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有機(jī)小分子陰極緩沖層提高聚合物太陽(yáng)能電池的性能

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有機(jī)小分子陰極緩沖層提高聚合物太陽(yáng)能電池的性能【摘要】:聚合物太陽(yáng)能電池因其成本低、重量輕、可生產(chǎn)柔性器件和制備工藝簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn),而成為新型可再生能源研究的熱點(diǎn)。如何提高聚合物太陽(yáng)能

【摘要】:聚合物太陽(yáng)能電池因其成本低、重量輕、可生產(chǎn)柔性器件和制備工藝簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn),而成為新型可再生能源研究的熱點(diǎn)。如何提高聚合物太陽(yáng)能電池的能量轉(zhuǎn)換效率(PCE)一直是聚合物太陽(yáng)能電池的研究重點(diǎn),目前可行的方法主要包括新型給體/受體材料的開(kāi)發(fā)、光伏活性層微觀形貌的調(diào)控、電池器件結(jié)構(gòu)優(yōu)化、引入緩沖層進(jìn)行界面修飾、電極材料的優(yōu)化與改進(jìn)等。本論文主要集中于利用新型有機(jī)小分子陰極緩沖層提高聚合物太陽(yáng)能電池的性能研究,開(kāi)展了以下兩方面的工作: (1)首次將含氨基(-NH2)的三種有機(jī)小分子,縮二脲(Biuret, C2H5N3O2)、二氰二胺(Dicyandiamide, C2H4N4)和尿素(Urea, CH4N2O),用作陰極緩沖層,顯著地提高了P3HT:PCBM聚合物太陽(yáng)能電池的能量轉(zhuǎn)換效率。我們通過(guò)旋涂的方法將含氨基的有機(jī)小分子直接嵌入到P3HT:PCBM聚合物太陽(yáng)能電池的光伏活性層和陰極(A1)之間,形成陰極緩沖層。在優(yōu)化的溶液濃度(1.0mg/mL)和旋涂速度(3000rpm)條件下,引入了縮二脲、二氰二胺和尿素的P3HT:PCBM聚合物太陽(yáng)能電池的能量轉(zhuǎn)換效率分別為3.84%,4.25%和4.39%,相對(duì)于未引入任何陰極緩沖層的參比電池分別提高了15%、27%和31%。分析表明能量轉(zhuǎn)換效率的提高主要?dú)w因于短路電流(Jsc)和填充因子(FF)的提高,其中短路電流的提高幅度分別為13%、11%和15%,而填充因子的提高幅度分別為2%、11%和12%。引入含氨基的有機(jī)小分子陰極緩沖層對(duì)于短路電流和填充因子的提高的機(jī)理主要是因?yàn)樵诠夥钚詫雍完帢O(A1)之間形成了正電荷端指向鋁電極而負(fù)電荷端指向活性層的界面偶極層,降低了A1電極和PCBM之間的能壘,使得電子更容易被陰極抽取和收集。進(jìn)一步地,我們提出三種不同的含氨基有機(jī)小分子作為陰極緩沖層的效果差異是由于分子結(jié)構(gòu)中所含的氨基數(shù)目的不同以及分子自身偶極的差異造成了界面偶極大小的差異,對(duì)功函數(shù)的修飾效果不同,從而對(duì)聚合物太陽(yáng)能電池的提高幅度不同。 (2)將檸檬酸三乙酯(triethyl citrate, C12H20O7)作為陰極緩沖層分別引入到P3HT:PCBM和PCDTBT:PC7oBM體系聚合物太陽(yáng)能電池中,有效地提高了電池的能量轉(zhuǎn)換效率。初步實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在優(yōu)化的旋涂條件(溶液濃度為1.0mg/mL,旋涂速度為3000rpm)下,將檸檬酸三乙酯嵌入到聚合物太陽(yáng)能電池的光伏活性層和陰極(A1)之間形成陰極緩沖層,P3HT:PCBM和PCDTBT:PC7oBM體系的電池器件的能量轉(zhuǎn)換效率分別提高了25%和11%。對(duì)于P3HT:PCBM體系,這一提高主要來(lái)自于短路電流(Jsc)和填充因子(FF)的提高;而對(duì)于PCDTBT:PC70BM體系而言,能量轉(zhuǎn)換效率的提高則主要來(lái)自于開(kāi)路電壓(Voc)和填充因子(FF)的提高。具體的機(jī)理仍需進(jìn)一步的深入研究。 【關(guān)鍵詞】:聚合物太陽(yáng)能電池 陰極緩沖層 能量轉(zhuǎn)換效率 有機(jī)小分子 縮二脲 二氰二胺 尿素 檸檬酸三乙酯
【學(xué)位授予單位】:中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2014
【分類(lèi)號(hào)】:TM914.4
【目錄】:
  • 摘要5-7
