復(fù)合微生物絮凝劑對(duì)印染廢水的脫色試驗(yàn)研究

北極星環(huán)保網(wǎng)訊:應(yīng)用微生物絮凝劑產(chǎn)生菌HHE-P7、HHE-A8，在復(fù)合培養(yǎng)成球的條件下，對(duì)模擬活性艷藍(lán)KN-R印染廢水進(jìn)行脫色試驗(yàn)，研究了不同培養(yǎng)時(shí)間、pH值、染料濃度、接種量條件下對(duì)脫色效果的影響，對(duì)復(fù)合微生物絮凝劑對(duì)印染廢水脫色工藝條件進(jìn)行了優(yōu)化，并對(duì)其脫色機(jī)理進(jìn)行初步探討。

試驗(yàn)結(jié)果表明，培養(yǎng)時(shí)間72h，碳源濃度(蔗糖)15～20g/L，pH4～6，染料濃度100～300mg/L，接種量2%～4%時(shí)，復(fù)合型微生物絮凝劑產(chǎn)生菌HHE-P7、HHE-A8在模擬印染廢水中的生長(zhǎng)情況良好，形成的菌絲球?qū)钚云G藍(lán)KN-R染料具有較好的脫色效果。

印染廢水是我國(guó)工業(yè)系統(tǒng)中重點(diǎn)污染源之一，其成分復(fù)雜，色度高，且具有一定毒性。蒽醌染料是一種常用的合成染料，僅次于偶氮染料，活性艷藍(lán)KN-R屬蒽醌染料的一種，結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，難于降解。

針對(duì)印染廢水的脫色處理，目前主要采用包括吸附法、化學(xué)投藥法和生物法。在生物法方面，近年來(lái)大量報(bào)到了一些微生物如細(xì)菌、酵母菌、絲狀真菌等可以通過(guò)吸附或降解的方式去除染料。

微生物絮凝劑(MicrobialFlocculants，MBF)是新型的、無(wú)害的水質(zhì)凈化劑，具有廣闊的發(fā)展前景。但是，國(guó)內(nèi)對(duì)微生物絮凝劑的研究以單一菌種為主，有關(guān)復(fù)合菌種的研究較少。該試驗(yàn)采用兩種霉菌菌株復(fù)合培養(yǎng)的方式對(duì)活性艷蘭KN-R模擬廢水進(jìn)行脫色試驗(yàn)。

1試驗(yàn)部分

1.1材料和方法

1.1.1菌種來(lái)源

從污水廠污泥中經(jīng)分離純化得到的HHE-P7、HHE-A8兩種霉菌菌株，經(jīng)鑒定，HHE-A8為半知菌類從梗孢科曲霉屬煙曲霉(Aspergillusfumigatus);HHE-P7為半知菌類從梗孢科青霉屬產(chǎn)紫青霉系(Penicilliumpurpurogenum)。

1.1.2菌種培養(yǎng)基

葡萄糖15g，KH2PO42g，K2HPO4˙3H2O1g，(NH4)2SO41g，NaCl2g，脲0.5g，酵母浸膏1g，去離子水1000mL，自然pH，滅菌(121℃下15min)。

1.1.3菌種的復(fù)合培養(yǎng)

在無(wú)菌工作臺(tái)中從2株菌種的孢子懸浮液中用移液槍以2%的接種量(即0.5mL)接種于液體培養(yǎng)中。放入恒溫培養(yǎng)振蕩器在30℃、150r/min條件下培養(yǎng)96h。

1.1.4模擬印染廢水

準(zhǔn)確稱量活性艷藍(lán)KN-R染料粉粒，溶于液體培養(yǎng)基中，配制成150mg/L的活性艷藍(lán)KN-R模擬染料廢水。

1.2脫色效果的測(cè)定

取復(fù)合菌種和模擬廢水固液分離后的液態(tài)樣品，在活性艷藍(lán)的最大吸收波長(zhǎng)588nm下，使用分光光度計(jì)測(cè)定其吸光度A2，以不接菌種的染料廢水(吸光度A1)為空白對(duì)照。以脫色率檢驗(yàn)廢水的脫色效果，脫色率P的計(jì)算如公式如下：P/%=(A1-A2)/A1×100。

1.3最佳工藝條件試驗(yàn)方法

配制模擬廢水并接種HHE-P7、HHE-A8復(fù)合菌群，放入恒溫培養(yǎng)振蕩器在30℃、150r/min的條件下培養(yǎng)，觀察其復(fù)合培養(yǎng)情況，并通過(guò)改變培養(yǎng)時(shí)間、碳源濃度、pH、染料濃度、接種量，比較其脫色效果，以脫色率P來(lái)評(píng)價(jià)。

1.4脫色機(jī)理試驗(yàn)方法

1.4.1復(fù)合菌種菌絲球制備

配制空白培養(yǎng)基并以2%的接種量培養(yǎng)復(fù)合菌群，放入恒溫培養(yǎng)振蕩器中30℃、150r/min的條件下培養(yǎng)72h后取出固液分離，取出一部分菌絲球稱量濕重后，放入真空干燥箱中105℃干燥180min，稱量菌絲球的干重，計(jì)算菌絲球含水率。其余干菌絲球用牛皮紙包好放入冷藏柜4℃保存。

1.4.2吸附動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)方法

配制活性艷藍(lán)KN-R溶液，并放入5.5g濕菌絲菌，放入恒溫培養(yǎng)振蕩器中30℃、150r/min的條件下震蕩，于不同時(shí)刻取出上清液，稀釋后用分光光度法計(jì)算染料濃度。

1.4.3染料降解分析方法

配制空白培養(yǎng)基、接種復(fù)合菌群的模擬廢水、不接種復(fù)合菌群的模擬廢水，均在恒溫培養(yǎng)振蕩器中30℃、150r/min條件下培養(yǎng)72h后，固液分離后做定性掃描。

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