甲烷與取代苯C-H…π相互作用的理論研究

【摘要】：本文在MP2/6-311G(d,p)和MP2/6-311++G(3d,3p)水平對CH4與C6H5CH3、C6H5OCH3、C6H5SH、C6H5NH2、C6H5OH、C6H5N(CH3)2、C6H5C(CH3)3等給電子基取代苯和C6H5F、C6H5Cl、C6H5Br、C6H5I、C6H5CF3、C6H5CN、C6HsCOOC2H5、C6H5CHO、C6H5COCH3、C6H5CCl3等吸電子基取代苯的相互作用進(jìn)行了研究。苯環(huán)上的取代除了極少數(shù)極化率很低的吸電子取代基以外,其它都能增強(qiáng)相互作用。苯環(huán)上的取代一般對垂直正對的C-H…π相互作用的方位沒有太大的影響。電子相關(guān)效應(yīng)使吸引作用較大的增加表明彌散作用相當(dāng)重要。 【作者單位】：貴州大學(xué)化學(xué)系貴州省高性能計(jì)算化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 貴州大學(xué)化學(xué)系貴州省高性能計(jì)算化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室
【關(guān)鍵詞】：C-H…π相互作用 取代苯 MP
【基金】：國家自然科學(xué)基金重大項(xiàng)目(29992590-1) 貴州省省長基金資助項(xiàng)目
【分類號】：O621.13
【正文快照】： 至今,對模擬復(fù)合物體系的cH.二兀相互作用的理論計(jì)算受到人們的重視「’一2],除了.5.Tsuzuki等人在2002年對苯與氯代甲烷和氟代甲烷在甲烷上的取代效應(yīng)進(jìn)行了研究以外[3],至今還沒有人對苯環(huán)}幾的取代效應(yīng)進(jìn)行過研究,故本文用從頭分子軌道理論,在二級Molle卜Plesset微擾理論

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