  • ABSTRACT7-12
  • 第一章 緒論12-39
  • 1.1 引言12-15
  • 1.2 聚合物太陽(yáng)能電池的結(jié)構(gòu)分類(lèi)及工作原理15-20
  • 1.2.1 單層聚合物太陽(yáng)能電池15-16
  • 1.2.2 雙層聚合物太陽(yáng)能電池16-17
  • 1.2.3 體相異質(zhì)結(jié)聚合物太陽(yáng)能電池17-19
  • 1.2.4 疊層聚合物太陽(yáng)能電池19-20
  • 1.3 聚合物太陽(yáng)能電池的材料20-28
  • 1.3.1 電子給體材料20-24
  • 1.3.2 電子受體材料24-25
  • 1.3.3 緩沖層材料25-27
  • 1.3.3.1 陽(yáng)極緩沖層(anode buffer layer,ABL)25-26
  • 1.3.3.2 陰極緩沖層(cathode buffer layer,CBL)26-27
  • 1.3.4 電極材料27-28
  • 1.4 聚合物太陽(yáng)能電池的制備流程28-31
  • 1.4.1 ITO刻蝕28
  • 1.4.2 ITO基片清洗28-29
  • 1.4.3 活性層溶液配制29
  • 1.4.4 ITO基片預(yù)處理29
  • 1.4.5 陽(yáng)極緩沖層PEDOT:PSS的制備29
  • 1.4.6 光伏活性層的制備29-30
  • 1.4.7 金屬陰極的制備30
  • 1.4.8 退火處理30-31
  • 1.5 聚合物太陽(yáng)能電池的器件性能表征31-34
  • 1.5.1 聚合物太陽(yáng)能電池的等效電路圖31
  • 1.5.2 聚合物太陽(yáng)能電池的主要參數(shù)31-34
  • 1.6 本論文的選題思路和主要內(nèi)容34-35
  • 參考文獻(xiàn)35-39
  • 第二章 含氨基有機(jī)小分子縮二脲、二氰二胺、尿素作為陰極緩沖層提高聚合物太陽(yáng)能電池的性能39-62
  • 2.1 引言39-40
  • 2.2 實(shí)驗(yàn)部分40-41
  • 2.2.1 原料與試劑40
  • 2.2.2 基于P3HT:PCBM的體相異質(zhì)結(jié)聚合物太陽(yáng)能電池制備40-41
  • 2.2.3 測(cè)試表征41
  • 2.3 結(jié)果與討論41-58
  • 2.3.1 引入縮二脲、二氰二胺和尿素作為陰極緩沖層的聚合物太陽(yáng)能電池的J-V特性曲線42-52
  • 2.3.1.1 溶液濃度對(duì)縮二脲、二氰二胺和尿素作為陰極緩沖層的影響42-46
  • 2.3.1.2 旋涂速度對(duì)縮二脲、二氰二胺和尿素作為陰極緩沖層的影響46-52
  • 2.3.2 薄膜的紫外吸收光譜52-53
  • 2.3.3 P3HT:PCBM/CBL薄膜的表面形貌和陰極緩沖層厚度53-54
  • 2.3.4 縮二脲、二氰二胺和尿素陰極緩沖層對(duì)P3HT:PCBM體相異質(zhì)結(jié)聚合物太陽(yáng)能電池效率提高的機(jī)理54-58
  • 2.4 本章小結(jié)58
  • 參考文獻(xiàn)58-62
  • 第三章 檸檬酸三乙酯作為陰極緩沖層提高聚合物太陽(yáng)能電池的性能62-75
  • 3.1 引言62
  • 3.2 體相異質(zhì)結(jié)聚合物太陽(yáng)能電池的制備62-64
  • 3.2.1 原料與試劑62
  • 3.2.2 體相異質(zhì)結(jié)聚合物太陽(yáng)能電池的制備62-64
  • 3.3 結(jié)果與討論64-73
  • 3.3.1 嵌入檸檬酸三乙酯作為陰極緩沖層的聚合物太陽(yáng)能電池J-V特性曲線64-70
  • 3.3.1.1 檸檬酸三乙酯作為陰極緩沖層對(duì)P3HT:PCBM體系聚合物太陽(yáng)能電池性能的影響64-67
  • 3.3.1.2 檸檬酸三乙酯作為陰極緩沖層對(duì)PCDTBT:PC_(70)BM體系聚合物太陽(yáng)能電池性能的影響67-70
  • 3.3.2 紫外吸收光譜70-71
  • 3.3.3 薄膜表面形貌71-72
  • 3.3.4 檸檬酸三乙酯陰極緩沖層對(duì)于不同活性層體系的影響比較72-73
  • 3.4 本章小結(jié)73
  • 參考文獻(xiàn)73-75
  • 第四章 總結(jié)與展望75-77
  • 4.1 全文總結(jié)75-76
  • 4.2 工作展望76-77
  • 致謝77-78
  • 在讀期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文與取得的其他研究成果78


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