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升流式厭氧氨氧化流化床反應(yīng)器脫氮效能研究

來源:環(huán)保節(jié)能網(wǎng)
時間:2020-09-16 09:07:10
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升流式厭氧氨氧化流化床反應(yīng)器脫氮效能研究厭氧氨氧化技術(shù) 高氨氮工業(yè)廢水 MBBR水處理網(wǎng)訊:相比于傳統(tǒng)的硝化反硝化技術(shù),厭氧氨氧化技術(shù)在處理低碳氮比、高氨氮廢水時,具有無需外加碳源

厭氧氨氧化技術(shù) 高氨氮工業(yè)廢水 MBBR

水處理網(wǎng)訊:相比于傳統(tǒng)的硝化反硝化技術(shù),厭氧氨氧化技術(shù)在處理低碳氮比、高氨氮廢水時,具有無需外加碳源、節(jié)能等優(yōu)勢,日益受到關(guān)注。目前,厭氧氨氧化技術(shù)主要用于污泥消化液和含高氨氮工業(yè)廢水的處理,且技術(shù)發(fā)展已較為成熟,在美國、德國、瑞士等有成功的應(yīng)用案例。

根據(jù)厭氧氨氧化污泥形態(tài)的不同,可分為以絮體為主、以生物膜為主和以顆粒為主3種工藝形式;其中,以生物膜為主的厭氧氨氧化工藝因穩(wěn)定、高效的脫氮性能而備受關(guān)注,其核心技術(shù)是借助填料富集、長期持有厭氧氨氧化細菌,有效提升反應(yīng)器內(nèi)厭氧氨氧化菌的豐度和反應(yīng)器的脫氮效能。

基于移動床生物膜反應(yīng)器(MBBR)開發(fā)的厭氧氨氧化技術(shù)已有成功的應(yīng)用案例。厭氧氨氧化MBBR工藝的總氮去除負荷高達8 kg/(m³·d),脫氮優(yōu)勢顯著。

填料是厭氧氨氧化菌生長的載體,厭氧氨氧化反應(yīng)器的脫氮效能也與填料的種類緊密相關(guān)。高大文等以組合填料、聚氨酯泡綿、立體彈性纖維為載體,啟動上流式固定床厭氧氨氧化反應(yīng)器,結(jié)果顯示組合填料具有較高的比表面積和較好的親水性能,微生物易于附著生長且不易脫落,總氮去除負荷可達1.32 kg/(m³·d),抗負荷沖擊能力顯著優(yōu)于以聚氨酯泡綿和立體彈性填料啟動的反應(yīng)器。

此外,亞硝酸鹽和游離氨對厭氧氨氧化菌活性有一定抑制,高濃度進水基質(zhì)引發(fā)的高負荷沖擊也是影響厭氧氨氧化反應(yīng)器運行穩(wěn)定性和脫氮效能的重要因素,如何規(guī)避基質(zhì)對厭氧氨氧化菌的抑制已成為研究重點。

本研究以懸浮生物填料為載體,啟動、構(gòu)建了升流式厭氧氨氧化流化床反應(yīng)器(UAFB-anammox),以人工配水為研究對象,研究進水基質(zhì)濃度和回流對UAFB-anammox脫氮效能的影響,為厭氧氨氧化工藝效能提升提供一定理論基礎(chǔ)。

01 試驗材料和方法

1.1 試驗裝置

試驗裝置采用升流式厭氧流化床反應(yīng)器(UAFB),如圖 1所示。

1.jpg

UAFB反應(yīng)器工作體積為5 L,高度為1 m,內(nèi)徑0.08 m,有機玻璃材質(zhì);使用市售流化床填料(直徑25 mm,厚度12 mm,容重100 kg/m³,比表面積500 ㎡/m³)作為掛膜載體,填料在反應(yīng)區(qū)的填充率為30%。通過加熱帶將反應(yīng)器溫度控制在(30±1)℃。原水未經(jīng)脫氣處理,經(jīng)過蠕動泵從反應(yīng)器底部連續(xù)進入UAFB反應(yīng)器,通過回流泵從反應(yīng)器上端抽出回流到反應(yīng)器底部,出水從反應(yīng)器溢流堰排出,產(chǎn)生的氣體從三相分離器排至空氣中。

1.2 接種污泥和模擬廢水

接種污泥為普通好氧活性污泥,取自深圳市鹽田污水處理廠序批式生化池,污泥整體呈黃褐色,懸浮固體質(zhì)量濃度(MLSS)為4 500 mg/L,揮發(fā)性懸浮固體質(zhì)量濃度(MLVSS)為3 500 mg/L。

