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甲烷磺酸銅催化合成丁酸酯的性能

來源:論文學(xué)術(shù)網(wǎng)
時間:2024-08-18 19:46:27
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甲烷磺酸銅催化合成丁酸酯的性能【摘要】:合成了甲烷磺酸銅 ,研究了其催化丁酸與異戊醇的酯化反應(yīng)。反應(yīng)條件為醇酸摩爾比 1 2∶1 0 ,催化劑用量 0 5 % (以酸的摩爾數(shù)計

【摘要】:合成了甲烷磺酸銅 ,研究了其催化丁酸與異戊醇的酯化反應(yīng)。反應(yīng)條件為醇酸摩爾比 1 2∶1 0 ,催化劑用量 0 5 % (以酸的摩爾數(shù)計 ) ,反應(yīng)時間 2 5h ,不加帶水劑 ,回流反應(yīng)溫度在 130~ 135℃條件下 ,酯化率可達 95 8%。反應(yīng)后甲烷磺酸銅經(jīng)過簡單的相分離就可重復(fù)使用 ,無需再生 ,兼有均相與多相催化劑的優(yōu)點。并與不同Lewis酸催化劑作了比較 【作者單位】: 遼寧石油化工大學(xué)石油化工學(xué)院 遼寧石油化工大學(xué)石油化工學(xué)院 遼寧石油化工大學(xué)石油化工學(xué)院 遼寧石油化工大學(xué)石油化工學(xué)院
【關(guān)鍵詞】甲烷磺酸銅 丁酸異戊酯 酯化反應(yīng) 催化活性
【分類號】:O643.3
【正文快照】: 工業(yè)上酯化反應(yīng)常用的催化劑是硫酸,但硫酸不符合綠色環(huán)保要求。一般的Lewis酸催化劑如Fe Cl3·6H2 O[1 ] 、SnCl4[2 ] 等無機鹽,易水解,使活性降低,回收困難。近年來發(fā)現(xiàn)稀土三氟甲烷磺酸鹽Sc(Otf) 3、Yb(Otf) 3[3] 和Ln(Otf) 3[4] 等在有水參加的有機反應(yīng)中很穩(wěn)定,在Diels A

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