甲烷磺酸亞鈰催化合成月桂酸酯的研究

【摘要】：合成了甲烷磺酸亞鈰,用熱重和紅外對(duì)其進(jìn)行表征。并以甲烷磺酸亞鈰為催化劑,研究其催化月桂酸與正丁醇酯化反應(yīng)中各種因素對(duì)酯化率的影響。優(yōu)化試驗(yàn)結(jié)果為:醇與酸的摩爾比為1 1∶1,Ce(CH3SO3)3·4H2O的用量為酸的摩爾分?jǐn)?shù)的0 25%,80℃～85℃反應(yīng)2 5h,環(huán)己烷5mL為帶水劑,酯化率可達(dá)98 9%。結(jié)果表明甲烷磺酸亞鈰的催化活性遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于Ce(SO4)2·4H2O、CeCl3·7H2O及其他Lewis酸催化劑。用甲烷磺酸亞鈰作催化劑合成其他月桂酸酯,酯化率均在95 0%以上。 【作者單位】： 遼寧石油化工大學(xué)石油化工學(xué)院 遼寧石油化工大學(xué)石油化工學(xué)院 遼寧石油化工大學(xué)石油化工學(xué)院 遼寧石油化工大學(xué)石油化工學(xué)院
【關(guān)鍵詞】： 非離子表面活性劑 月桂酸正丁酯 甲烷磺酸亞鈰 酯化反應(yīng) 催化活性
【分類(lèi)號(hào)】：O643.3
【正文快照】： 　　月桂酸酯是重要的化工原料和具有高附加值的精細(xì)化工產(chǎn)品,用途廣泛,可作增塑劑、表面活性劑及化妝品原料等。傳統(tǒng)合成方法是用硫酸作催化劑,但硫酸對(duì)設(shè)備腐蝕嚴(yán)重、副反應(yīng)多、污染環(huán)境。用普通Lewis酸作催化劑,催化劑易水解造成酯化率低、后處理難。近年來(lái),用水代替有毒

您可以在本站搜索以下學(xué)術(shù)論文文獻(xiàn)來(lái)了解更多相關(guān)內(nèi)容