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醇胺法脫除天然氣中硫化氫的研究

來源:論文學(xué)術(shù)網(wǎng)
時(shí)間:2024-08-19 08:13:01
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醇胺法脫除天然氣中硫化氫的研究【摘要】:本文在白行設(shè)計(jì)制作的氣液相平衡裝置中,采用靜態(tài)法測定硫化氫與混合醇胺MEA-MDEA水溶液的氣液相平衡數(shù)據(jù),其中的氣液兩相組成采用間接碘量法

【摘要】:本文在白行設(shè)計(jì)制作的氣液相平衡裝置中,采用靜態(tài)法測定硫化氫與混合醇胺MEA-MDEA水溶液的氣液相平衡數(shù)據(jù),其中的氣液兩相組成采用間接碘量法分析。實(shí)驗(yàn)測定了常壓下,298.15K~333.15K的溫度范圍內(nèi),MEA質(zhì)量濃度為3.5%~11.6%水溶液、MDEA質(zhì)量濃度為16.0%~36.3%水溶液、MEA-MDEA水溶液和MEA-MDEA-PZ水溶液中酸氣負(fù)荷L(molH2S/mol胺)與氣相中硫化氫分壓(0~40kPa)系統(tǒng)的相平衡數(shù)據(jù),考察了溫度和醇胺濃度以及活化劑哌嗪對(duì)平衡的影響。研究發(fā)現(xiàn):恒溫下,氣相中硫化氫的分壓隨著液相中酸氣負(fù)荷L的增加而增加;在酸氣負(fù)荷L相同時(shí),氣相中的硫化氫分壓隨著溫度的上升而增大;在溫度和硫化氫分壓相同時(shí),就酸氣負(fù)荷L而言,MEAMEA-MDEA-PZMEA-MDEA MDEA。采用SRK方程來描述氣相的非理想性,采用Electrolyte-NRTL活度系數(shù)模型描述液相電解質(zhì)溶液的非理想性。計(jì)算結(jié)果表明:氣相中硫化氫分壓的計(jì)算值與實(shí)驗(yàn)值平均相對(duì)偏差小于5%,該模型能較好表述硫化氫和醇胺水溶液系統(tǒng)的氣液平衡。 【關(guān)鍵詞】:氣液平衡 弱電解質(zhì) 醇胺法 Electrolyte-NRTL
【學(xué)位授予單位】:華東理工大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2012
【分類號(hào)】:TE644
【目錄】:
  • 摘要5-6
  • Abstract6-9
  • 第一章 緒論9-23
  • 1.1 脫硫概述9-12
  • 1.2 工業(yè)脫硫流程圖12-13
  • 1.3 GLE數(shù)據(jù)的測定方法13
  • 1.4 醇胺硫化氫系統(tǒng)的研究現(xiàn)狀13-14
  • 1.5 氣液平衡理論概述14-17
  • 1.5.1 化學(xué)吸收時(shí)的相平衡和化學(xué)平衡15-16
  • 1.5.2 溶質(zhì)在溶液中的離解16
  • 1.5.3 溶質(zhì)與溶劑中活性組分的作用16-17
  • 1.6 系統(tǒng)熱力學(xué)模型概述17-21
  • 1.7 本課題研究的內(nèi)容和意義21-23
  • 第二章 硫化氫-混合醇胺系統(tǒng)氣液平衡的測定23-41
  • 2.1 實(shí)驗(yàn)藥品和儀器23-24
  • 2.2 實(shí)驗(yàn)裝置圖與操作24-26
  • 2.3 實(shí)驗(yàn)分析方法26-27
  • 2.4 Na_2S_2O3和I_2標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定27-28
  • 2.5 實(shí)驗(yàn)裝置可靠性驗(yàn)證28-30
  • 2.6 結(jié)果與討論30-39
  • 2.6.1 純醇胺水溶液系統(tǒng)的相平衡30-36
  • 2.6.2 混合醇胺水溶液系統(tǒng)的相平衡36-37
  • 2.6.3 添加哌嗪對(duì)混合醇胺水溶液相平衡的影響37-39
  • 2.7 本章小結(jié)39-41
  • 第三章 混合醇胺溶液熱力學(xué)模型的關(guān)聯(lián)與計(jì)算41-57
  • 3.1 系統(tǒng)的熱力學(xué)分析41-43
  • 3.2 系統(tǒng)氣相狀態(tài)方程43-44
  • 3.3 液相中組分活度系數(shù)方程44-47
  • 3.4 系統(tǒng)相平衡計(jì)算47-51
  • 3.5 計(jì)算結(jié)果與討論51-57
  • 第四章 結(jié)論57-58
  • 符號(hào)說明58-61
  • 參考文獻(xiàn)61-65
  • 攻讀碩士期間發(fā)表的論文65-66
  • 致謝66-67
  • 附錄67-68


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