首頁 > 環(huán)保節(jié)能

PET降解酶取得新突破,塑料有望進(jìn)入生態(tài)循環(huán)

來源:新能源網(wǎng)
時間:2024-08-22 22:16:40
熱度:

2024年08月22日關(guān)于PET降解酶取得新突破,塑料有望進(jìn)入生態(tài)循環(huán)的最新消息:前言隨著世界各國對于減塑和禁塑措施的出臺,如何徹底將PET安全、環(huán)保地降解已成為眾多行業(yè)科研人員研究的主要課題。塑料制品在給人類生活帶來便利的同時,引起白色污染,已經(jīng)為全球生態(tài)系帶

前言隨著世界各國對于減塑和禁塑措施的出臺,如何徹底將PET安全、環(huán)保地降解已成為眾多行業(yè)科研人員研究的主要課題。

塑料制品在給人類生活帶來便利的同時,引起白色污染,已經(jīng)為全球生態(tài)系帶來嚴(yán)重負(fù)擔(dān)。其中聚對苯二甲酸乙二醇酯(polyethylene terephthalate,PET)塑料占全球聚合物總量的18%,是白色污染的重要來源。PET性質(zhì)穩(wěn)定不易分解,被廣泛的作為包裝及容器使用。目前對PET廢棄物的處理方法有填埋、焚燒以及回收利用。 但即便將PET放置在濕度達(dá) 100% 的環(huán)境下降解,也需要數(shù)百年,屬于“頑固性”難降解。

5月20日,《自然—催化》在線發(fā)表了湖北大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院、省部共建生物催化與酶工程國家重點(diǎn)實驗室教授郭瑞庭團(tuán)隊的最新成果,他們發(fā)現(xiàn)這種細(xì)菌在不到100年的時間內(nèi)進(jìn)化出這種特殊的酶,具備與眾不同的結(jié)構(gòu),使其能夠降解體積較大的PET分子。基于此,科學(xué)家可以開發(fā)出多種新型PET降解酶。

圖丨相關(guān)論文(來源Nature Catalysis)

塑料性質(zhì)穩(wěn)定,一般認(rèn)為需要數(shù)百年時間才可能被自然分解。早在2016年,日本科學(xué)家在大阪近郊的PET回收處分離了一株能“吃”PET的細(xì)菌Ideonella sakaiensis。這株細(xì)菌分泌的能夠?qū)ET水解成小分子的酶被稱為IsPETase,分解后的小分子MHET與TPA可以被這種細(xì)菌吸收利用。

圖丨 PET 生物降解機(jī)制

郭瑞庭教授表示,IsPETase是目前為止唯一在自然界演化產(chǎn)生的真正意義上的PET降解。但是IsPETase并不是一個全新的酶,而是屬于一種古老的酶種——角質(zhì)酶。角質(zhì)酶原本是微生物用來分解植物角質(zhì)層的。研究發(fā)現(xiàn),古老的角質(zhì)酶分解PET的活力非常低,但與角質(zhì)酶結(jié)構(gòu)非常相似的IsPETase卻能夠很好地水解PET。

PET水解酶的整體結(jié)構(gòu)

通過大量研究郭瑞庭教授發(fā)現(xiàn),為了快速適應(yīng)生存環(huán)境中堆積的大量PET廢棄物,細(xì)菌在古老的角質(zhì)酶中導(dǎo)入突變,將之轉(zhuǎn)變成了一個有效的PET降解酶,用以分解PET作為能量的來源。微生物在短時間內(nèi)選擇了突變角質(zhì)酶來分解PET,顯示這可能是產(chǎn)生一個PET降解酶最快速有效的途徑。這些結(jié)果為大自然應(yīng)對并分解塑料的演化過程提出理論根據(jù),也揭示了自然界在短時間演化出更多塑料降解酶機(jī)制的可能性。

附錄郭瑞庭教授介紹,湖北大學(xué)生命科學(xué)院教授,省部共建生物催化與酶工程國家重點(diǎn)實驗室結(jié)構(gòu)生物學(xué)中心負(fù)責(zé)人,國家萬人計劃科技創(chuàng)新領(lǐng)軍人才、科技部中青年科技創(chuàng)新領(lǐng)軍人才、湖北百人計劃特聘專家、湖北楚天學(xué)者特聘教授、中科院百人計劃、863項目首席科學(xué)家、國家重大專項課題負(fù)責(zé)人。2006年在臺灣大學(xué)獲得生化科學(xué)博士學(xué)位,專注于酶蛋白晶體結(jié)構(gòu)解析、改造及應(yīng)用,獲天津市自然科學(xué)二等獎1項。目前共計發(fā)表超過百篇SCI文章,近五年在Nature Reviews Chemistry、Immunity、Nature Catalysis、Nature Communications、Angew. Chem. Intl. Ed.、JACS、ACS Catalysis等SCI期刊發(fā)表論文70篇,共26篇獲選為封面文章,申請國內(nèi)外專利31個,已授權(quán)23個。郭瑞庭教授主要研究方向(1) 探討病原微生物萜類合成酶結(jié)構(gòu)與功能以及藥物開發(fā); (2) 纖維素酶及半纖維素酶的結(jié)構(gòu)功能分析以及理性設(shè)計; (3) 食品安全環(huán)境保護(hù)相關(guān)酶等的酶學(xué)功能與結(jié)構(gòu)研究,以及理性設(shè)計; (4) 膜蛋白、P450酶的結(jié)構(gòu)與應(yīng)用。

    無相關(guān)信息