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環(huán)氧乙烷水合制乙二醇新工藝及其過程模擬研究

來源:論文學(xué)術(shù)網(wǎng)
時(shí)間:2024-08-19 03:42:29
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環(huán)氧乙烷水合制乙二醇新工藝及其過程模擬研究【摘要】:環(huán)氧乙烷(Ethylene oxide, EO)是乙烯衍生物中一種重要的基本有機(jī)化工原料和合成中間體,其中最大的應(yīng)用領(lǐng)域是與水反

【摘要】:環(huán)氧乙烷(Ethylene oxide, EO)是乙烯衍生物中一種重要的基本有機(jī)化工原料和合成中間體,其中最大的應(yīng)用領(lǐng)域是與水反應(yīng)合成乙二醇(EG)。針對現(xiàn)有工藝均存在水和環(huán)氧乙烷摩爾配比大、乙二醇的選擇性較低、分離能耗高及流程復(fù)雜等缺點(diǎn),本文提出并開展EO水合制取乙二醇過程強(qiáng)化新工藝及其過程模擬研究工作,旨在為新工藝的設(shè)計(jì)和技術(shù)開發(fā)提供理論依據(jù)和模型支持。 (1)在分析現(xiàn)有環(huán)氧乙烷水合制乙二醇工藝的現(xiàn)狀和反應(yīng)過程特點(diǎn)的基礎(chǔ)上,提出一種利用熱泵反應(yīng)精餾技術(shù)強(qiáng)化水合反應(yīng)、利用熱耦合精餾技術(shù)強(qiáng)化產(chǎn)物分離的過程強(qiáng)化新工藝。 傳統(tǒng)EO水合反應(yīng)精餾塔的反應(yīng)段和提餾段在同一塔體中,反應(yīng)段通常在高溫高壓下進(jìn)行,對應(yīng)的分離段也需要在高溫下操作,因此導(dǎo)致系統(tǒng)操作費(fèi)用很高。針對這一問題,本文提出一種熱泵反應(yīng)精餾的工藝,該工藝中水合反應(yīng)在高壓操作的反應(yīng)精餾塔中進(jìn)行,未轉(zhuǎn)化反應(yīng)物和產(chǎn)品的分離在低壓操作的汽提塔中進(jìn)行,兩塔之間設(shè)置節(jié)流減壓閥和壓縮機(jī),反應(yīng)精餾塔的塔底液體混合物經(jīng)減壓閥減壓降溫后直接做為汽提塔的液相回流,汽提塔的塔頂蒸汽經(jīng)壓縮機(jī)壓縮升溫升壓后直接作為反應(yīng)精餾塔的上升蒸汽,以此實(shí)現(xiàn)高溫高壓反應(yīng)和低溫低壓分離的同步進(jìn)行,從而可有效降低系統(tǒng)的操作費(fèi)用。 針對產(chǎn)物分離階段中間組分乙二醇含量大,輕組分水和重組分二乙二醇含量小、混合物沸點(diǎn)差大的特點(diǎn),本文提出產(chǎn)物分離的熱耦合精餾工藝。其中預(yù)分餾塔用于使中間組分非清晰分割,最終產(chǎn)物在主塔中進(jìn)行提純,以此簡化了流程和降低了產(chǎn)品的分離能耗。 (2)利用Aspen plus模擬軟件,對新工藝過程進(jìn)行了模擬和分析,揭示了參數(shù)之間的耦合行為和過程基本規(guī)律。 對熱泵反應(yīng)精餾系統(tǒng)進(jìn)行模擬,研究了進(jìn)料比、操作壓力、汽提塔再沸器負(fù)荷等操作參數(shù)對乙二醇選擇性的影響,得到反應(yīng)精餾塔及汽提塔適宜的操作條件,得到塔內(nèi)溫度、汽液相組成、汽液相流量分布。結(jié)果表明,在反應(yīng)精餾塔操作壓力為1Mpa、設(shè)置8塊塔板、進(jìn)料水烷比為1.11;汽提塔操作壓力為0.1Mpa、設(shè)置7塊塔板、再沸比為10的條件下,反應(yīng)精餾塔中EO轉(zhuǎn)化率達(dá)到100%,水的轉(zhuǎn)化率達(dá)到83.3%,目標(biāo)產(chǎn)物EG選擇性為91%。 建立了通過簡捷設(shè)計(jì)法取得模擬初值,用嚴(yán)格模擬法進(jìn)行核算的熱耦合精餾塔的模擬方法,通過模擬取得了塔適宜的設(shè)備參數(shù)和操作參數(shù),得到塔內(nèi)溫度、汽液相組成及汽液相摩爾流量的分布。結(jié)果表明,在操作壓力為0.1Mpa、預(yù)分餾塔設(shè)8塊塔板、主塔設(shè)35塊塔板,主塔回流比為14條件下,可實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的分離,其中目標(biāo)產(chǎn)物由主塔側(cè)線出料,純度達(dá)到99%以上。 對工藝的技術(shù)經(jīng)濟(jì)性進(jìn)行了初步評(píng)價(jià)。結(jié)果表明,本文提出的熱泵反應(yīng)精餾工藝耦合熱耦合精餾工藝的技術(shù)和經(jīng)濟(jì)性要遠(yuǎn)優(yōu)于現(xiàn)有工藝,表現(xiàn)為水烷比更低,反應(yīng)熱能得到直接利用,系統(tǒng)能耗更低,可同時(shí)實(shí)現(xiàn)高的原料轉(zhuǎn)化率和目標(biāo)產(chǎn)物選擇性,體現(xiàn)出很好的應(yīng)用開發(fā)價(jià)值。本文研究成果將為這一工藝的設(shè)計(jì)、試驗(yàn)研究、操作控制和模擬放大等奠定重要理論基礎(chǔ)。 【關(guān)鍵詞】:環(huán)氧乙烷 乙二醇 反應(yīng)精餾 熱泵 熱耦合精餾 模擬