反應(yīng)器進水采用人工模擬廢水,不添加有機碳源,模擬廢水組成:NH4Cl(按需配制),NaNO2(按需配制),NaHCO3 0.6 g/L,維氏鹽0.2 mL/L,微量元素Ⅰ和微量元素Ⅱ各1 mL/L,用NaOH或HCl調(diào)節(jié)進水pH約7.7。維氏鹽溶液組成:KH2PO4 5 g/L,MgSO4·7H2O 2.5 g/L,NaCl 2.5 g/L,F(xiàn)eSO4·7H2O 0.05 g/L,MnSO4·7H2O 0.05 g/L。微量元素Ⅰ:EDTA 5 g/L,F(xiàn)eSO4·7H2O 5 g/L。微量元素Ⅱ:MnCl2·4H2O 0.99 g/L,CuSO4·5H2O 0.25 g/L,EDTA 15 g/L,H3BO4 0.014 g/L,ZnSO4·7H2O 0.43 g/L,NiCl2·6H2O 0.19 g/L,Na2MoO4·2H2O 0.22 g/L,Na2SeO4·10H2O 0.21 g/L。

1.3 試驗方法

反應(yīng)器啟動階段,污泥馴化期采用低基質(zhì)濃度進水的方式運行,馴化第一階段(0~130 d)進水NH4+-N和NO2--N分別為60 mg/L和50 mg/L,馴化第二階段(131~208 d)進水NH4+-N和NO2--N分別調(diào)整為100、140 mg/L,待NH4+-N和NO2--N去除率高于85%、反應(yīng)器穩(wěn)定后,開始考察負荷沖擊和回流對反應(yīng)器脫氮效能的影響。

負荷沖擊研究中,進水量控制在19.2 L/d,水力停留時間為6.25 h,初始進水NH4+-N和NO2--N分別為60、90 mg/L,逐步提升至400、450 mg/L。待反應(yīng)器脫氮效能開始降低時,開啟回流,采用150%回流比運行,研究回流對UAFB-anammox反應(yīng)器運行效能的影響。

1.4 分析方法

各項指標(biāo)參照《水和廢水監(jiān)測分析方法》進行測定:NH4+-N采用納氏分光光度法測定;NO2--N采用N-(1-萘基)-乙二胺分光光度法測定;NO3--N采用酚二磺酸分光光度法測定;pH使用Sartorius Y31-038酸度計測定。定期取進、出水,測定水樣的pH、NH4+-N、NO2--N和NO3--N。

02 結(jié)果與分析

2.1 厭氧氨氧化菌馴化與反應(yīng)器啟動

UAFB-anammox反應(yīng)器啟動過程中,進出水NH4+-N和NO2--N的變化趨勢及去除率見圖 2。

4.jpg

UAFB-anammox反應(yīng)器啟動歷時150 d,啟動過程經(jīng)歷了溶胞遲滯、活性提升和活性穩(wěn)定3個階段。0~35 d為溶胞遲滯階段,出水NH4+-N高于進水NH4+-N,出水NO2--N低于進水NO2--N,去除率約為15%;污泥馴化初期,由于反應(yīng)器中的微生物對厭氧和無機營養(yǎng)條件的不適應(yīng),菌體發(fā)生溶胞現(xiàn)象,釋放出氨氮和有機物,內(nèi)源反硝化作用以有機物為碳源將亞硝酸鹽轉(zhuǎn)化為氮氣,因此出水NH4+-N高于進水NH4+-N、出水NO2--N低于進水NO2--N。

36~150 d為活性提升階段,氨氮和亞硝酸鹽氮同步穩(wěn)定去除,活性提升后期,NH4+-N和NO2--N去除率約為60%,化學(xué)計量比NO2--N/NH4+-N穩(wěn)定在1.2~1.5(見圖 3),反應(yīng)器底部污泥顏色從棕黃色轉(zhuǎn)變?yōu)榇u紅色,填料上開始出現(xiàn)磚紅色絮體。

151~208 d為活性穩(wěn)定階段,提高進水氨氮和亞硝酸鹽濃度,UAFB-anammox反應(yīng)器穩(wěn)定運行,NH4+-N和NO2--N去除率約為80%~100%,NO2--N/NH4+-N穩(wěn)定在1.2~1.5,NO3--N/NH4+-N穩(wěn)定在0.3~0.5。

5.jpg

經(jīng)150 d的培養(yǎng)馴化,UAFB-anammox反應(yīng)器成功啟動。在UAFB-anammox反應(yīng)器啟動、穩(wěn)定階段,反應(yīng)器內(nèi)出現(xiàn)明顯的氣泡,將底部污泥托起,部分污泥隨水流從反應(yīng)器堰口流出,部分污泥附著于反應(yīng)區(qū)的填料上,懸浮填料的磚紅色逐步加深,填料表面和內(nèi)部形成致密的生物膜。

2.2 進水負荷沖擊和回流影響研究

通過逐步提升進水氨氮和亞硝酸鹽氮濃度的方式,提升進水負荷,研究負荷沖擊對UAFB-anammox反應(yīng)器運行效能的影響。

在低基質(zhì)濃度范圍內(nèi)(NH4+-N61.54~297.35 mg/L,NO2--N 96.01~355.70 mg/L),總氮容積負荷從0.61升至2.52 kg/(m³·d),總氮去除負荷從0.39 kg/(m³·d)穩(wěn)步提升至1.29 kg/(m³·d),NH4+-N和NO2--N去除率最高約90%;當(dāng)進水NH4+-N和NO2--N分別提升至390、446 mg/L,總氮容積負荷提升至3.22 kg/(m³·d)時,總氮去除負荷降低至1.08 kg/(m³·d),NH4+-N和NO2--N去除率降至31.91%、44.51%(見圖 4),說明此時反應(yīng)器脫氮性能開始惡化。

