二安替比林甲烷分光光度法測定礦石中微量碲

【摘要】：正在硫酸介質(zhì)中用草酸掩蔽鐵,碲與溴離子和二安替比林甲烷生成離子締合物經(jīng)氯仿萃取后測定。絡(luò)合物最大吸收為336nm。在25毫升顯色液中,允許鐵(Ⅲ)、二氧化鈦、三氧化二鋁各50毫克,氧化鈣,氧化鎂、二氧化硅、稀土氧化物各10毫克,銅、鎳、錳各5毫克,磷、砷、鎘各1毫克,鈷400微克,鋅250微克,鉬160微克,鉻、五氧化二釩各50微克,硒25微克,鉍、鉛各20微克,EDTA500毫克,抗壞血酸1.25克,硫酸銨1.5克,草酸6克。硝酸根有嚴重干擾。本法酸度允許范圍較寬(1.6～4M硫酸)。樣品經(jīng)沉淀和萃取分離后,共存元素的允許量相應(yīng)增加。方法易于掌握,同時又避免使用砷、苯、溴等毒物。 【作者單位】： 冶金部長沙礦冶研究所 冶金部長沙礦冶研究所
【關(guān)鍵詞】： 微量碲 二安替比林甲烷 分光光度法測定 礦石 草酸 沙礦 低溫蒸發(fā) 離子締合物 硝酸根 五氧化二釩
【正文快照】： 在硫酸介質(zhì)中用草酸掩蔽鐵,篩與澳離 補加),煮沸 5～10分鐘(不必洗出柑渦),子和二安替比林甲烷生成離子締合物經(jīng)氯仿 用中速濾紙過濾,用2%氫氧化鈉溶液洗燒革取后測定。絡(luò)合物最大吸收為 336urn。在 杯和沉淀 2～3次,用鹽酸(1+1)溶解沉沂毫升顯色液中,允許鐵(皿)、二氧化 淀

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