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農(nóng)作物秸稈木質(zhì)纖維素組分分離及高效糖化工藝研究

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時(shí)間:2024-08-18 22:08:50
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農(nóng)作物秸稈木質(zhì)纖維素組分分離及高效糖化工藝研究【摘要】:針對(duì)二十一世紀(jì)所面臨的能源短缺危機(jī),人們正在努力尋找替代化石燃料的新能源,以降低對(duì)不可再生能源的依賴。包括林木、農(nóng)作物秸稈及

【摘要】: 針對(duì)二十一世紀(jì)所面臨的能源短缺危機(jī),人們正在努力尋找替代化石燃料的新能源,以降低對(duì)不可再生能源的依賴。包括林木、農(nóng)作物秸稈及農(nóng)副產(chǎn)品下腳料等在內(nèi)的纖維素原料是地球上產(chǎn)量最大的可再生資源,在自然生態(tài)系統(tǒng)的能量流與物質(zhì)循環(huán)中有重要地位,以木質(zhì)纖維素為原料制備乙醇是未來(lái)乙醇生產(chǎn)的發(fā)展方向。本文以玉米芯及四種農(nóng)作物秸稈為研究對(duì)象進(jìn)行木質(zhì)纖維素組分的分離,通過(guò)對(duì)纖維素高效糖化工藝的初步探索,獲得纖維素水解糖制備的最適條件,為可再生資源的利用提供參考依據(jù)。主要結(jié)論如下: 1通過(guò)比較次氯酸鈉法、乙醇法、堿性雙氧水法和氨水法預(yù)處理對(duì)木質(zhì)素脫除的效果可知,堿性雙氧水對(duì)玉米芯中木質(zhì)素的脫除效率最高;正交試驗(yàn)獲得堿性雙氧水脫除玉米芯木質(zhì)素的工藝條件,處理時(shí)間對(duì)玉米芯木質(zhì)素脫除率影響顯著,其主次關(guān)系為:時(shí)間雙氧水濃度堿濃度;最佳工藝條件為雙氧水濃度1.5%,堿濃度0.12 mol.L-1,處理時(shí)間6 h,木質(zhì)素脫除率達(dá)78.08%。 2以玉米秸稈、油菜秸稈、棉花秸稈和小麥秸稈為原料進(jìn)行脫木質(zhì)素的試驗(yàn),結(jié)果表明,堿濃度0.12 mol.L-1,處理時(shí)間6h時(shí),玉米秸稈在2%雙氧水浸泡后,木質(zhì)素脫除率達(dá)到最高76.18%;油菜秸稈在1%雙氧水浸泡后,木質(zhì)素脫除率達(dá)到最高68.46%;棉花秸稈在1%雙氧水浸泡后,木質(zhì)素脫除率達(dá)到最高70.09%;小麥秸稈在1.5%雙氧水浸泡后,木質(zhì)素脫除率達(dá)到最高72.25%。采用掃描電鏡觀察堿性雙氧水處理玉米芯和四種秸稈前后的細(xì)胞表面結(jié)構(gòu)顯示堿性雙氧水對(duì)秸稈木質(zhì)纖維素的結(jié)構(gòu)具有疏松作用。 3對(duì)不同原料的綜纖維素組分中的纖維素、半纖維素進(jìn)行分離,通過(guò)正交試驗(yàn)結(jié)果表明:影響纖維素含量的主次因素依次為:溫度堿濃度時(shí)間固液比。在溫度121℃,堿濃度2.5 mol·L-1,固液比1:90條件下,對(duì)玉米芯、玉米秸稈、油菜秸稈、棉花秸稈和小麥秸稈的綜纖維素分別處理30 min、20 min、20 min、40 min和30 min后,纖維素含量均可達(dá)到90%以上。4分別以玉米芯、玉米秸稈綜纖維素,油菜秸稈纖維素及其綜纖維素,棉花秸稈纖維素,小麥秸稈綜纖維素為底物,進(jìn)行綠色木霉固態(tài)發(fā)酵試驗(yàn),發(fā)酵后濾紙酶活均高于20 FPU·mL-1,是其相應(yīng)原料固態(tài)發(fā)酵后濾紙酶活的1.5至2倍。因此,以上六種物料可以作為生產(chǎn)纖維素酶的原料。 5對(duì)玉米芯低酸糖化的正交試驗(yàn)結(jié)果顯示,溫度、時(shí)間、溫度和時(shí)間交互作用對(duì)糖化率影響高度顯著,其主次關(guān)系為溫度時(shí)間溫度與時(shí)間交互作用酸濃度;在酸濃度22%,溫度121℃處理?xiàng)l件下,玉米芯纖維素、玉米秸稈纖維素和小麥秸稈纖維素糖化40min后,糖化率達(dá)到最高,其值分別為98.89%、97.19%,98.46%;油菜秸稈纖維素糖化50min,糖化率達(dá)到最大值98.58%;棉花秸稈纖維素糖化60 min,糖化率達(dá)到最大值96.25%。以玉米芯纖維素水解糖為碳源,米根霉37℃發(fā)酵80 h后,水解糖利用率為葡萄糖的1/3,因此纖維素水解糖可以用于生產(chǎn)乳酸等化工單體。 【關(guān)鍵詞】:農(nóng)作物秸稈 木質(zhì)纖維素 預(yù)處理 分離 糖化 發(fā)酵
【學(xué)位授予單位】:合肥工業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2010
