RuCl_3·3H_2O催化合成三芳基甲烷化合物方法的研究

【摘要】：多數(shù)三芳基甲烷化合物具有很好的應(yīng)用價值,廣泛應(yīng)用在材料、醫(yī)藥和染料等領(lǐng)域,三芳基甲烷化合物的合成方法也被眾多化學(xué)工作者所開發(fā),本文的研究目的就是在總結(jié)前人研究的基礎(chǔ)上,探索三芳基甲烷化合物新的合成方法;通過實驗得出RuCl_3·3H_2O作為高效催化劑,在溫和條件下催化芳醛分別與吲哚、二甲基噻吩和二甲基呋喃反應(yīng)合成相應(yīng)的雙吲哚甲烷、雙噻吩甲烷和雙呋喃甲烷等三芳基甲烷化合物,該方法的優(yōu)點是反應(yīng)條件溫和、催化劑和反應(yīng)溶劑用量少、產(chǎn)物收率較高、容易分離等特點。并初步總結(jié)了取代基對取代反應(yīng)產(chǎn)生的重要影響。 本文有三個方面的內(nèi)容: 第一章:概述。介紹前人在三芳基甲烷化合物合成方面取得的成果,并作簡要總結(jié)。 第二章:實驗與結(jié)果。詳細(xì)介紹RuCl_3·3H_2O催化芳醛與吲哚及取代吲哚、二甲基噻吩、二甲基呋喃合成三芳基甲烷化合物的簡易方法,經(jīng)分析確定,單吲哚甲烷醇不是該反應(yīng)的中間產(chǎn)物。 最后,總結(jié)全文,并對三芳基甲烷化合物的合成方法進(jìn)行了展望,附錄中列出了本論文部分化合物的表征圖譜及其他內(nèi)容。 【關(guān)鍵詞】：三氯化釕 三芳基甲烷化合物 吲哚 芳醛
【學(xué)位授予單位】：贛南師范學(xué)院
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2011
【分類號】：O625.1
【目錄】：

• 摘要3-4
• Abstract4-7
• 第一章 三芳基甲烷化合物合成方法研究進(jìn)展7-17
• 1 引言7
• 2 芳環(huán)與芳醛或芳香亞胺反應(yīng)合成三芳基甲烷化合物7-10
• 3 吲哚類三芳基甲烷化合物的合成10-16
• 3.1 研究背景10
• 3.2 Lewis 酸催化10-11
• 3.3 固體酸催化11-12
• 3.4 離子液體中吲哚與醛酮的反應(yīng)12-13
• 3.5 其他方法合成三芳基甲烷化合物13-15
• 3.6 文獻(xiàn)總結(jié)15-16
• 4 本文研究的意義和計劃16-17
• 4.1 研究意義16
• 4.2 研究計劃16-17
• 第二章：RuC1_3 3H_20 催化合成三芳基甲烷化合物17-29
• 1 引言17
• 2 實驗部分17-27
• 2.1 雙吲哚類三芳基甲烷化合物的合成17-22
• 2.1.1 實驗試劑17-18
• 2.1.2 試劑處理18
• 2.1.3 實驗儀器18
• 2.1.4 實驗步驟18-21
• 2.1.4.1 催化劑的篩選18-19
• 2.1.4.2 溶劑的篩選19-20
• 2.1.4.3 催化劑用量的篩選20-21
• 2.1.5 結(jié)果與討論21-22
• 2.2 雙噻吩類三芳基甲烷化合物的合成22-25
• 2.2.1 反應(yīng)溫度的篩選23
• 2.2.2 溶劑的篩選23-24
• 2.2.3 結(jié)果與討論24-25
• 2.3 雙呋喃類三芳基甲烷化合物的合成25-27
• 2.3.1 反應(yīng)溫度的篩選25-26
• 2.3.2 結(jié)果與討論26-27
• 3 反應(yīng)機(jī)理分析與實驗總結(jié)27-29
• 3.1 反應(yīng)機(jī)理分析27-28
• 3.2 實驗總結(jié)28-29
• 附錄：IR、MS 及1~HMR、(13)~CNMR 圖譜29-55
• 參考文獻(xiàn)55-59
• 碩士期間發(fā)表論文情況59-60
• 致謝60

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