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TiO_2復合納米陣列的可控合成及其光伏特性研究

來源:論文學術(shù)網(wǎng)
時間:2024-08-19 04:12:25
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TiO_2復合納米陣列的可控合成及其光伏特性研究【摘要】:二氧化鈦具有優(yōu)異的光催化和光電化學等性能,在光催化、太陽能電池等領(lǐng)域表現(xiàn)出廣闊的應(yīng)用前景。Ti02納米結(jié)構(gòu)作為染料敏化太陽

【摘要】:二氧化鈦具有優(yōu)異的光催化和光電化學等性能,在光催化、太陽能電池等領(lǐng)域表現(xiàn)出廣闊的應(yīng)用前景。Ti02納米結(jié)構(gòu)作為染料敏化太陽能電池的光陽極材料是當前染料敏化太陽能電池的研究熱點。本文采用水熱法在FTO導電玻璃表面上生長Ti02納米棒及其復合納米陣列,研究了納米陣列的物相、微結(jié)構(gòu)和光電響應(yīng)特性,并分析納米陣列的生長機理。主要內(nèi)容如下: (1)以鈦酸四丁酯、濃鹽酸及去離子水為前驅(qū)物,采用一步水熱合成法在導電玻璃FTO上面生長c軸取向的四方相二氧化鈦納米棒陣列薄膜,通過實驗工藝制備成染料敏化太陽能電池,其短路電流密度JSc=3.27mA/cm2,開路電壓Voc=0.46V,轉(zhuǎn)換效率為0.31%。 (2)采用旋涂法和磁控濺射法兩種方式制備緩沖層,研究發(fā)現(xiàn),采用旋涂法制備緩沖層的染料敏化太陽能電池,其開路電壓Voc=0.63V,短路電流Jsc=1.29mA/cm2,轉(zhuǎn)換效率為0.71%;而通過磁控濺射來調(diào)整緩沖層的厚度,其開路電壓Voc=0.58V,短路電流Jsc=0.85mA/cm2,轉(zhuǎn)換效率η=0.43%。 (3)在水熱體系中,以無水乙醇替換去離子水制備Ti02納米棒陣列。研究發(fā)現(xiàn),當無水乙醇的含量達100%時,制備出了一種新型的四方金紅石結(jié)構(gòu)的單晶二氧化鈦陣列薄膜,將樣品制備成太陽能電池,其開路電壓Vo=0.63V,短路電流Jsc=10.9mA/cm2,轉(zhuǎn)換效率η=4.1%。 (4)采用納米晶體的成核與生長理論、表面能理論,形狀控制化學理論體系研究了FTO表面生長納米棒陣列薄膜的形成機理。同時解釋了前驅(qū)體中鹽酸、去離子水,無水乙醇在反應(yīng)中的作用。 【關(guān)鍵詞】:TiO_2納米棒 復合結(jié)構(gòu) 水熱合成 染料敏化太陽能電池 轉(zhuǎn)換效率
【學位授予單位】:湖北大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2012
【分類號】:TB383.1
【目錄】:
  • 摘要5-6
  • Abstract6-9
  • 第一章 緒論9-17
  • 1.1 染料敏化太陽能電池9-11
  • 1.1.1 能源挑戰(zhàn)與機遇9
  • 1.1.2 DSSc電池的結(jié)構(gòu)及工作原理9-10
  • 1.1.3 太陽能電池的技術(shù)指標10-11
  • 1.2 半導體材料二氧化鈦11-15
  • 1.2.1 TiO_2納米材料的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)12-13
  • 1.2.2 TiO_2納米材料的應(yīng)用前景13-14
  • 1.2.3 TiO_2納米棒陣列的優(yōu)點、制備方法及研究現(xiàn)狀14-15
  • 1.3 論文的主要研究內(nèi)容15-17
  • 第二章 材料的制備與表征方法17-22
  • 2.1 實驗材料與設(shè)備17-18
  • 2.1.1 實驗材料17
  • 2.1.2 試驗儀器17-18
  • 2.2 實驗流程18-21
  • 2.2.1 二氧化鈦納米棒陣列的制備流程18-19
  • 2.2.2 DSSc的制備流程19-21
  • 2.3 實驗樣品表征與測試方法21-22
  • 第三章 TiO_2納米棒的合成及表征22-30
  • 3.1 引言22-23
  • 3.2 實驗部分23-24
  • 3.2.1 導電玻璃的清洗23
  • 3.2.2 二氧化鈦納米棒陣列生長機理初步探討23-24
  • 3.3 鈦酸四丁酯濃度對反應(yīng)結(jié)果的影響24-26
  • 3.4 不同方法制備緩沖層對試驗結(jié)果的影響26-28
  • 3.5 不同磁控濺射對試驗結(jié)果的影響28-29
  • 3.6 本章小結(jié)29-30
  • 第四章 二氧化鈦復合納米陣列的合成及表征30-38
  • 4.1 前言30
  • 4.2 復合納米陣列的制備與表征30-35
  • 4.3 生長機理的研究35-36
  • 4.4 本章小結(jié)36-38
  • 第五章 總結(jié)與工作展望38-40
  • 5.1 總結(jié)38-39
  • 5.2 工作展望39-40
  • 參考文獻40-47
  • 附錄47-48
  • 致謝48


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