【分類號(hào)】:TQ223.122
【目錄】:
  • 摘要5-7
  • ABSTRACT7-9
  • 致謝9-15
  • 第一章 前言15-25
  • 1.1 木質(zhì)纖維素資源概述15
  • 1.2 木質(zhì)纖維素的結(jié)構(gòu)15-19
  • 1.2.1 綜纖維素16-18
  • 1.2.2 木質(zhì)素18-19
  • 1.3 木質(zhì)纖維素預(yù)處理19-23
  • 1.3.1 物理法19-21
  • 1.3.2 化學(xué)法21-22
  • 1.3.3 物理化學(xué)法22
  • 1.3.4 生物法22-23
  • 1.4 木質(zhì)纖維素分離研究現(xiàn)狀23
  • 1.4.1 木質(zhì)素分離研究23
  • 1.4.2 半纖維素分離23
  • 1.5 本課題研究的目的和意義23-25
  • 第二章 木質(zhì)素的分離25-40
  • 2.1 材料和儀器25-26
  • 2.1.1 原料25
  • 2.1.2 主要化學(xué)試劑25
  • 2.1.3 儀器與設(shè)備25-26
  • 2.2 方法26-30
  • 2.2.1 檢測(cè)方法26-29
  • 2.2.2 試驗(yàn)方案29-30
  • 2.3 結(jié)果與分析30-39
  • 2.3.1 試驗(yàn)原料的主要成分30-31
  • 2.3.2 預(yù)處理方法對(duì)玉米芯木質(zhì)素脫除率的影響31
  • 2.3.3 影響木質(zhì)素脫除率的單因素試驗(yàn)結(jié)果分析31-34
  • 2.3.4 玉米芯木質(zhì)素脫除率的正交試驗(yàn)34-35
  • 2.3.5 四種農(nóng)作物秸稈原料木質(zhì)素脫除試驗(yàn)結(jié)果35-36
  • 2.3.6 農(nóng)作物秸稈處理前后的掃描電鏡圖(SEM)36-39
  • 2.4 本章小結(jié)39-40
  • 第三章 綜纖維素組分分離的工藝優(yōu)化40-54
  • 3.1 材料與儀器40-41
  • 3.1.1 原料40
  • 3.1.2 主要試劑40
  • 3.1.3 菌株40
  • 3.1.4 Mandels營(yíng)養(yǎng)液40
  • 3.1.5 儀器與設(shè)備40-41
  • 3.2 方法41-42
  • 3.2.1 檢測(cè)方法41
  • 3.2.2 試驗(yàn)方案41-42
  • 3.3 結(jié)果與分析42-52
  • 3.3.1 堿濃度對(duì)纖維素與半纖維素分離的影響42-43
  • 3.3.2 反應(yīng)時(shí)間對(duì)纖維素與半纖維素分離的影響43
  • 3.3.3 反應(yīng)溫度對(duì)纖維素與半纖維素分離的影響43-44
  • 3.3.4 固液比對(duì)纖維素與半纖維素分離的影響44
  • 3.3.5 纖維素與半纖維素分離正交試驗(yàn)44-46
  • 3.3.6 四種農(nóng)作物秸稈中纖維素與半纖維素分離的優(yōu)化條件46-48
  • 3.3.7 綜纖維素、纖維素SEM圖48-50
  • 3.3.8 預(yù)處理對(duì)玉米芯和四種農(nóng)作物秸稈結(jié)晶度的影響50-52
  • 3.3.9 固態(tài)發(fā)酵纖維素霉活檢測(cè)結(jié)果52
  • 3.4 本章小結(jié)52-54
  • 第四章 纖維素酸解條件優(yōu)化及發(fā)酵產(chǎn)乳酸的初步研究54-63
  • 4.1 材料與儀器54
  • 4.1.1.原料54
  • 4.1.2 主要試劑54
  • 4.1.3 儀器與設(shè)備54
  • 4.2 方法54-56
  • 4.2.1 檢測(cè)方法54
  • 4.2.2 試驗(yàn)方案54-56
  • 4.3 結(jié)果與分析56-62
  • 4.3.1 酸濃度對(duì)纖維素糖化率的影響56
  • 4.3.2 溫度對(duì)纖維素糖化率的影響56-57
  • 4.3.3 時(shí)間對(duì)纖維素糖化率的影響57
  • 4.3.4 固液比對(duì)纖維素糖化率的影響57-58
  • 4.3.5 玉米芯纖維素酸糖化正交試驗(yàn)58-60
  • 4.3.6 四種農(nóng)作物秸稈纖維素的酸解條件60-61
  • 4.3.7 玉米芯纖維素糖化液的發(fā)酵結(jié)果分析61-62
  • 4.4 本章小結(jié)62-63
  • 第五章 結(jié)論與討論63-66
  • 5.1 結(jié)論63-64
  • 5.2 討論與展望64-66
  • 參考文獻(xiàn)66-70


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