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應(yīng)用于染料敏化太陽能電池芳胺類染料的設(shè)計(jì)與合成

來源:論文學(xué)術(shù)網(wǎng)
時(shí)間:2024-08-18 22:14:01
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應(yīng)用于染料敏化太陽能電池芳胺類染料的設(shè)計(jì)與合成【摘要】:以煤炭、石油、天然氣等為主的傳統(tǒng)能源即將消耗殆盡,與此同時(shí),由于這些傳統(tǒng)能源的大量使用,導(dǎo)致環(huán)境污染越來越嚴(yán)重,極端氣候頻繁

【摘要】:以煤炭、石油、天然氣等為主的傳統(tǒng)能源即將消耗殆盡,與此同時(shí),由于這些傳統(tǒng)能源的大量使用,導(dǎo)致環(huán)境污染越來越嚴(yán)重,極端氣候頻繁發(fā)生,因此開發(fā)利用新能源迫在眉睫。太陽能因其清潔而又不受地域限制等優(yōu)點(diǎn)而備受關(guān)注。在太陽能利用的眾多方式中,染料敏化太陽能電池因其制備工藝簡單、制作成本低等優(yōu)點(diǎn),引起了科研工作者的廣泛興趣。光敏染料是染料敏化太陽能電池的核心部分,它是影響光電轉(zhuǎn)換效率的決定性因素之一。光敏染料捕獲太陽光之后轉(zhuǎn)變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài),處于激發(fā)態(tài)的染料能將電子轉(zhuǎn)移到半導(dǎo)體的導(dǎo)帶中,同時(shí)激發(fā)態(tài)染料變?yōu)檠趸瘧B(tài),能從電解質(zhì)中迅速得到電子,還原為染料基態(tài),完成循環(huán)。純有機(jī)染料因其結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)靈活,易于制備等優(yōu)點(diǎn)逐漸成為貴金屬光敏染料的替代品,成為近年來的研究熱點(diǎn)。 本論文共設(shè)計(jì)合成了8個(gè)純有機(jī)光敏染料,利用核磁共振氫譜、質(zhì)譜對他們進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征,并測試了染料的光物理、電化學(xué)性質(zhì),以及染料應(yīng)用于太陽能電池方面的光電性能。同時(shí),本論文對染料的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了密度泛函的理論計(jì)算,從理論上對染料進(jìn)行了研究。 光敏染料的經(jīng)典設(shè)計(jì)結(jié)構(gòu)為供電子基團(tuán)-共軛橋鍵-吸電子基團(tuán),即D-π-A結(jié)構(gòu)。本論文對上述經(jīng)典結(jié)構(gòu)進(jìn)行了拓展,設(shè)計(jì)了一種新的D-π-A-A結(jié)構(gòu),即在經(jīng)典結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上又引入了一個(gè)吸電基團(tuán),希望拓寬染料的吸收光譜范圍減少暗電流的生成。論文還設(shè)計(jì)合成了一類苊并吡嗪類染料,通過他們主要討論了二苯胺與三苯胺作為供電基團(tuán),對兩者之間供電能力進(jìn)行比較。 結(jié)果表明,在D-π-A-A型染料中,由于新引入的吸電基團(tuán)與原有的共軛結(jié)構(gòu)存在一定的扭轉(zhuǎn),共軛平面并沒有得到很好的拓展,所以吸收光譜幾乎沒有拓寬。在這一類染料中,它們的效率都不高,但是隨著新引入吸電基團(tuán)吸電性的增強(qiáng),染料的分子的光電流有了明顯的提高,效率隨之增加,這說明D-π-A-A的設(shè)計(jì)思想是可行的,可以減少暗電流的生成。在苊并吡嗪類染料中,供電基三苯胺相比于二苯胺雖然多一個(gè)共軛苯環(huán),拓展了共軛體系,但是它使得分子共軛平面發(fā)生了扭轉(zhuǎn),電子并沒有得到很好的傳遞,供電能力比二苯胺稍弱。通過對染料的結(jié)構(gòu)進(jìn)行密度泛函理論計(jì)算,證明染料分子受到激發(fā)后確實(shí)能夠?qū)崿F(xiàn)很好的分子內(nèi)電荷分離。 【關(guān)鍵詞】:染料敏化太陽能電池 純有機(jī)光敏染料 三苯胺 D-π-A-A結(jié)構(gòu)
【學(xué)位授予單位】:大連理工大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2011
