美首例新冠患者用倫地西韋有效，藥企稱正與中國(guó)衛(wèi)生部門合作

美國(guó)吉利德科學(xué)公司

美國(guó)首例新型冠狀病毒肺炎確診患者在使用一種抗病毒新藥倫地西韋（Remdesivir）后，癥狀迅速改善。當(dāng)?shù)貢r(shí)間1月31日，該新藥的開發(fā)企業(yè)——美國(guó)吉利德科學(xué)公司（Gilead）首席醫(yī)療官M(fèi)erdad Parsey在官網(wǎng)發(fā)表聲明稱，倫地西韋尚未在全球任何地方正式上市，但正與中國(guó)衛(wèi)生部門合作開展試驗(yàn)。
聲明提到，吉利德正與全球衛(wèi)生部門密切合作，對(duì)倫地西韋的抗疫作用開展適當(dāng)?shù)膶?shí)驗(yàn)。這些合作部門包括世界衛(wèi)生組織（WHO）、中國(guó)疾控中心和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局、美國(guó)疾控中心、美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局和美國(guó)衛(wèi)生部等。
聲明強(qiáng)調(diào)，倫地西韋尚未在全球任何地方獲批上市，對(duì)任何一種使用都未被證實(shí)安全有效。在主治醫(yī)生的要求下和當(dāng)?shù)乇O(jiān)管部門的支持下，權(quán)衡了使用試驗(yàn)性新藥的利弊，吉利德為很小一部分新型冠狀病毒肺炎患者提供了倫地西韋，在別無選擇的情況下用于緊急治療。
此外，吉利德正與中國(guó)衛(wèi)生部門合作建立一項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)，以確定倫地西韋能否安全有效地用于抗擊新型冠狀病毒，吉利德也會(huì)加快進(jìn)行合適的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)。
聲明稱，目前雖無倫地西韋應(yīng)對(duì)新型冠狀病毒的抗病毒數(shù)據(jù)，但它抗擊其他冠狀病毒的表面給了人們希望。倫地西韋在動(dòng)物模型中證明了對(duì)MERS和SARS病毒的體外和體內(nèi)活性，在埃博拉感染患者的緊急治療中也積累了有限的臨床數(shù)據(jù)。
吉利德總部位于美國(guó)加州福斯特市，是一家研究性生物制藥公司。倫地西韋是該公司為抗擊埃博拉病毒研發(fā)的新藥，能夠抑制依賴RNA的RNA合成酶。
根據(jù)《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》最新發(fā)表的美國(guó)首例確診病例診療過程，該患者在住院第7天接受了倫地西韋靜脈輸注，次日即不再需要吸氧，癥狀只剩下干咳和流涕。
值得注意的是，1月28日，中國(guó)科學(xué)院武漢病毒研究所與軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院毒物藥物研究所也提及了倫地西韋。前述機(jī)構(gòu)聯(lián)合發(fā)現(xiàn)了在細(xì)胞層面上對(duì)新型冠狀病毒(2019-nCoV)有較好抑制作用的倫地西韋（Remdesivir，GS-5734）、氯喹（Chloroquine,Sigma-C6628）、利托那韋（Ritonavir）等三種已有藥物。其后續(xù)的臨床使用，正在走相關(guān)程序報(bào)批。