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液液萃取分離1,1,2-三氯乙烷—二甲基甲酰胺混合體系的研究

來源:論文學(xué)術(shù)網(wǎng)
時(shí)間:2024-08-19 03:40:59
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液液萃取分離1,1,2-三氯乙烷—二甲基甲酰胺混合體系的研究【摘要】:本文綜述了三氯蔗糖的用途、應(yīng)用前景及生產(chǎn)工藝;分析了三氯蔗糖生產(chǎn)過程中存在的溶劑回收問題,即1,1,2-三氯乙

【摘要】:本文綜述了三氯蔗糖的用途、應(yīng)用前景及生產(chǎn)工藝;分析了三氯蔗糖生產(chǎn)過程中存在的溶劑回收問題,即1,1,2-三氯乙烷—二甲基甲酰胺(以下簡稱DMF)混合體系的分離回收問題;概述了1,1,2-三氯乙烷和DMF的性質(zhì)及用途;分析了1,1,2-三氯乙烷—DMF混合體系分離提純的難點(diǎn)并總結(jié)了國內(nèi)外對1,1,2-三氯乙烷—DMF混合體系分離的研究現(xiàn)狀,在此基礎(chǔ)上提出了采用液液萃取的方法分離1,1,2-三氯乙烷—DMF混合體系的新工藝。 依據(jù)萃取劑選擇原則,根據(jù)1,1,2-三氯乙烷與DMF的不同水溶性特征,通過分析與實(shí)驗(yàn)確定了水作為萃取分離1,1,2-三氯乙烷—DMF混合體系的合適萃取劑。 從相平衡角度考察了以水作為萃取劑對1,1,2-三氯乙烷—DMF混合體系的抽提能力。確定了液液平衡數(shù)據(jù)的測定條件,在此條件下測定了1,1,2-三氯乙烷—DMF—水三元體系的液液平衡數(shù)據(jù),并關(guān)聯(lián)了NRTL和UNIQUAC方程的模型參數(shù),分析了模擬結(jié)果與實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的誤差。結(jié)果表明UNIQUAC與NRTL模型均能較好地關(guān)聯(lián)該三元液液平衡體系。 在模擬計(jì)算的基礎(chǔ)上首先進(jìn)行了多級錯(cuò)流實(shí)驗(yàn),綜合考察了溶劑比和萃取級數(shù)對錯(cuò)流萃取結(jié)果的影響,結(jié)果表明在溶劑比S:F=1:1的比例下,采用四級萃取可使萃余相中1,1,2-三氯乙烷的含量達(dá)到99.52%,且DMF的回收率同時(shí)達(dá)到99.52%。 此后,進(jìn)行了連續(xù)逆流萃取實(shí)驗(yàn),采用轉(zhuǎn)盤萃取塔分離1,1,2-三氯乙烷—DMF混合體系,考察了投料比對連續(xù)逆流萃取結(jié)果的影響,結(jié)果表明,理論級數(shù)為8級的轉(zhuǎn)盤萃取塔,在溶劑比S:F=1:l的比例下,一次連續(xù)萃取可以得到99.30%的1,1,2-三氯乙烷。效果與錯(cuò)流萃取基本一致。 在錯(cuò)流液液萃取分離原料液(1,1,2-三氯乙烷與DMF混合體系)的基礎(chǔ)上萃余相中1,1,2-三氯乙烷含量達(dá)到99.52%,后續(xù)只需進(jìn)行簡單蒸餾即可得到高純度的1,1,2-三氯乙烷成品;而萃取相為存在少量DMF的水體系,根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo),可以采用多效精餾的方式予以回收。 本文首次提出了采用水作為萃取劑分離1,1,2-三氯乙烷—DMF混合體系的工藝方案,分別采用多級錯(cuò)流液液萃取法和逆流轉(zhuǎn)盤萃取法對該體系進(jìn)行分離實(shí)驗(yàn),該方法過程簡單、能耗低、得率高。本文的工作為分離該體系提供了新思路,為分離的工業(yè)化生產(chǎn)提供了基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。 【關(guān)鍵詞】:1 1 2-三氯乙烷 DMF 液液萃取 模擬計(jì)算
【學(xué)位授予單位】:南京師范大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2013
