DTDCTB/C_(60)有機(jī)太陽(yáng)能電池給受體界面的電子過(guò)程

【摘要】：激子在給受體界面的分離與復(fù)合過(guò)程對(duì)有機(jī)太陽(yáng)能電池的光電轉(zhuǎn)換效率具有非常重要的影響1,2。最近實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)DTDCTB/C60異質(zhì)結(jié)電池具有較高的光電轉(zhuǎn)換效率3。我們通過(guò)改變DTDCTB與C60的相對(duì)位置和取向,優(yōu)化構(gòu)建一系列具有不同界面結(jié)構(gòu)的DTDCTB/C60復(fù)合物模型,然后計(jì)算DTDCTB/C60復(fù)合物的基態(tài)和局域激發(fā)態(tài)與電荷轉(zhuǎn)移態(tài)之間的電子耦合,特別考慮了高能級(jí)的(熱)局域激發(fā)態(tài)和電荷轉(zhuǎn)移態(tài)的情況,分析高激發(fā)態(tài)對(duì)激子分離的影響。結(jié)果表明,當(dāng)C60位于DTDCTB分子苯并噻二唑及噻吩單元上方時(shí),高激發(fā)態(tài)與熱電荷轉(zhuǎn)移態(tài)的電子耦合相對(duì)較大,最大值為14 me V。當(dāng)C60位于DTDCTB分子二甲苯基中間以及C60的六元環(huán)及碳碳雙鍵位于DTDCTB分子氰基上方時(shí),所有態(tài)之間的電子耦合都很小。然而,當(dāng)C60的五元環(huán)位于DTDCTB分子氰基上方時(shí),局域激發(fā)態(tài)與電荷轉(zhuǎn)移態(tài)之間出現(xiàn)比較強(qiáng)的電子耦合,而且高激發(fā)態(tài)與熱電荷轉(zhuǎn)移態(tài)間的電子耦合也很大。因此結(jié)果再次表明,分子的界面結(jié)構(gòu)對(duì)有機(jī)太陽(yáng)能電池給受體界面的電子耦合和電子過(guò)程具有重要影響。 【作者單位】：中國(guó)科學(xué)院化學(xué)研究所
【分類號(hào)】：O621.13;TM914.4
【正文快照】： DTDCTB/C_(60)有機(jī)太陽(yáng)能電池給受體界面的電子過(guò)程@沈星星$中國(guó)科學(xué)院化學(xué)研究所!北京市海淀區(qū)中關(guān)村北一街2號(hào)100190 @易院平$中國(guó)科學(xué)院化學(xué)研究所!北京市海淀區(qū)中關(guān)村北一街2號(hào)100190激子在給受體界面的分離與復(fù)合過(guò)程對(duì)有機(jī)太陽(yáng)能電池的光電轉(zhuǎn)換效率具有非常重要的影響

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