鈰錳氧化物對(duì)二氯甲烷催化氧化性能的研究

【摘要】：采用溶膠-凝膠法制備了系列Ce1-xMnxO2催化劑,運(yùn)用BET,XRD,Raman,XPS和H2-TPR等方法對(duì)催化劑進(jìn)行了表征。并考察了催化劑對(duì)CH2C l2催化氧化的性能。XRD結(jié)果表明,催化劑中Ce的加入可以有效抑制催化劑晶粒變大,且有部分Mn離子進(jìn)入CeO2骨架中形成了固溶體;而XPS結(jié)果表明,催化劑中Mn物種以+3和+4價(jià)存在。H2-TPR結(jié)果表明,催化劑中Ce的加入降低了MnOx中晶格氧的還原溫度。反應(yīng)活性結(jié)果表明,Ce1-xMnxO2系列催化劑較純CeO2,MnOx催化活性好,其本征活性順序?yàn)镃e0.8Mn0.2O2Ce0.6Mn0.4O2Ce0.5Mn0.5O2Ce0.4Mn0.6O2Ce0.2Mn0.8O2CeO2MnOx。這可能是由于Ce的添加提高了催化劑中MnOx晶格氧的活潑程度,進(jìn)而影響反應(yīng)性能。 【作者單位】： 浙江師范大學(xué)物理化學(xué)研究所先進(jìn)催化材料省部共建教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【關(guān)鍵詞】： 二氯甲烷 催化氧化 Ce-xMnxO 稀土
【基金】：浙江省科技計(jì)劃項(xiàng)目(2008C21020)資助
【分類號(hào)】：O643.32
【正文快照】： 含氯有機(jī)廢氣廣泛存在于塑料、橡膠等有機(jī)化工過(guò)程,其排放對(duì)大氣環(huán)境和人類健康造成嚴(yán)重危害。催化氧化方法能在250~550℃有效地消除含氯有機(jī)廢氣[1]。目前所使用的催化劑為貴金屬(Pt/Pd)類[2]和鉻(Cr)氧化物類[3]。但貴金屬類催化劑價(jià)格昂貴不適于工業(yè)推廣,而鉻氧化物含有很

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