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雙(4-氟苯基)—氯甲烷的合成

來源:論文學(xué)術(shù)網(wǎng)
時間:2024-08-18 20:43:52
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雙(4-氟苯基)—氯甲烷的合成【摘要】:正 氟苯掛嗪(Ⅰ)為一種新的高效鈣阻滯劑。合成(Ⅰ)的重要中間體為雙(4—氟苯基)—氯甲烷(Ⅱ)。本文報道(Ⅱ)的合成及其化學(xué)結(jié)構(gòu)的確證。文

【摘要】:正 氟苯掛嗪(Ⅰ)為一種新的高效鈣阻滯劑。合成(Ⅰ)的重要中間體為雙(4—氟苯基)—氯甲烷(Ⅱ)。本文報道(Ⅱ)的合成及其化學(xué)結(jié)構(gòu)的確證。文獻(xiàn)的工藝易樹脂化,產(chǎn)率低和流程長。我們改進(jìn)反應(yīng)條件,縮短了反應(yīng)時間,獲得較高收率。(Ⅱ)的合成是用氟苯與四氯化碳籍無水三氯化鋁催化后再水解得雙(4-氟苯基)甲酮(Ⅲ),為無色鱗片狀結(jié)晶,m.p.107—8℃產(chǎn)率63.9%。(Ⅲ)用異丙醇鋁/異丙醇還原成雙(4-氟苯基)甲醇(Ⅳ),為無色針狀結(jié)晶,m.p.91℃收率90%。(Ⅳ)用濃鹽 【作者單位】
【關(guān)鍵詞】甲烷(Methane)
【正文快照】: 氟苯掛嗓(I)為一種新的高效鈣阻6。90一7.45(多重峰,滯劑(‘,)。合成(I)的重要中間體參見圖1。為雙(4一氟苯基)一氯甲烷(亞)。本文報道(亞)的合成及其化學(xué)結(jié)構(gòu)的確證。文獻(xiàn)(6‘。)的工藝易樹脂化,產(chǎn)率低和一*。。。尸;。,腳SH=CH)。︸﹃伽柳柳邸腸胡柳柳腳溯溯洲︸腳加流程長

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