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三甲酰基甲烷的合成工藝改進(jìn)

來源:論文學(xué)術(shù)網(wǎng)
時(shí)間:2024-08-18 18:33:57
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三甲?;淄榈暮铣晒に嚫倪M(jìn)【摘要】:對(duì)三甲酰基甲烷(4)的合成工藝進(jìn)行了改進(jìn)。以溴乙酸為原料,在POCl3作用下與DMF反應(yīng)得中間體2-(N,N-二甲胺基亞甲基)-1,3-雙二甲基

【摘要】:對(duì)三甲酰基甲烷(4)的合成工藝進(jìn)行了改進(jìn)。以溴乙酸為原料,在POCl3作用下與DMF反應(yīng)得中間體2-(N,N-二甲胺基亞甲基)-1,3-雙二甲基氮葉利德二鹽酸鹽(1);1經(jīng)三水合高氯酸鋰沉淀后,用MeONa/MeOH解離,18%鹽酸酸化合成了4,總收率60.85%,純度97%,其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR和13C NMR確證。 【作者單位】: 成都師范學(xué)院化學(xué)與應(yīng)用化學(xué)系;成都師范學(xué)院教務(wù)處;
【關(guān)鍵詞】三甲?;淄?/strong> 合成 工藝改進(jìn)
【基金】:四川省科技廳科技項(xiàng)目(2009GZ0167,2012FZ0129)
【分類號(hào)】:O621.3
【正文快照】: 三甲酰基甲烷(4)是有機(jī)合成的重要中間體,分子中含有多個(gè)醛基反應(yīng)活性位點(diǎn),能夠與許多有機(jī)化合物反應(yīng)。4因易于衍生為雜環(huán)化合物[1,2]和多作用位點(diǎn)的化學(xué)傳感器[3]等而在合成化學(xué)中廣泛應(yīng)用,目前越來越重視對(duì)其合成方法的研究。4的合成通常是以溴乙酸為原料,在POCl3作用下與N,

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