Co取代多酸催化的二氧化碳與環(huán)氧乙烷耦合反應(yīng)的機理研究

【摘要】：正我們運用密度泛函理論(DFT)研究了[(n-C_4H_9)_4N]_4HPW_(11)Co(H_2O)O_(39)催化的CO_2與環(huán)氧乙烷耦合反應(yīng)機理。在反應(yīng)過程中,環(huán)氧乙烷的O-C鍵在二重態(tài)的(?)Co(Ⅱ)-PW_(11)O_(39)~(7-)團簇激活下發(fā)生均裂,生成的二重態(tài)有機金屬自由基PW_(11)O_(39)-Co(Ⅲ)O C C(?)再與CO_2環(huán)合。DFT計算所得的反應(yīng)能壘(～28 kcal/mol)與實驗測得的反應(yīng)速率(264 h~(-1),150℃時)非常吻合。 【作者單位】：北京理工大學(xué)原子分子簇科學(xué)教育部重點實驗室
【分類號】：O643.1
【正文快照】： 我們運用密度泛函理論(DFT)研究了[(n一C4Hg)4N]4HPw，:Co(HZo)039催化的Co:與環(huán)氧乙烷禍合反應(yīng)機理。在反應(yīng)過程中，環(huán)氧乙烷的。一c鍵在二重態(tài)的tco(lI)一Pw，，O擴一團簇激活’一卜發(fā)生均裂，生成的二重態(tài)有機金屬自由基Pw，、039一c叩II)一。一c一Ct再與co:環(huán)合。DFT計算

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