2-氰甲硫基-1-(2,3,4,6-四-O-乙?；?β-D-半乳吡喃糖硫基)乙烷的合成

【摘要】：以巰基乙醇為起始原料,經(jīng)取代、磺?；笤倥c已知的2-S-(2,3,4,6)-四-O-乙?；?β-D-半乳吡喃糖基-2-異硫脲氫溴酸鹽作用共3步反應(yīng),制得2-氰甲硫基-1-(2,3,4,6-四-O-乙?；?β-D-半乳吡喃糖硫基)乙烷,其結(jié)構(gòu)經(jīng)IR,1HNMR,MS確證。 【作者單位】： 四川師范大學(xué)化學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院 四川大學(xué)華西藥學(xué)院 四川大學(xué)華西藥學(xué)院 四川大學(xué)華西藥學(xué)院
【關(guān)鍵詞】： -氰甲硫基--( -四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖硫基)乙烷 中間體 合成
【基金】：國(guó)家教育部歸國(guó)人員啟動(dòng)基金資助項(xiàng)目(教外司留99年363號(hào))
【分類(lèi)號(hào)】：TQ463
【正文快照】： 　　近年來(lái),人們?cè)谘芯渴荏w介導(dǎo)的肝靶向藥物時(shí),發(fā)現(xiàn)許多蛋白質(zhì),只要半乳糖基化后,均賦予肝靶向性的特征[1～4],且肝臟對(duì)藥物的攝取率與其糖密度呈正相關(guān)[5,6]。通常合成這類(lèi)偶聯(lián)物是通過(guò)氰甲基硫苷(1)與甲醇鈉作用后,再與蛋白質(zhì)偶聯(lián),但由于(1)中氰基與半乳糖基間隔較小,偶聯(lián)

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