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甲酰胺-H_2O_2物系環(huán)氧化苯乙烯制環(huán)氧苯乙烷

來源:論文學(xué)術(shù)網(wǎng)
時間:2024-08-19 03:50:54
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甲酰胺-H_2O_2物系環(huán)氧化苯乙烯制環(huán)氧苯乙烷【摘要】:采用不同物系進(jìn)行了苯乙烯環(huán)氧化反應(yīng)制環(huán)氧苯乙烷的研究??疾炝宋锵捣N類、H2O2用量、反應(yīng)物的加入方式、溶劑種類、酰胺種類等

【摘要】:采用不同物系進(jìn)行了苯乙烯環(huán)氧化反應(yīng)制環(huán)氧苯乙烷的研究??疾炝宋锵捣N類、H2O2用量、反應(yīng)物的加入方式、溶劑種類、酰胺種類等因素對苯乙烯環(huán)氧化反應(yīng)的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在甲酰胺-H2O2物系中,苯乙烯可進(jìn)行環(huán)氧化反應(yīng)生成環(huán)氧苯乙烷。在此物系中,隨H2O2用量的增加,苯乙烯的轉(zhuǎn)化率增加,環(huán)氧苯乙烷的選擇性先增加后減小;加料順序、溶劑和酰胺種類也影響苯乙烯環(huán)氧化反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率和選擇性。苯乙烯環(huán)氧化反應(yīng)的優(yōu)化條件為:甲酰胺-H2O2物系,采用先加入苯乙烯和甲酰胺再滴加H2O2的加料方式,H2O212.8mmol,苯乙烯6.4mmol,甲酰胺15mL,反應(yīng)溫度20℃,反應(yīng)時間3h。在此條件下,苯乙烯的轉(zhuǎn)化率為10.1%,環(huán)氧苯乙烷的選擇性為79.5%。 【作者單位】: 遼寧師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】甲酰胺 過氧化氫 苯乙烯 環(huán)氧苯乙烷 環(huán)氧化反應(yīng)
【基金】:遼寧省科學(xué)技術(shù)基金項目(20072154)
【分類號】:TQ241.21
【正文快照】: 環(huán)氧苯乙烷是有機(jī)合成、制藥工業(yè)、香料工業(yè)的重要中間體[1~3],可用作環(huán)氧樹脂稀釋劑、紫外光吸收劑、增香劑、穩(wěn)定劑等[3~5],近年來環(huán)氧苯乙烷的市場供不應(yīng)求。環(huán)氧苯乙烷大多采用苯乙烯催化氧化法制得,所用的催化劑一般為金屬、金屬氧化物和分子篩等。在沒有金屬催化劑的條

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