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多硝基甲烷Mannich堿穩(wěn)定性的理論研究

來源:論文學(xué)術(shù)網(wǎng)
時間:2024-08-18 20:30:24
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多硝基甲烷Mannich堿穩(wěn)定性的理論研究【摘要】:用MNDO SCF-MO方法全優(yōu)化了系列多硝基甲烷Mannich堿的幾何構(gòu)型,計算了它們的電子結(jié)構(gòu).在胺、醛組分相同時,標題物〉

【摘要】:用MNDO SCF-MO方法全優(yōu)化了系列多硝基甲烷Mannich堿的幾何構(gòu)型,計算了它們的電子結(jié)構(gòu).在胺、醛組分相同時,標題物〉N—CH_2—Y的特征鍵CH_2—Y的鍵級隨酸組分親核性的增強而增大.該CH_2—Y鍵級較小是造成Mannich堿在溶液中不穩(wěn)定的重要原因.C—NO_2鍵的鍵級在分子中較小、可能是熱或光解等受激分解的引發(fā)鍵.從電子結(jié)構(gòu)特征上闡明了以硝仿為酸組分的Mannich堿穩(wěn)定性較差的原因. 【作者單位】: 華東工學(xué)院化學(xué)系87級 華東工學(xué)院化學(xué)系
【關(guān)鍵詞】三硝基甲烷 理論研究 堿穩(wěn)定性 親核性 鍵級 酸組分 電子結(jié)構(gòu) 胺組分 幾何構(gòu)型 鍵強度
【正文快照】: 基于分子軌道計算,前文氏幻建議用仔。和A.值理論指標分別地度量多硝基烷Mannich反應(yīng)中間體的親核和親電性,指出其具有廣義酸堿的相對軟硬特征;并結(jié)合反應(yīng)中心前線軌道之間的相互作用,對多硝基甲烷Mannieh反應(yīng)的可行性進行了探討和判別,與軟硬酸堿理論一致.本文是多硝基甲烷Ma

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