直接法合成五氟碘乙烷催化劑RbNO_3-KF/C失活

【摘要】：五氟碘乙烷(C2F5I)不僅可作為全氟烷基碘的初始調(diào)聚劑,還可用于生產(chǎn)含氟醫(yī)藥和農(nóng)藥中間體的原料。目前開發(fā)了一種新型綠色環(huán)保的連續(xù)氣固相催化合成C2F5I的方法,該法以五氟乙烷和單質(zhì)碘為原料,以堿金屬或堿土金屬鹽/活性炭為催化劑。本文以活性炭為載體,等體積浸漬法制備了RbNO3-KF/C催化劑。在以五氟乙烷(C2F5H)、碘(I2)為原料,氣固相催化合成C2F5I時發(fā)現(xiàn),催化劑活性持續(xù)下降。采用BET-BJH、TG-DTA、SEM、XRD、ICP等分析手段對反應(yīng)前后的催化劑進行分析。結(jié)果表明,對于活性組分RbNO3,真正起催化作用的是氧化銣和部分氟化銣;催化過程中積碳的生成導(dǎo)致催化劑的孔道堵塞,使部分活性中心被覆蓋以及積碳與燒炭之間的不平衡導(dǎo)致活性組分的流失是催化劑失活的主要原因。 【作者單位】： 南京理工大學(xué)化工學(xué)院;安徽工業(yè)大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： 五氟碘乙烷 硝酸銣-氟化鉀/活性炭 積碳 活性組分流失
【分類號】：TQ222.23
【正文快照】： 0引言五氟碘乙烷(C2F5I)是一種重要的氟化工原料[1],作為合成全氟烷基碘化物的初始調(diào)聚劑,日益成為國內(nèi)外研究熱點。國內(nèi)外關(guān)于合成C2F5I的傳統(tǒng)方法較多,一種方法是基于四氟乙烯(C2F4)為基本原料[2-6],與I2和五氟化碘(IF5)或氯化碘(ICl)和氟化氫(HF)的混合物反應(yīng),另一種方法

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