TAC最小為$3.2521×105/a。 【關(guān)鍵詞】:丙酮 三氯甲烷 萃取精餾 隔壁精餾塔 動(dòng)態(tài)控制
【學(xué)位授予單位】:華東理工大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2014
【分類號(hào)】:TQ028
【目錄】:
  • 摘要5-6
  • ABSTRACT6-7
  • 目錄7-9
  • 第1章 前言9-11
  • 1.1 課題背景9
  • 1.2 課題研究目的與內(nèi)容9-11
  • 第2章 文獻(xiàn)綜述11-23
  • 2.1 共沸物的分離11-17
  • 2.1.1 變壓精餾11-14
  • 2.1.2 共沸精餾14-15
  • 2.1.3 萃取精餾15-17
  • 2.2 隔壁精餾塔與精餾節(jié)能17-21
  • 2.2.1 精餾過程節(jié)能17
  • 2.2.2 隔壁精餾塔原理17-19
  • 2.2.3 隔壁精餾塔特性19-20
  • 2.2.4 隔壁精餾塔研究現(xiàn)狀20-21
  • 2.3 化工過程穩(wěn)態(tài)與動(dòng)態(tài)模擬21-23
  • 2.3.1 Aspen Plus簡(jiǎn)介21-22
  • 2.3.2 Aspen Dynamics簡(jiǎn)介22-23
  • 第3章 變壓精餾分離丙酮-三氯甲烷的設(shè)計(jì)與模擬23-36
  • 3.1 變壓精餾的分析與設(shè)計(jì)23-28
  • 3.1.1 物性方法選擇和驗(yàn)證23-24
  • 3.1.2 操作壓力24-26
  • 3.1.3 循環(huán)物流量26-27
  • 3.1.4 回流比27
  • 3.1.5 變壓精餾過程設(shè)計(jì)27-28
  • 3.2 變壓精餾的優(yōu)化28-32
  • 3.2.1 優(yōu)化參數(shù)28-29
  • 3.2.2 優(yōu)化方法29-31
  • 3.2.3 優(yōu)化結(jié)果31-32
  • 3.3 變壓精餾的熱耦合32-35
  • 3.3.1 熱耦合方法32-33
  • 3.3.2 熱耦合結(jié)果33-35
  • 3.4 本章小結(jié)35-36
  • 第4章 萃取精餾分離丙酮-三氯甲烷的設(shè)計(jì)與控制36-53
  • 4.1 萃取劑的篩選36-39
  • 4.1.1 性質(zhì)約束法初選萃取劑36-37
  • 4.1.2 靈敏度分析確定萃取劑37-39
  • 4.2 萃取精餾的分析與設(shè)計(jì)39-43
  • 4.2.1 剩余曲線分析39-40
  • 4.2.2 萃取精餾過程設(shè)計(jì)40-43
  • 4.3 萃取精餾的優(yōu)化43-47
  • 4.3.1 優(yōu)化方法43-44
  • 4.3.2 優(yōu)化結(jié)果44-47
  • 4.4 萃取精餾的控制47-51
  • 4.4.1 R/F恒定控制結(jié)構(gòu)48-49
  • 4.4.2 改進(jìn)的雙溫度控制結(jié)構(gòu)49-51
  • 4.5 本章小結(jié)51-53
  • 第5章 隔壁萃取精餾塔分離丙酮-三氯甲烷的設(shè)計(jì)與控制53-69
  • 5.1 隔壁萃取塔的分析53-55
  • 5.2 隔壁萃取塔的過程設(shè)計(jì)55-59
  • 5.2.1 萃取劑流量和回流比的影響55-56
  • 5.2.2 氣相出料量和位置的影響56-59
  • 5.3 隔壁萃取塔的經(jīng)濟(jì)優(yōu)化59-63
  • 5.3.1 優(yōu)化方法59-60
  • 5.3.2 優(yōu)化結(jié)果60-63
  • 5.4 隔壁萃取塔的性能評(píng)價(jià)63-64
  • 5.5 隔壁萃取塔的控制64-68
  • 5.5.1 V_R/Q_R恒定控制結(jié)構(gòu)64-66
  • 5.5.2 改進(jìn)的Q_R/F控制結(jié)構(gòu)66-68
  • 5.6 本章小結(jié)68-69
  • 第6章 結(jié)論與展望69-70
  • 參考文獻(xiàn)70-75
  • 致謝75


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