【學(xué)位授予單位】:中國海洋大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2011
【分類號(hào)】:TQ223.162
【目錄】:
  • 摘要5-7
  • Abstract7-12
  • 0 前言12-13
  • 1 文獻(xiàn)綜述13-28
  • 1.1 原料與產(chǎn)品13-16
  • 1.1.1 環(huán)氧乙烷13-14
  • 1.1.2 乙二醇14-16
  • 1.2 乙二醇合成工藝技術(shù)進(jìn)展16-19
  • 1.2.1 引言16
  • 1.2.2 環(huán)氧乙烷催化水合法16-17
  • 1.2.3 碳酸乙烯酯法合成乙二醇技術(shù)17-18
  • 1.2.4 基于合成氣工藝18
  • 1.2.5 反應(yīng)精餾技術(shù)18-19
  • 1.3 化工過程強(qiáng)化技術(shù)及其研究進(jìn)展19-26
  • 1.3.1 反應(yīng)精餾技術(shù)20-22
  • 1.3.2 熱泵精餾技術(shù)22-24
  • 1.3.3 熱耦合精餾技術(shù)24-26
  • 1.4 本文研究內(nèi)容26-28
  • 2 環(huán)氧乙烷水合制乙二醇新工藝28-34
  • 2.1 環(huán)氧乙烷水合制乙二醇過程分析28-29
  • 2.1.1 反應(yīng)動(dòng)力學(xué)28-29
  • 2.1.2 反應(yīng)體系主要物性參數(shù)29
  • 2.2 現(xiàn)有 EO 水合制乙二醇反應(yīng)精餾工藝29-30
  • 2.3 EO 制乙二醇熱泵反應(yīng)精餾新工藝流程30-32
  • 2.3.1 引言30-31
  • 2.3.2 工藝流程圖31
  • 2.3.3 工藝過程描述31-32
  • 2.4 工藝特點(diǎn)及創(chuàng)新32-33
  • 2.5 本章小結(jié)33-34
  • 3 熱泵反應(yīng)精餾系統(tǒng)過程模擬與分析34-48
  • 3.1 反應(yīng)精餾塔模擬與分析34-44
  • 3.1.1 進(jìn)料比的影響及確定34-37
  • 3.1.2 壓力的影響及確定37-38
  • 3.1.3 再沸器負(fù)荷影響及確定38-39
  • 3.1.4 精餾塔操作參數(shù)的確定39
  • 3.1.5 壓縮機(jī)與減壓閥參數(shù)確定39-40
  • 3.1.6 塔內(nèi)汽液相組成分布40-41
  • 3.1.7 塔內(nèi)反應(yīng)速率分布41-42
  • 3.1.8 塔內(nèi)溫度分布42-43
  • 3.1.9 塔內(nèi)汽液相摩爾流量分布43-44
  • 3.2 汽提塔模擬與分析44-47
  • 3.2.1 塔內(nèi)汽液相組成分布44-45
  • 3.2.2 塔內(nèi)溫度分布45
  • 3.2.3 塔內(nèi)汽液相摩爾流量分布45-47
  • 3.3 本章小結(jié)47-48
  • 4 熱耦合精餾塔模擬與分析48-65
  • 4.1 簡捷設(shè)計(jì)48-55
  • 4.1.1 “三塔”模型的簡捷設(shè)計(jì)48-52
  • 4.1.2 “二塔”模型的操作參數(shù)確定52-53
  • 4.1.3 完全熱耦合塔的操作參數(shù)確定53-55
  • 4.2 預(yù)分餾塔模擬與分析55-58
  • 4.2.1 塔內(nèi)汽液相組成分布56-57
  • 4.2.2 塔內(nèi)溫度分布57
  • 4.2.3 塔內(nèi)汽液相摩爾流量分布57-58
  • 4.3 主塔模擬與分析58-62
  • 4.3.1 塔內(nèi)汽液相組成分布59-60
  • 4.3.2 塔內(nèi)溫度分布60
  • 4.3.3 塔內(nèi)汽液相摩爾流量分布60-62
  • 4.4 技術(shù)經(jīng)濟(jì)性分析62-64
  • 4.4.1 技術(shù)分析62
  • 4.4.2 經(jīng)濟(jì)分析62-64
  • 4.5 本章小結(jié)64-65
  • 5 結(jié)論65-67
  • 參考文獻(xiàn)67-72
  • 致謝72-73
  • 個(gè)人簡歷73


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