【分類號】:TM914.4
【目錄】:
  • 摘要4-5
  • Abstract5-9
  • 引言9-10
  • 1 文獻(xiàn)綜述10-31
  • 1.1 太陽能電池的介紹10-12
  • 1.1.1 太陽能10
  • 1.1.2 太陽能電池的發(fā)展10-12
  • 1.2 染料敏化太陽能電池的結(jié)構(gòu)12-25
  • 1.2.1 多孔納米晶薄膜(光陽極)12-13
  • 1.2.2 電解質(zhì)13
  • 1.2.3 光敏染料13-25
  • 1.3 染料敏化太陽電池電池的工作原理25-27
  • 1.4 染料敏化太陽電池的主要輸出參數(shù)27-29
  • 1.5 染料在TiO_2表面的吸附方式29
  • 1.6 選題依據(jù)29-31
  • 2 實(shí)驗(yàn)部分31-42
  • 2.1 試劑與測試儀器31
  • 2.2 化合物Y1的合成與表征31-32
  • 2.2.1 化合物1的合成31
  • 2.2.2 化合物Y1的合成31-32
  • 2.3 化合物Y2的合成與表征32-34
  • 2.3.1 化合物2的合成32-33
  • 2.3.2 化合物3的合成33
  • 2.3.3 化合物4的合成33
  • 2.3.4 化合物Y2的合成33-34
  • 2.4 化合物Y3的合成與表征34-36
  • 2.4.1 化合物5的合成34
  • 2.4.2 化合物6的合成34-35
  • 2.4.3 化合物7的合成35-36
  • 2.4.4 化合物Y3的合成36
  • 2.5 化合物Y4的合成與表征36-37
  • 2.5.1 化合物8的合成36-37
  • 2.4.2 化合物Y4的合成37
  • 2.6 化合物Y5的合成與表征37-38
  • 2.6.1 化合物9的合成37-38
  • 2.6.2 化合物Y5的合成38
  • 2.7 化合物Y6的合成與表征38-40
  • 2.7.1 化合物10的合成38
  • 2.7.2 化合物Y6的合成38-40
  • 2.8 化合物Y7的合成與表征40
  • 2.8.1 化合物11的合成40
  • 2.8.2 化合物Y7的合成40
  • 2.9 化合物Y8的合成與表征40-41
  • 2.9.1 化合物12的合成40-41
  • 2.9.2 化合物Y8的合成41
  • 2.10 本章小結(jié)41-42
  • 3 D-π-A-A型染料在DSSC上的應(yīng)用研究42-51
  • 3.1 染料的紫外可見吸收光譜42-43
  • 3.1.1 紫外-可見吸收光譜測定方法42
  • 3.1.2 染料的紫外-可見吸收光譜42-43
  • 3.2 染料的氧化還原電位43-45
  • 3.2.1 電化學(xué)性能測試44
  • 3.2.3 基態(tài)和激發(fā)態(tài)氧化還原電位的計(jì)算44-45
  • 3.3 光電性能45-50
  • 3.3.1 J-V曲線的測定方法45
  • 3.3.2 對J-V曲線光電性能的優(yōu)化45-47
  • 3.3.3 染料的J-V曲線47-48
  • 3.3.4 光電流工作譜測定48
  • 3.3.5 密度泛函理論計(jì)算48-50
  • 3.4 本章小結(jié)50-51
  • 4 染料Y3的測試51-54
  • 4.1 染料Y3在溶液及TiO_2膜上的紫外可見光譜51
  • 4.2 染料Y3的電化學(xué)測試51-52
  • 4.3 染料Y3的密度泛函的理論計(jì)算52-53
  • 4.4 染料Y3的光電性質(zhì)的討論53
  • 4.5 本章小結(jié)53-54
  • 5 苊并吡嗪類染料在染料敏化太陽能電池方面的研究54-59
  • 5.1 染料Y5與K的紫外可見吸收光譜54-55
  • 5.2 染料Y5與K的氧化還原電位55-56
  • 5.3 染料Y5與K的光電性能56-58
  • 5.3.1 對J-V曲線光電性能的優(yōu)化56-57
  • 5.3.2 染料的J-V曲線57-58
  • 5.3.3 染料Y5與K的密度泛函理論計(jì)算58
  • 5.4 本章小結(jié)58-59
  • 6 以溴為鏈接基團(tuán)的染料在染料敏化太陽能電池方面的探討59-61
  • 結(jié)論61-62
  • 參考文獻(xiàn)62-67
  • 附錄 論文中重要化合物的核磁譜圖(~1HNMR)67-75
  • 攻讀碩士期間發(fā)表學(xué)術(shù)論文情況75-76
  • 致謝76-77


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