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哈格曼乙酯與硝基乙烷在不同堿催化下的邁克爾加成反應

來源:論文學術網
時間:2024-08-19 03:46:13
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哈格曼乙酯與硝基乙烷在不同堿催化下的邁克爾加成反應【摘要】:研究了在不同有機堿催化下,哈格曼乙酯和硝基乙烷經邁克爾加成合成3 甲基 3 (1′ 硝基乙基) 4 乙氧甲酰環(huán)己酮的反應

【摘要】:研究了在不同有機堿催化下,哈格曼乙酯和硝基乙烷經邁克爾加成合成3 甲基 3 (1′ 硝基乙基) 4 乙氧甲酰環(huán)己酮的反應。結果表明,氟化四丁基銨的催化效果最好,且當n(氟化四丁基銨)∶n(哈格曼乙酯)=1∶2時,合成產物3 甲基 3 (1′ 硝基乙基) 4 乙氧甲酰環(huán)己酮的收率達到最高值56%。 【作者單位】: 南京理工大學化工學院 南京理工大學化工學院
【關鍵詞】哈格曼乙酯 硝基乙烷 甲基(′硝基乙基)乙氧甲酰環(huán)己酮 氟化四丁基銨 邁克爾加成
【分類號】:O621.2
【正文快照】:   硝基化合物分子中的硝基是個缺電子體系,有吸收一個電子而變穩(wěn)定的強烈趨勢,因此,硝基化合物具有較高的化學反應活性,有機合成上常常利用硝基化合物來促進碳碳鍵的生成,或者將硝基方便地轉變成其他有用的官能團[1~4]。在葉綠素a、托尼卟吩等天然環(huán)狀四吡咯化合物的全合

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