6.jpg

在低基質(zhì)濃度范圍內(nèi),隨著進水基質(zhì)濃度和容積負荷的增加,UAFB-anammox反應(yīng)器的總氮去除負荷穩(wěn)步提升,NH4+-N和NO2--N去除率保持穩(wěn)定,說明反應(yīng)器內(nèi)厭氧氨氧化菌具有較高活性,能快速適應(yīng)基質(zhì)濃度適當(dāng)升高帶來的環(huán)境變化,UAFB-anammox反應(yīng)器具備一定耐負荷沖擊能力。NH4+-N和NO2--N是厭氧氨氧化菌的主要營養(yǎng)物質(zhì),但當(dāng)反應(yīng)器內(nèi)NO2--N達到100 mg/L、游離氨達到13~90 mg/L時,會對厭氧氨氧化菌的活性產(chǎn)生抑制。

試驗結(jié)果顯示,進水NH4+-N和NO2--N分別為297.35、355.7 mg/L時,反應(yīng)器內(nèi)的NO2--N達到147.55 mg/L、游離氨達到21.37 mg/L(見圖 5),已超出NO2--N和游離氨對厭氧氨氧化菌的抑制濃度,反應(yīng)器的總氮容積去除負荷仍保持在1.29 kg/(m³·d),NH4+-N和NO2--N的去除率已降至約60%;隨著進水NH4+-N和NO2--N分別提升至390.18、446.23 mg/L,反應(yīng)器內(nèi)的NO2--N達到247.49 mg/L、游離氨為26.45 mg/L,此時厭氧氨氧化菌的活性受到比較強烈的抑制。因此,NO2--N和游離氨的雙重抑制是反應(yīng)器總氮去除負荷降低、脫氮效能降低的主要原因。

7.jpg

進水基質(zhì)對厭氧氨氧化菌的活性抑制已成為限制反應(yīng)器效能提升的主要原因。因此,目前眾多厭氧氨氧化反應(yīng)器在啟動及脫氮效能提高的研究過程中,將進水NH4+-N和NO2--N控制在200~300 mg/L,一定程度上限制了厭氧氨氧化工藝處理高氨氮廢水的獨特優(yōu)勢。

本研究在UAFB-anammox反應(yīng)器高基質(zhì)濃度進水(NH4+-N 390 mg/L,NO2--N 446 mg/L)運行20 d后開啟回流,按150%回流比運行,經(jīng)過約10 d的恢復(fù)期,反應(yīng)器出水NH4+-N和NO2--N去除率開始穩(wěn)步升高,平均去除率分別約62.49%、60.50%,同時反應(yīng)器的總氮去除容積負荷提升至1.76 kg/(m³·d),相比于回流前提升了60%。

150%回流有效降低了反應(yīng)器內(nèi)NO2--N和游離氨的濃度,NO2--N從247.49 mg/L降至175.43 mg/L、游離氨從26.45 mg/L降至10.57 mg/L(見圖 5)。

NO2--N和游離氨的濃度雖仍高于抑制濃度,但已有效緩解了對厭氧氨氧化菌活性的抑制,使UAFB-anammox反應(yīng)器的脫氮效能提升63%,回流取得的效果顯著。

03 結(jié) 論

(1)以懸浮填料作為升流式厭氧流化床反應(yīng)器的掛膜載體培養(yǎng)厭氧氨氧化菌,經(jīng)36 d的馴化,可同步去除NH4+-N和NO2--N。經(jīng)150 d的培養(yǎng),NH4+-N和NO2--N同步去除率穩(wěn)定在80%以上,升流式厭氧氨氧化流化床反應(yīng)器成功啟動,懸浮填料表面及內(nèi)部空隙均附著致密的磚紅色生物膜。

(2)低基質(zhì)濃度進水運行時,升流式厭氧氨氧化流化床反應(yīng)器具備一定的抗負荷沖擊能力,總氮容積負荷在0.61~2.52 kg/(m³·d)范圍內(nèi)升高時,總氮去除負荷從0.39 kg/(m³·d)提升至1.29 kg/(m³·d);當(dāng)總氮容積負荷增加到3.2 kg/(m³·d)時,總氮去除負荷降至1.08 kg/(m³·d)。

(3)150%的回流比可有效緩解基質(zhì)對厭氧氨氧化菌的活性抑制,提升反應(yīng)器的脫氮效能,總氮去除負荷可提升至1.76 kg/(m³·d),脫氮效能提高63%。

原標(biāo)題:工業(yè)水處理|升流式厭氧氨氧化流化床反應(yīng)器脫氮效能研究

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