【分類號】:TQ028.32
【目錄】:
  • 摘要3-4
  • Abstract4-8
  • 第一章 概述8-16
  • 1.1 三氯蔗糖的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和特點(diǎn)8-9
  • 1.2 三氯蔗糖的用途和應(yīng)用前景9-10
  • 1.3 三氯蔗糖生產(chǎn)工藝簡介10-11
  • 1.3.1 羥基的保護(hù)11
  • 1.3.2 選擇性氯化置換11
  • 1.4 三氯蔗糖生產(chǎn)過程中存在的問題11-12
  • 1.5 1,1,2-三氯乙烷以及DMF的主要性質(zhì)與用途12-13
  • 1.6 1,1,2-三氯乙烷—DMF分離的難點(diǎn)及研究現(xiàn)狀13-14
  • 1.7 擬采用工藝路線及研究內(nèi)容14-16
  • 1.7.1 液液萃取分離法的提出14-15
  • 1.7.2 本課題研究內(nèi)容15-16
  • 第二章 液液萃取溶劑的選擇16-19
  • 2.1 萃取基本原理及萃取劑的選擇原則16-17
  • 2.1.1 萃取的基本原理16
  • 2.1.2 萃取劑的選擇原則16-17
  • 2.2 確定合適的萃取溶劑17-18
  • 2.3 本章小結(jié)18-19
  • 第三章 液液平衡數(shù)據(jù)的測定與關(guān)聯(lián)19-37
  • 3.1 影響液液平衡條件的研究19-30
  • 3.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑、實(shí)驗(yàn)裝置及分析方法19-21
  • 3.1.2 氣相色譜誤差評判21-24
  • 3.1.3 攪拌時(shí)間的影響24-25
  • 3.1.4 攪拌速度的影響25-26
  • 3.1.5 靜置時(shí)間的影響26-27
  • 3.1.6 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)27-28
  • 3.1.7 正交試驗(yàn)及結(jié)果分析28-30
  • 3.2 三元液液平衡數(shù)據(jù)的測定30-32
  • 3.3 液液平衡數(shù)據(jù)的關(guān)聯(lián)32-36
  • 3.3.1 關(guān)聯(lián)方程式32-35
  • 3.3.2 選擇性系數(shù)35-36
  • 3.4 本章小結(jié)36-37
  • 第四章 錯(cuò)流液液萃取的實(shí)驗(yàn)研究37-42
  • 4.1 錯(cuò)流萃取的模擬計(jì)算37-38
  • 4.1.1 錯(cuò)流萃取過程37
  • 4.1.2 錯(cuò)流萃取過程的模擬計(jì)算37-38
  • 4.2 錯(cuò)流萃取的實(shí)驗(yàn)研究38-39
  • 4.2.1 實(shí)驗(yàn)條件38
  • 4.2.2 實(shí)驗(yàn)過程38-39
  • 4.3 工藝條件的優(yōu)化39-41
  • 4.4 本章小結(jié)41-42
  • 第五章 逆流萃取實(shí)驗(yàn)研究及萃取相中DMF回收分析42-47
  • 5.1 逆流液液萃取實(shí)驗(yàn)42-45
  • 5.1.1 逆流萃取過程42-43
  • 5.1.2 逆流萃取實(shí)驗(yàn)研究43
  • 5.1.3 實(shí)驗(yàn)條件43-44
  • 5.1.4 實(shí)驗(yàn)過程44-45
  • 5.2 萃取相中回收DMF的分析45-46
  • 5.3 本章小結(jié)46-47
  • 第六章 結(jié)論與展望47-49
  • 6.1 結(jié)論47-48
  • 6.2 展望48-49
  • 附錄一 主要符號說明49-50
  • 附錄二 攻讀學(xué)位期間成果50-51
  • 參考文獻(xiàn)51-55
  • 致謝55


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